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生物表面活性剂的特性及应用 总被引:7,自引:0,他引:7
生物表面活性剂可分为五类:糖脂、多糖脂、脂肽、磷脂及中性脂。木文简述了生物表面活性剂的特性,着重介绍了糖脂化合物的结构,物理化学性质及应用。 相似文献
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高效液相色谱分离-蒸发光散射检测法测定海藻糖的纯度 总被引:5,自引:0,他引:5
用反相高效液相色谱法分离-蒸发光散射检测法测定了海藻糖的纯度,检测下限为5mg/L。在30-1000mg/范围内,海藻糖浓度的对数与ELSD测得的峰面积对数具有良好的线性关系。 相似文献
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应用分子动力学模拟方法研究了海藻糖抑制淀粉质多肽42(Aβ42)构象转变的分子机理.结果表明,海藻糖溶液浓度对Aβ42构象转变具有非常重要的影响.在水和低浓度海藻糖溶液(0.18mol·L-1)中,Aβ42可由初始的α-螺旋结构转变成β-折叠的二级结构;但海藻糖浓度为0.37mol·L-1时即可有效抑制Aβ42的构象转变.这是因为海藻糖利用其优先排阻作用使水分子在多肽周围0.2nm内富集,而其自身却在距离多肽0.4nm的位置附近团聚.另外,海藻糖还可通过降低多肽间的疏水相互作用,减少多肽分子内远距离的接触,有效抑制多肽的疏水塌缩和构象转变.上述分子模拟的结果对于进一步合理设计阿尔茨海默病的高效抑制剂具有非常重要的理论指导意义. 相似文献
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研制了海藻糖国家标准样品。以食品级海藻糖粗品为原料,纯化制备海藻糖,采用红外光谱(IR)、质谱和核磁共振谱(NMR)以及单晶衍射等方法进行结构确证。样品分装成400瓶后,采用离子色谱法进行均匀性、稳定性检验和定值分析。从样品中随机抽取15瓶进行均匀性检验,经F检验表明,在95%的置信区间范围内,样品均匀性良好。在40℃下,经过24个月稳定性考察,结果表明样品稳定性良好。标准样品经国内8家具有分析资质的实验室进行协同定值,并评定了定值结果的不确定度,海藻糖标准样品定值结果为99.72%,扩展不确定度为0.26%(k=1.96)。该标准样品达到国家标准样品的技术要求,可用于有关海藻糖的方法校正和质量控制。 相似文献
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固定化脂肪酶催化合成6,6'-海藻糖月桂酸酯 总被引:6,自引:0,他引:6
以吸附在硅藻土上的假丝酵母(Candidasp.1619)脂肪酶为催\r\n化剂,在无溶剂体系中,研究了月桂酸与海藻糖的酯化反应.结果表明\r\n,反应温度为47℃,pH为7.0,月桂酸与海藻糖的摩尔比大于6时酯化\r\n反应的转化率较高.在3.2mmol(0.64g)月桂酸、0.2mmol(0.07\r\n6g,即53μl浓度为1.43g/ml的糖溶液)海藻糖和200mg固定化脂肪酶\r\n(1000U)组成的反应体系中,于47℃振荡反应36h,以海藻糖月桂酸双\r\n酯计算,酯化程度达95%以上.用有机溶剂提取的反应产物经薄层色谱\r\n提纯后进行13CNMR分析,结果表明,产物主要是6,6’-海藻糖月桂酸\r\n酯,其纯度为90%~95%. 相似文献
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有机相中固定化脂肪酶催化合成植物甾醇酯 总被引:3,自引:0,他引:3
酶法合成植物甾醇酯具有反应条件温和、产物纯度和产量高等优点,但非水相酶催化的活性和稳定性普遍较低.本文以大孔树脂固定化脂肪酶为催化剂,并在催化过程中添加乳糖的类似物,构建了有机相高效合成植物甾醇酯的工艺过程.以酯化率为考察指标,对脂肪酶和反应溶剂进行筛选,对酯化条件进行优化,同时考察了糖的种类及添加量对酶催化性能的影响.结果表明,大孔树脂NKA吸附固定化的褶皱假丝酵母(Candida rugosa)脂肪酶(NKA-CRL)为最适宜的催化剂,以正己烷为反应介质,在酸醇摩尔比为2和添加酶蛋白质量7.5%的海藻糖的条件下,40°C反应10 h,酯化率达到96.6%.连续6次催化后,植物甾醇的酯化率仍维持在85.0%以上. 相似文献
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激光诱变选育面包酵母菌的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用He-Ne激光对面包酵母菌进行诱变处理,筛选到3株低糖面团起发活力大幅度提高的菌株XD198、XD193和XD174,其低糖面团起发活力比出发菌株分别提高31.3%、32.7%和35.3%.海藻糖含量分别较出发菌株提高-1.37%、10.83%、5.10%.而且筛选到的高活力菌株遗传性能稳定.证明激光诱变效果明显,是进行面包酵母菌种选育的理想方法之一. 相似文献
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冻干保护剂海藻糖对磷脂脂双层有保护作用,它可以降低磷脂主相变温度,抑制膜脂侧相分离和膜融合。本实验以蛋黄卵磷脂(EPC)为模型,通过相变发生时磷脂吸热量的变化,以及磷脂脂肪酸链CH2基团的对称伸展振动频率的变化,研究海藻糖对蛋黄卵磷脂(EPC)脂质膜相变时影响,并通过FTIR红外光谱分析得到进一步验证。 相似文献
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采用拉伸模拟和伞状采样的方法, 利用Gromacs软件和Amber99sb-ildn分子力场研究了不同浓度的海藻糖体系和海藻糖-甘露醇复合体系中单克隆依那西普融合蛋白二聚体的解离过程. 结果表明, 海藻糖能显著增强依那西普二聚体活性结构的稳定性, 且海藻糖-甘露醇的复合保护优于海藻糖的单一保护; 保护剂的种类及其选择性吸附保护的特定位置对依那西普蛋白二聚体活性结构保护效果的影响显著. 相似文献