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1.
水中痕量氯化物的阳极溶出伏安法   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
2.
陈伟  苏勉曾 《发光学报》1993,14(3):211-220
本文系统研究了MFX体系中Eu3+荧光光谱特征,着重讨论了X-,M2+及杂质缺陷(主要为O2-)对Eu3+发光的影响.  相似文献   
3.
红外光谱对碱土金属二元羧酸盐结构的研究   总被引:16,自引:2,他引:14  
研究了三十种二元羧酸金属盐的红外光谱,讨论了金属离子和二元酸的种类对二元酸盐配位结构的影响。发现Mg盐、Ba盐,Sr盐为螯合配位,Ca盐,Zn盐中同时存在螯合配位和桥式配位,二元酸的种类对羧酸盐配位结构没有影响。对羧酸盐在常温和熔融后的栩位方式和结构上的差异的研究结果表明,Mg盐,Ca盐与Sr盐,Ba盐在熔融后的结构变化不同。  相似文献   
4.
碱土金属邻苯二甲酸盐的振动光谱   总被引:2,自引:0,他引:2  
孙聚堂  彭正合  杜秀珍  王清叶 《化学学报》1991,49(11):1094-1098
测定了CaPHT·H2O和两种CaPHT的晶体结构, 其空间群分别属于P21/c(C2h^5,Z=4), P21/m(C2h^2, Z=8)和P2/m(C2h^1, Z=6), 研究CaPHT·H2O、CaPHT(A)、CaPHT(B)、MgPHT、SrPHT和BaPHT的IR及CaPHT·H2O的拉曼光谱, 讨论了固体样品中PHT与碱土金属离子的配位结构及其对光谱的影响。  相似文献   
5.
达建文  丁雪加 《分子催化》1993,7(3):227-232
碱土金属氧化物或碳酸盐为多种类型甲烷氧化偶联制取C_2烃催化剂的重要组分之一.有关纯碱土金属氧化物及含氧酸盐的研究表明,这类化合物具有较强的表面碱性及高温P型半导性而对活化甲烷生成C_2烃有较高活性,关于不同碱土金属化合物之间混合形成的二元碱土金属复合体系催化剂的报导仍不多见,Aika等人曾报导用BaO与CaO或MgO混合的催化剂上在1073K时可以获得61.1%C_2烃选择性和14.2%的C_2烃收率,但BaO易在反应条件下与水反应生成Ba(OH)_2而腐蚀器壁,不利于长期操作.本文报导了一系列不同碱土金属化合物之间形成的二元碱土复合体系催化剂上甲烷氧化偶联的反应结果.结果表明,这类催化剂由于其结构稳定、活性好而值得进一步研究.  相似文献   
6.
合成了十五种希土氯化物与α-羟基异丁酸配合物。对配合物的物化性质进行了表征,测定了La(HIB)2.Cl.2H2O的晶体结构,配合物属单斜晶系,C2/C空间群,晶胞参数:a=9.007(5);b=8.700(3);c=19.770(5)a;β=96μο(3)°;Z=4。合成的十五种配合物均具有较强的抑菌能力。  相似文献   
7.
螺旋状配位结构的碱土金属开链冠醚三元配合物   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
合成并表征了4种碱土金属苦味酸盐与N,N,N´,N´-四苯基-3,6,9-三氧杂十一烷二酰胺(TTD)的固态配合物M (Pic)2TTD (1. M = Mg, 2. M = Ca, 3. M = Sr, 4. M = Ba). 配合物3的结构分析表明, Sr (Ⅱ)与TTD及两个二齿Pic-配位, 配位数为9, 配位多面体为变形三帽三角棱柱; TTD作为五齿配体, 其螯合链形成右手螺旋状配位结构, 这种螯合螺旋链具有较为固定的螺旋半径, 对金属离子有较高的配位选择性. 在结构上初步解释了TDD对碱土金属离子具有高选择性的原因.  相似文献   
8.
Eu^2+在碱土金属磷酸盐中的发光   总被引:5,自引:0,他引:5  
  相似文献   
9.
用循环伏安法研究NaCl-KCl-YCl3熔体中Y^3+在钨电极的电还原。Y^3+一步可逆电沉积为钇。用循环伏安法、卷积伏安法、恒电位电解断的电位-时间曲线及X射线衍射法研究了Y^3+在铁电极上的还原过程。在金属钇析出前,电极形成多种钇与铁的金属间化合物。用电位阶跃的电流-时间曲线测定了钇在Y6Fe23相中的扩散系数及扩散活化能,结果表明钇在其合金相中的扩散相当缓慢,该步骤对电极过程可以起控制作用  相似文献   
10.
An efficient solid phase route for the synthesis of amide derivatives by the reaction of carboxylic acids with urea in the presence of catalytic amount of zirconyl chloride under microwave irradiation conditions was described.In this way,a range of interesting amide derivatives was obtained in good to excellent yields.The catalyst was recycled with fresh reactants and it gave almost similar results without significant loss of activity up to the third run.  相似文献   
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