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1.
应用介孔分子印迹聚合物萃取粮食中的乙酰甲胺磷   总被引:1,自引:0,他引:1  
以乙酰甲胺磷为模板分子,3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)为功能单体,表面活性剂正十二烷胺(DDA)为介孔模板剂,正硅酸乙酯为交联剂,采用溶胶凝胶技术制备乙酰甲胺磷介孔分子印迹聚合物(MIP),并对其进行了表征。Scatchard分析表明,该聚合物对乙酰甲胺磷有两种结合方式,最大表观结合量Q_(max1)=47.03 mg/g,Q_(max2)=90.31 mg/g;平衡解离常数k_(d1)=57.14 mg/L,k_(d2)=188.68 mg/L。吸附动力学测定结果显示,其对乙酰甲胺磷的吸附符合准二级动力学模型;吸附热力学测定结果显示其吸附为放热过程。将该聚合物用于基质固相分散萃取(MSPD)粮食中乙酰甲胺磷,最佳条件为:聚合物与样品的质量比为1∶1,研磨时间为8 min,淋洗剂为乙醇-水(2∶1,体积比),洗脱剂为乙腈-乙酸溶液(19∶1,体积比)。所得洗脱液采用高效液相色谱法检测,测得乙酰甲胺磷的线性范围为0.03~0.3μg/g,检出限为0.015μg/g,回收率为92.5%~97.1%,相对标准偏差为2.9%~3.7%。该方法兼具介孔分子印迹技术的高选择性如和MSPD技术的快速分离性,为乙酰甲胺磷残留分析提供了新思路。  相似文献   
2.
代渐雄  杨燕婷  余浩  段忆翔 《分析化学》2021,49(10):1686-1693
基于微波等离子体原理构建了等离子体射流原子发射光谱仪(Plasma jet atomic emission spectrometry,PJ-AES),并建立了一种新型固体样品直接分析检测技术,用于大米中镉(Cd)、锌(Zn)、铜(Cu)、铁(Fe)、磷(P)和硅(Si)等无机元素的快速检测.以大米中重金属元素Cd为目标...  相似文献   
3.
黄曲霉毒素是到目前为止所发现的毒性最大的真菌毒素,它可通过多种途径污染食品和饲料,直接或间接进入人类食物链,威胁人类健康和生命安全,对人体及动物内脏器官尤其是肝脏损害严重,该毒素是黄曲霉和寄生曲霉中产毒菌株的代谢产物,普遍存在于霉变的粮食粮食制品中。  相似文献   
4.
(1)实验室的规划、布局和规模不到位。目前全国具有食品相关检验能力的技术机构有7000多家,多数隶属于卫生、农业、质检、粮食等部门,从业人数近16万人。因各部门  相似文献   
5.
牟峻  王大宁 《分析化学》1998,26(11):1331-1334
介绍应用气相色谱和气相色谱-质谱法测定及确证粮谷和油籽中丰索磷的残留含量,试样采用水-丙酮提取,提取液经液-液分配后,再以弗罗里硅土柱净化,气相色谱,火焰光度检测器测定,外标法定量,并用气相色谱-质谱针对丰索磷的选择监测离子的种类和丰度比进行敢阳性确证。  相似文献   
6.
测定粮食、水果、蔬菜稀土总量的   总被引:3,自引:0,他引:3  
以一定比例的镧、铈、镨、钕、钐的氧化物配制的混合标准溶液在酸性条件下与二溴羧基偶氮胂反应,632nm处的吸光光度在0-1.5mg/L范围内符合比耳珲律,检出限为1.5μg/L,相关系数为0.9995。方法不需加掩蔽剂。试样实测结果的相对标准偏差<7%(n=5),加标回收率在84%-108%之间。  相似文献   
7.
本文叙述了可溶性滤膜富集分光光度法测定粮食中微量元素铁的简便方法.在pH4.7的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,铁(Ⅱ)与邻二氮菲、十二烷基苯磺酸钠形成络合物,该络合物被硝化纤维微孔滤膜定量富集,富集膜能溶解在小体积的乙二醇独甲醚中,于510 nm处以空白试剂为参比测定吸光度,可提高测定的灵敏度.  相似文献   
8.
火焰原子吸收光谱法测定粮食中的铜   总被引:1,自引:0,他引:1  
碳化酸溶消解试样,用火焰原子吸收光谱法测定三种粮食作物中的铜.回收率:99.5%-107.0%.方法快速、简便、准确度高.  相似文献   
9.
增敏光度法测定粮食中微量碘   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了NaCl增敏碘 淀粉显色反应。NaCl用量为0 24g mL,H3PO4(3 97)为0.5mL的酸度条件下以KI还原KIO3与淀粉显色,λmax=483nm,λmax=2 7×105L·mol-1·cm-1。在483nm处,测得碘在大米、小麦和玉米中的回收率在96.3%~99.1%,RSD<2.5%。该法已用于大米、小麦、玉米等食品中微量碘的分析。  相似文献   
10.
建立了气相色谱法同时测定粮食中14种有机磷农药残留的方法。样品经乙腈溶解,高速匀浆,振荡提取,离心浓缩定容,气相色谱外标法定性定量。敌敌畏等14种有机磷农药在DB-1701毛细管柱上得到了很好的分离,在浓度为0.05~2.00mg/L范围内线性关系良好,相关系数r为0.99~1.00,最低检出限为0.01~0.08mg/kg;当添加水平为0.100、0.500、1.000mg/kg 时,回收率为71.2%~113.1% ,相对标准偏差为2.2%~6.9%。方法简单、快速、准确、灵敏,适用于一般检验机构的日常检验需要。  相似文献   
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