电位滴定法测定半胱氨酸和胱氨酸的研究及应用

本文报道了以Hg^2 为滴定剂,涂丝Ag-Ag2S电极指示,电位滴定法测定复杂体系中半胱氨酸和胱氨酸的新方法。滴定终点突跃明显,检测下限1mg／L,回收率97％～99％。方法简便、快捷、灵敏。     

涂丝型PVC膜盐酸莱克多巴胺选择电极的研制与应用

本文报道了以盐酸莱克多巴胺与四苯硼钠形成的缔合物为电活性物的新型聚氯乙烯(PVC)膜盐酸莱克多巴胺涂丝选择电极,电极的线性响应范围为1.0×10-6～1.0×10-2 mol/L,极差电位为46mV/pC,检测下限为7.9×10-7mol/L.该电极响应迅速,重现性好,用此电极以标准曲线法对猪尿样中盐酸莱克多巴胺进行了测定,结果与高效液相色谱法相符.     

双层聚合膜可乐定选择性涂丝电极的研究

报告一种新型双层聚合膜可乐定涂丝电极的研制。通过电化学聚合,在铂丝表面修饰一层具有导电性能的聚苯胺薄膜,外层涂PVC膜(含四苯硼酸-可乐定活性物质)。此种电极既保持了涂丝电极的优点,又具备较好的稳定性和重现性,连续测定8h,电位值漂移0.8mV,线性范围为1×10^-1～8×10^-6mol/L,电极响应斜率56.7mV/decade;用加入稀释法测定了回收率,平均回收率为100.9%,标准偏差为1.3%。     

利多卡因选择性涂丝电极稳定性的研究

涂丝电极问世已有十多年,可用于离子选择性场效应管^[1]、高效液相色谱检测器^[2],但稳定性差。一般认为涂丝电极的金属与PVC膜之间的电子传递是由不可逆电对Pt|O₂,H₂O所引起^[3],因此可以认为,这一电对的不可逆性以及在使用过程中O₂、H₂O活度的变化是造成涂丝电极稳定性差的根本原因。     

涂丝Ag-Ag2S电极测定水体中微量氰化物的研究

本文报道了涂丝Ag-Ag2S电极测定水体中微量氰化物(CN-)的分析方法。该方法对现用的Ag(CN)2-指示剂配制方法以及使用浓度作了新的改进,加之成功地在ISAB中引入有机溶剂等,较大程度地提高了测定CN-的灵敏度。该方法测定CN-的线性范围为1.0×10-3～1.0×10-7mol/L,检出限可达4.0×10-8mol/L,标准偏差小于0.015,回收率为99%～104%。本方法与比色法对照,相对误差≤1.3%,结果令人满意。     

季铵离子缔合物型钴(Ⅱ)离子选择电极的研制

<正> 在参考文献[1]中提到有间接指示测钴的离子选择电极。增田嘉孝等人曾研制过Aliquat336四硫氰合钴缔合物为电活性物质的钴(Ⅱ)的涂丝电极。但PVC膜钴(Ⅱ)离子选择电极在文献中尚未见报道。本文工作以十六烷基三辛基铵——四硫氰合钴缔合物为电活性物     

涂丝型盐酸地尔硫卓选择电极的研制与应用

研制了一种以盐酸地尔硫卓与碘汞酸盐缔合物为电活性物的涂丝型盐酸地尔硫卓选择电极,电极的线性响应范围1.0×10-3~1.0×10-5mol.L-1,级差电位为28 mV/pc,检测限为4.5×10-5mo.lL-1.该电极响应迅速,重现性好,用此电极以标准曲线法测定了盐酸地尔硫卓片剂的含量,结果与药典法相符.     

涂丝型聚氯乙烯膜-硫酸沙丁胺醇电极的研制与应用

采用电位分析法测定猪肉中硫酸沙丁胺醇的含量。以硫酸沙丁胺醇与四苯硼钠形成的缔合物为电活性物质制备了涂丝型硫酸沙丁胺醇选择电极,并对其各项性能进行测定。结果表明:电极对硫酸沙丁胺醇有很好的能斯特响应。电极响应的范围为1.0×10-5~1.0×10-1 mol·L-1,级差电位为31mV·pc-1,测定下限(10S/N)为6.5×10-6 mol·L-1。用该电极对猪肉中硫酸沙丁胺醇的含量进行测定,测定结果与标准方法测定值相符。     

新型PVC膜涂丝诺氟沙星选择电极的研制与应用

制备了一种稳定性和重现性均良好的新型PVC膜涂丝诺氟沙星选择电极 ,该电极是以Ag/AgCl丝为基体 ,在其表面先涂一层含Cl-的脲醛树脂 ,然后再涂一层含硅钨酸 -诺氟沙星离子缔合物的PVC膜。采用正交设计法 ,研究了离子缔合物的种类、活性物在膜中的含量及增塑剂3因素对电极的影响。电极的线性范围为7.9×10 -5～1.0×10 -2mol·L -1 ,检出限为2.5×10 -5mol·L -1,斜率为35.7mV/decade(30℃) ,可直接用于诺氟沙星胶囊的含量测定 ,回收率为99 %～102 % ,结果与中国药典法基本一致。