以钨酸铅形式分离钨（VI）快速测定白钨矿中钙

以钨酸铅形式分离钨（ＶＩ）快速测定白钨矿中钙赵建为（昆明冶金研究院，６５００３１）白钨矿是一种以钨酸钙为主成份的矿物，测定钙时为消除钨（ＶＩ）的干扰，国内外分析工作者对此做了大量的工作。如试样碱熔，水浸取，可使钙与钨酸根分离［１］；酸溶时，钨以钨酸形...     

白钨矿型钨酸盐和钼酸盐纳米晶/微晶制备研究进展

综述近年来自钨矿型钨酸盐和钼酸盐纳米晶/微晶制备技术领域的研究进展,重点介绍熔盐法、有机配合物前驱法、模板法、微乳液法、水热法、溶剂热法和微乳液.溶剂热法的原理和技术特点,比较各种方法的异同点,并提出白钨矿型钨酸盐和钼酸盐纳米晶/微晶制备技术的发展趋势.     

基于四氧杂四烯衍生物荧光猝灭的钼酸根传感器

光化学传感器;;八甲基四氧杂四烯;钼酸根粒子;白钨矿;基于四氧杂四烯衍生物荧光猝灭的钼酸根传感器     

白光LED用钨/钼酸盐红色发光材料研究进展

红色发光材料的性能对白光LED的显色指数和色温有着极其重要的影响,本文主要介绍了白钨矿型钨/钼酸盐、双钙钛矿型钨/钼酸盐以及复合型钨/钼酸盐等几大体系红色发光材料的结构组成、发光性能以及研究成果,并对钨/钼酸盐红色发光材料的未来前景进行展望.     

基质发光材料Na5Eu(MoO4)4和NaEu(MoO4)2的制备和发光

本文研究了化学计量的基质发光材料Na5Eu(MoO4)4和NaEu(MoO4)2.它们都属于四方晶系,空间群为I41/α .NaEu(Mo04)2属于白钨矿(scheelite)结构,一个晶胞中有2个分子式NaEu(MoO4)2(z=2);而Na5Eu(Mo4O)4属于类自钨矿(scheelite-like)结构,一个晶胞中有4个分子式Na5Eu(MoO4)4(z=4).X射线衍射确定的晶胞常数,对Na5Eu(MoO4)4,α=1.1439nm和c=1.1486nm(密度d计算=4.01g/cm3,z=4);对NaEu(MoO4)2,α=0.5236nm和c=1.1439nm(密度d计算=5.24g/cm3,z=2).由差热法和X射线衍射法确定了Na2MoO4-Eu2(MoO4)3的相图.Na5Eu(MoO4)4分解为NaEu(MoO4)2的温度是700℃.本文确定了制备纯 Na5Eu(MoO4)和NaEu(MoO4)2的方法,并研究了上述两种材料的激发光谱和发光光谱.确定了用X射线粉末衍射谱和发光光谱鉴别Na5Eu(MoO4)4和NaEu(MoO4)2的方法.在365nm紫外光激发下,Na5Eu(MoO4)4的发光比Na5Eu(WO4)4的强得多,在室温下,Na5Eu(MoO4)4,NaEu(MoO4)2和Na5Eu(WO4)4的相对发光积分亮度比为3.8:3.2:1.0.     

HoVO4相变的高压拉曼光谱和理论计算研究

利用高温固相反应法制备了纯相的HoVO₄,并在0–21.25 GPa压强范围内测定了HoVO₄的拉曼光谱. 通过分析其拉曼峰的频移和劈裂变化情况,发现HoVO₄在9.3 GPa发生相变. 根据第一性原理选取并优化相似体系的高压晶体结构,将其与HoVO₄的常压锆石矿型I4₁/amd结构进行了能量比较,确认HoVO₄ 相变结构为白钨矿型结构（I4₁/a）. 研究结果表明,HoVO₄具有ScVO₄和YVO₄体系的从锆石矿型结构（I4₁/amd）至白钨矿型结构的相变过程. 分析对应结构相的体积随压强的变化,发现体积坍塌对该相变起重要作用. 上述研究结果有助于了解HoVO₄的高压结构以及该材料在高压特殊条件下的应用. 关键词： 锆石矿型结构 白钨矿型结构 拉曼光谱 第一性原理     

白钨矿结构的钨,钼酸盐晶体的光吸收边及其起因

比较了一些白钨矿结构的钨，钼酸盐晶体（如未掺杂的ＣａＷＯ４，ＰｂＷＯ４，ＣａＭｏＯ，ＰｂＭｏＯ４晶体）的透射光谱，发现这些晶体的光吸收边的相对位置用普遍认为的观点，即白钨矿结构的钨，钼酸盐晶体的光吸收边起源于具有Ｔｄ对称性的Ｗ（Ｍｏ）Ｏ＾２－４基团的电子从ｔ１轨道的２ｅ轨道的转移激发，不能给出了圆满阐释，而应代之以新的观点，作者认为这类晶体的光吸收可能起因于Ｄ２ｄ对称的Ｗ（Ｍｏ）Ｏ＾２－４基团内的     

Bi-Mo-Nb复合氧化物的结构与对丙烯氧化的催化活性

本文用XRD, IR, Raman, SEM和ESR等方法研究了系列氧化物Bi~2Mo~3-3XNb~2xO~12-4X(X=0.00, 0.02, 0.05, 0.10, 0.15, 0.20, 0.25) 的结构和对丙烯氧化的催化活性。结果表明, 在X<0.25范围内, 催化剂基本保持典型的α-Bi~2Mo~3O~12结构, 少量Nb^5+的掺杂, 可取代晶格中的Mo^6+, 产生氧空位,无序分布的氧空位的浓度先随X值的增加而增加, 当X=0.15时达到最大值, 催化剂对丙烯氧化的催化活性与这种氧空位的浓度成正比, 反应遵循Redox机理。     

DyVO4高压拉曼光谱研究

利用金刚石压腔和拉曼光谱研究了DyVO4的压缩行为.结果 表明:DyVO4在0-35.4 GPa发生了两次相变.第一次相变在7.8±0.5 GPa开始,在13.3 GPa结束,DyVO4从锆石相不可逆地转变成白钨矿相,这个相变伴随着锆石相拉曼峰的消失和白钨矿相拉曼峰的出现,光谱特征清晰.第二个相变发生在约21.9 GP...     

First-order character of the displacive structural transition in BaWO4

Nearly all displacive transitions have been considered to be continuous or second order, and the rigid unit mode （RUM） provides a natural candidate for the soft mode. However, in-situ X-ray diffraction and Raman measurements show clearly the first-order evidences for the scheelite-to-fergusonite displacive transition in SaWO4： a 1.6% volume collapse, coexistence of phases, and hysteresis on release of pressure. Such first-order signatures are found to be the same as the soft modes in BaWO4, which indicates the scheelite-to-fergusonite displacive phase transition hides a deeper physical mechanism. By the refinement of atomic displacement parameters, we further show that the first-order character of this phase transition stems from a coupling of large compression of soft BaOs polyhedrons to the small displacive distortion of rigid WO4 tetrahedrons. Such a coupling will lead to a deeper physical insight in the phase transition of the common scheelite-structured compounds.