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1.
秦俊法 《广东微量元素科学》1995,(7)
用能量色散X射线荧光分析法测定了某厂生产的44种彩色油墨纸中的铅含量.结果发现,除5种油墨外,其它39种彩色油墨纸中的铅含量均比对照纸中高9倍以上,其中桔黄色、桔红色树脂胶版油墨高500倍以上,棕色树脂胶版油墨高379倍,深黄色和柠檬黄色树脂铅印油墨分别高170和113倍.这表明,彩色油墨印刷品可能是儿童慢性铅中毒的重要污染源. 相似文献
2.
3.
GC-MS法快速测定食品接触材料油墨中16种多环芳烃 总被引:1,自引:0,他引:1
以正己烷超声提取,弗罗里硅土固相萃取柱净化,以正己烷-二氯甲烷溶液(体积比1:1)洗脱,用GC-MS联用仪SIM模式外标法定量测定食品接触材料油墨中16种多环芳烃.在优化条件下,16种多环芳烃的浓度在0.1~4.0 μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数大于0.995,检出限为0.12~3.24 ng/L.加标回收率为77.24%~ 104.76%,测定结果的相对标准偏差为1.05%~1.69%(n=6).该方法适用于食品接触材料油墨中PAHs的日常检测. 相似文献
4.
选用毛细管区带电泳分离模式,对13种市售蓝色签字笔样品字迹色痕进行了分析。当电压为15 kV、柱温为25 ℃时,以0.03 mol/L 四硼酸钠水溶液(外加10%(体积分数)的甲醇)为缓冲液,所有样品都可以得到良好的区分;依据紫外区检测结果,样品可以分为三大类、五小类;依据可见区检测结果,样品可以分为四类;两种分析结果相结合有助于增大不同样品之间的区分度;选择3种样品进行暗处保存老化制样,根据字迹中色料成分相对含量的变化,对字迹的相对形成时间进行了初步探讨。研究还发现纸张类型对于上述研究结果无影响。 相似文献
5.
建立了同时测定紫外光固化(UV)胶印油墨中27种溶剂残留(挥发性有机化合物,VOCs)的顶空-气相色谱-质谱联用(HS-GC-MS)法。将UV胶印油墨样品模拟印刷制成一定面积、厚度的试样,在紫外灯下烘烤1 min,经80℃、45 min静态顶空后,通过VOC专用毛细管柱分离和质谱检测,外标法定量。27种VOCs均呈现良好的线性关系,相关系数(R2)均≥0.9950;方法的检出限(LODs,S/N=3)为0.001~0.310 mg/m2,定量限(LOQs,S/N=10)为0.003~0.920 mg/m2;样品的平均加标回收率为80%~108%,相对标准偏差(RSD)<6%(n=6)。该方法制样便捷,灵敏度高,精密度好,准确度高,将其应用于实际UV胶印油墨样品的检测,取得了良好效果。 相似文献
6.
微波消解-电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定油墨中的铅、铬和钡 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了微波消解-电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定油墨中铅、钡和铬元素的分析方法.实验选用钇作为内标物,以减少背景干扰.结果表明,各元素校准曲线的相关系数均为0.9999,样品相对标准偏差小于5%,加标回收率在96.7%-98.8%之间.实验具有较好的精密度和准确性,适合油墨中铅,铬,钡元素的分析. 相似文献
7.
在我国刑事案件中经常涉及到圆珠笔油墨的认定 ,尤其蓝色圆珠笔 ,因用量大 ,显得更为突出。薄层色谱法用于蓝色圆珠笔油墨的鉴别虽然屡见不鲜 ,但如何提高其分辨率、增加再现性 ,并将其扫描结果进行科学处理是急待解决的问题之一。基于这一点 ,我们从国内各地不同厂家生产的蓝色圆珠笔中收集了 50种 ,进行了系统分析。并对薄层色谱扫描结果选用了 t检验法和 L检验法进行处理 ,经比对分析 ,收到了较理想的效果 相似文献
8.
儿童的铅中毒问题——I.彩色油墨中铅的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
秦俊法 《广东微量元素科学》1995,2(7):7-10
用能量色散X射线荧光分析法测定了某厂生产的44种彩色油墨纸中的铅含量,结果发现,除5种油墨外,其它39种彩色油墨纸中的铅含量均比对照纸中高9倍以上。其中桔黄色、桔红色树脂胶版油墨高500倍以上,棕色树脂胶版油墨高379倍,深黄色和柠檬黄色树脂铅印版油墨分别高170和113倍,这表明,彩色油墨印刷品可能是儿童慢性铅中毒的重要污染源。 相似文献
9.
齐宗韶 《理化检验(化学分册)》2009,45(4)
应用纸色谱法分析了彩色水笔所用的不同颜色的油墨,主要对其中色素作了定性和定量测定.纸色谱分析中用由正丁醇、乙醇及水以10比2比3的比例混合的溶剂作为展开剂,根据色斑的比移值及其吸收峰值,经与对照品比较后对油墨中色素作出鉴别.移取一定量油墨(约10 mg)作样品,溶于一定体积的水中(为25 mL),用双波长分光光度法及一阶导数分光光度法进行定量测定.应用此法对323 WP-10及326 WP-10型彩色水笔所用的不同颜色的油墨作分析. 相似文献
10.
建立以NH4NO3为流动相,高效液相色谱–电感耦合等离子体质谱联用(HPLC–ICP–MS)技术测定印刷油墨中可迁移的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的方法。样品以0.07 mol/L的pH 1.1~1.3盐酸溶液为萃取剂,于(937±2)℃水浴振荡萃取1 h,然后静置1 h,用0.45μm过滤头过滤后取1.0 mL滤液,加入1.0 mL 0.07 mol/L氨水及8.0 mL缓冲液在50℃水浴中静置50 min,取出样品溶液,冷却至室温后用HPLC–ICP–MS仪分析测试。Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的质量浓度在0.04~0.20μg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数分别为0.999 1和0.999 8,方法检出限分别为0.007 mg/kg和0.002 mg/kg。加标回收率为88.2%~114.6%,Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)测定结果的相对标准偏差分别为2.7%和3.5%(n=10)。该方法快速、准确,适用于测定基体复杂的油墨中可迁移Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)。 相似文献