双三元液相色谱-串联电喷雾检测器用于中药注射剂大分子物质筛查研究

A size exclusion chromatography method ( SEC) was established for the screening of macromolecules in traditional Chinese medicine (TCM) injections. In the experiment, TCM was collected through 0. 45μm ...     

硫酸长春地辛及其注射剂有关物质检查方法的改进

以反相高效液相色谱法检测硫酸长春地辛及其注射剂中的有关杂质。分离条件：色谱柱为Ｃ１８柱,流动相为Ｖ（甲醇）Ｖ（体积分数为１．５％的二乙胺溶液,用磷酸调节ｐＨ至７．５）＝７０３０。杂质分离情况良好。     

中药注射剂荧光光谱三维聚类图分析研究

测定了5种56个批次的中药注射剂的二维荧光光谱,提出了激发光谱的第二特征峰的概念,首次以激发波长、发射波长和激发光谱的第二特征峰波长作为基,建立了三维聚类图分析法.结果表明:激发光谱的第二特征峰波长具有较好的特征性;三维聚类图有较好的分类和预测作用,并有较强的可视性.该法可用于中药注射剂的鉴别和聚类分析.     

红花注射剂和野菊花注射剂的红外光谱分析

采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)并结合二阶导数谱和二维相关红外光谱的“三级鉴定”技术,对红花和野菊花注射剂进行质量监测。不仅将它与其主要药材的提取物进行对比,同时也指出了不同批次注射剂之间稳定性的差异。而且通过实验,探索出花类注射剂红外光谱的共性,以及不同注射剂的指纹特征。此法方便易行,分析快速,不污染样品,堪称对中药注射剂进行质量鉴定简单实用的方法。     

高效液相色谱串联质谱法测定中药注射剂对P815细胞脱颗粒后上清液中组胺含量

建立了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测P815细胞脱颗粒后上清液中组胺含量的方法。采用C18柱(4.6 mm×100 mm,3.5μm)进行分离,以体积比为60∶40的乙腈-0.5 mmol/L乙酸铵溶液(含0.3%甲酸)为流动相,流速0.4 mL/min;在电喷雾正离子化模式下,采用多离子反应检测方式(MRM)进行检测;检测离子对为m/z 112>95、112>68。在优化条件下,样品可在6 min内完成分析,细胞液中组胺在4.0～128.0μg/L范围内线性关系良好(r2=0.997 9)。定量下限(S/N>10)为1.2μg/L,检出限(S/N=3)为0.3μg/L。在加标水平为16、64、128μg/L时,细胞上清液中组胺的平均回收率为90%～94%,相对标准偏差(n=6)为4.1%～5.9%。该方法简便、灵敏、重复性好,可用于中药注射剂对P815细胞脱颗粒后上清液中组胺含量的测定。     

青霉素钾的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究

用二阶导数差示脉冲极谱法定量分析青霉素钾,青霉素钾在水溶液中于-1.350V(vs Ag/AgCl)处有一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,其峰幅值与青霉素钾在50～300ug/mL范围内呈线性关系,检测限为7.4×10~(-9)mol/L。本法简便、快速、灵敏,结果准确。