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1.
2.
催化动力学法测定痕量钼的研究—盐酸联氨—Mo(Ⅵ)—邻菲罗啉—甲苯胺蓝体系 总被引:5,自引:0,他引:5
基于盐酸介质中和邻菲罗啉的存在下,钼催化盐酸联氨还原甲苯妥蓝褪色反应,建立了一种高灵敏,高选择性测定痕量钼的新方法。方法的检出限为7.69×10^-7g/L,线性范围0-0.1μg/25mL,成功用于水和豆类中钼的测定。 相似文献
3.
4.
5.
梯度洗脱色谱法同时测定康糖片中盐酸小檗咸、黄芩苷、格列本脲的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
康糖片是治疗糖尿病的中西药复方制剂,主要由盐酸小檗碱、黄芩苷、格列本脲等组成.其中的单组分含量测定方法报道较多,如盐酸小檗碱有分光光度法[1]、薄层色谱法[2]、高效液相色谱法[3]等;黄芩苷有比色法[4]、薄层色谱法[5];格列本脲有高效液相色谱法[6].但同时测定上述3种组分的方法未见报道.本文报道了同时测定上述3种组分的高效液相色谱方法,方法简单、灵敏、回收率高、专属性强,能有效地控制药品的主成分含量,具有较强的实用价值. 相似文献
6.
阿斯美胶囊中四种组分的高效液相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了反相高效液相色谱法测定阿斯美胶囊中氨茶碱、盐酸甲氧非那明、马来酸氯苯那敏及那可汀四种组分的含量。色谱柱为SpherisorbC8,5μm,200cm×40mmID,流动相为体积分数05%的三乙胺溶液(磷酸调节pH55)+乙腈+甲醇(550+368+82),检测波长为264nm,线性范围分别为:氨茶碱3125~250mg/L,γ=09996,盐酸甲氧非那明15625~1250mg/L,γ=10000,马来酸氯苯那敏25~200mg/L,γ=09999,那可汀875~700mg/L,γ=09999;回收率(n=3)分别为1012%,1008%,999%,995%;精密度:日内平均RSD(n=6)分别为07%,04%,04%,06%;日间平均RSD(n=3)分别为10%,10%,11%,12%。 相似文献
7.
稳定回归法用于复方氯丙嗪片的测定 总被引:1,自引:1,他引:1
本文应用稳定回归法用于紫外重叠光谱的分析。以复方氯丙嗪为例,不经分离,测定了盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪的含量。与最小二乘回归法比较,提高了测定结果的准确度和精密度。结果满意。 相似文献
8.
采用分批式精密微量量热计测定溶液稀释热已有较多报道。当稀释过程的热效应比较显著时,可采用恒温式滴定量热计进行测量。为在单次实验中覆盖较大稀释比范围,需注入较多稀释剂,因此,考查在滴定过程中表征量热瓶与恒温水浴间热交换的冷却常数K的变化,并依此对该项热交换进行适当修正是非常必要的。 相似文献
9.
十员环异喹啉生物碱在植物中广为存在,是一类具有药物学意义的生物碱.一些研究表明,这类生物碱分子的十员环内氮原子和14-(或13-)位羰基碳原子之间有一种类酰胺的相互作用,具有成环的趋向;但对成环的条件及成环后的稳定性均未最终证明.我们对这类生物碱中的原阿片碱(protopine,1)及其盐酸盐的结构进行了研究,并通过 UV、IR、1~(13)CNMR 以及 X 衍射分析,证明1成盐后这种跨环相互作用已使氮原子和14-C 原子间形成稳定的单键,致使十员环变成两个六员环,整个分子变成了氢化原小蘖碱类生物碱基本骨架;当生物碱盐转为游离碱时,分子骨架又变回原来的构型.这种作用推测对十员环异喹啉生物碱具有普遍的意义. 相似文献
10.
钴硫氰酸根离子缔合—萃取光度法测定盐酸布比卡因 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出了在N,N-二甲基酰胺(DMF)存在下,用萃取光度法研究了盐酸布比卡因与钴硫氰酸根络阴离子生成的离子缔合物的实验条件及反应机理,并用于实际样品的测定,获得了良好的效果。实验结果表明,由于DFM对二氯甲烷的协同作用,使反应体系较之单一溶萃取更稳定、更灵敏。 相似文献