丙烯酰胺、3-丙烯酰胺-3-甲基丁酸钠和N-烷基丙烯酰胺三元共聚物的溶液特性研究

讨论了丙烯酰胺、3-丙烯酰胺-3-甲基丁酸钠和N-烷基丙烯酰胺三元共聚物(CAANA)的水溶液特性,并与部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)水溶液特性相比较。芘荧光光谱分析和激光光散射仪测量结果表明。CAANA由于引入了疏水性单体,在水溶液中形成了分子间的疏水缔合作用,并使得CAANA在水溶液中具有较大的均方旋转半径,相对于HPAM,CAANA具有更好的耐温抗盐性能。在一定范围内,CAANA中引入的疏水性单体形成的缔合作用愈强,愈有利于改善聚合物的耐温抗盐性能。     

AM/AA/DMDAAC/OAM疏水缔合的两性共聚物的合成及性能研究

以十八醇为原料,制备长链疏水单体N-十八烷基丙烯酰胺(OAM)。以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)、N-十八烷基丙烯酰胺(OAM)为单体,通过胶束聚合法合成了水溶性疏水缔合两性四元共聚物。利用FT-IR、1HNMR、DTA-TG对聚合物的结构和热稳定性进行分析,考察了疏水基团摩尔分数、聚合物浓度对聚合物溶液表观粘度、储能模量、耗能模量等流变性能的影响,并对四元共聚物溶液的性能进行评价。结果表明,疏水两性共聚物具有很好的耐温、抗盐、耐剪切等优异性能。     

聚丙烯酰胺结构与水溶液粘度保持率

聚丙烯酰胺衍生物(PAM)是高温高矿化度油藏的关键性助剂之一,为适应油藏高温环境,PAM不仅需要具有优异的热稳定性,还应在温度升高时具有较高的粘度保持率。与耐温抗盐单体共聚显著改善了PAM的热稳定性,已有许多文章总结了这一领域的进展。相对而言,关于PAM水溶液在高温时粘度保持率的报道较少。本文从聚合物分子构造以及其在水溶液中的聚集态结构出发,总结了PAM水溶液粘度保持率与结构的关系。主要包括在线性主链上引入支化侧链来提高聚合物分子链刚性,以及利用超分子相互作用形成物理交联网络改变PAM在水溶液中的聚集态结构。此外,展望了耐温抗盐PAM的发展趋势。     

三次采油用疏水缔合型AM/DBA共聚物的研究

微乳液;耐温耐盐聚合物;三次采油用疏水缔合型AM/DBA共聚物的研究     

用于压裂液改性的耐高温锆硼交联剂的制备及评价

通过优化实验,得到了用于压裂液改性的耐高温锆硼交联剂的最佳条件,即以质量分数为0.5%的二氧化锆乳状液用量为基准,其它试剂用量为:质量分数为4%硼砂,体积分数为50%丙三醇,反应时间为5 h,反应温度60℃,乙酰丙酮体积分数为8%,三乙醇胺体积分数40%。采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和高温流变仪等技术手段表征了产物的结构和性能。结果表明,在交联比为0.5%下,耐高温锆硼交联剂与0.6%的羟丙基胍胶(HPG)基液形成的交联冻胶在160℃、170 s^-1的测试条件下恒速剪切2 h,剪切后冻胶的黏度最后保持130 mPa·s以上,弹性模量明显大于粘性模量,表现出良好的应用前景。     

纳米埃洛石管对HPAM性能的影响

采用油酸改性纳米埃洛石管(HNTs)将部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)与改性HNTs(O-HNTs)共混制备一种稳定的分散体系HPAM/O-HNTs。采用红外和接触角对O-HNTs的化学结构进行表征,并系统考察HPAM/O-HNTs的增黏性、耐温耐盐性、抗剪切性和驱油效果。结果表明：O-HNTs分子链中含有长烷基链、双键等疏水基团,具有疏水作用。加入O-HNTs后,HPAM/O-HNTs黏度明显提高,表现为优异的增黏性。HPAM/O-HNTs在30～90℃的NaCl(0～12000 mg·L^-1)和CaCl₂(0～12000 mg·L^-1)溶液中的黏度均比HPAM高,表现出优异的耐温抗盐性能。90℃条件下,随着剪切速率增大,HPAM/O-HNTs黏度逐渐减小。500 r·s^-1条件下溶液黏度大于17.2 mPa䦆Wingdings 2VB@s,表现出优异的抗剪切性能。在相同条件下,HPAM/O-HNTs的驱油采收率比HPAM高12.3%,驱油效果显著。     

提高氧化硅气凝胶耐温性能的研究进展

氧化硅(SiO2)气凝胶是一种高效隔热材料,具有高孔隙率、低导热系数、低密度等优点,在隔热保温领域具有广阔的应用前景.但纯SiO2气凝胶高温时易烧结,严重限制了SiO2气凝胶的使用.本文详细综述了国内外关于提高SiO2气凝胶耐温性能的研究进展,并对未来提高SiO2气凝胶耐温性能的研究提出展望.     

强阴离子型丙烯酰胺共聚物P(AM-co-NaAMPS)的结构与性能

在水介质中实施了丙烯酰胺 (AM)与 2 丙烯酰胺基 2 甲基丙磺酸钠 (NaAMPS)的溶液共聚合 ,制备了组成系列变化的强阴离子型共聚物P(AM co NaAMPS) ;通过红外光谱法与元素分析法对共聚物的组成进行了表征 ;稀释外推粘度法测定了共聚物的特性粘数及Huggins常数 ;测定了共聚物纯水溶液及盐水溶液的表观粘度及高温下共聚物盐水溶液的粘度保持率 ;重点考察了共聚物的结构与组成对其各种性能的影响规律 .实验结果表明 ,在聚丙烯酰胺 (PAM)分子主链上引入NaAMPS链节后 ,磺酸根的强阴离子性与庞大侧基的位阻效应 ,赋于共聚物P(AM co NaAMPS)以优良的溶解、增稠、耐温与抗盐性能 ,且这些性能随共聚物的结构与组成的改变发生规律性的变化 .     

耐温阳离子树脂催化二壬基酚与苯酚合成壬基酚

用耐高温阳离子树脂催化二壬基酚与苯酚烷基转移为壬基酚．研究表明，经过耐温处理的强酸性阳离子交换树脂有较好的催化性能，当以CH2O2型树脂作为催化剂。在140℃，苯酚与二壬基酚摩尔比8：l的务件下反应2．5h，二壬基酚的转化率可以达到90％以上，适当延长反应时间。二壬基酚的转化率可以进一步提高，催化剂重复使用8次催化活性没有明显降低．     

N-异丙基马来酰亚胺在渐变型耐温塑料光纤中的应用

研究了以N－异丙基马来酰亚胺（IPMI）与甲基丙烯酸甲酯共聚物为基材,制备渐变形耐温塑料光纤的可行性。实验确定了链转移剂和N－烷基马来酰亚胺对体系玻璃化温度的影响。通过Lorentz-Lorenz公式,估算出IPMI在共聚物中的折光率值。用元素分析法证明IPMI在塑料光纤预制棒中呈渐变分布,测定了以此材料制备的塑料光纤预制棒的折光率分别布线,说明IPMI在提高塑料光纤耐温性的同时,可作为参杂剂使用。结果表明：IPM／MMA共聚物是制备渐变型耐温塑料光纤的良好材料。