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臭氧层的化学破坏及其对策 总被引:1,自引:0,他引:1
臭氧层的化学破坏是人类的重大环境问题。本文对臭氧层的形成,作用,臭氧层破坏的后果,破坏臭氧层的物质及作用机制和保护臭氧层的对策作了探讨。 相似文献
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利用连续流动微反催化装置、XRD、吡啶吸附IR光谱和氮气吸附等方法研究了气相预氟化处理对MoCo/Al2O3-TiO2催化剂物化性能和噻吩加氢脱硫催化活性的影响.文章对0.5V%~8V%各种氟里昂浓度和200℃~450℃各种温度条件下氟化处理的样品进行了详细考察,发现在350℃下由含氟里昂1V%的湿空气氟化的载体并按常规法制备的催化剂样品,其噻吩的加氢脱硫活性有明显改善,相对于未氟化样品或BY-2工业催化剂提高20%~30%,且活性非常稳定.初步表征结果表明,氟里昂气相加氟优于氟盐溶液浸渍加氟,不破坏催化剂的结构,不降低催化剂的表面积.微量氟的引入在促进活性金属组分的分散和活性相的形成方面可能比酸性的影响更重要. 相似文献
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CoMo/TiO2-Al2O3催化剂的气相氟化改性 总被引:1,自引:0,他引:1
采用连续流动微型催化反应装置和氮气吸附等方法研究了气相预氟化和氟化铵溶液浸渍处理对CoMo/ TiO2-Al2O3噻吩加氢脱硫催化活性和物化性能的影响.通过对0.5 %~7 % (φ)各种氟里昂浓度和473~773 K各种温度及不同时间氟化处理的样品进行详细考察,发现在623 K下由含氟里昂1%(φ)的湿空气氟化的载体制备的催化剂样品,其噻吩的加氢脱硫的活性有明显改善,相对于非氟化样品、BY-2工业催化剂以及氟化铵溶液浸渍处理的催化剂活性提高20%~30%,且非常稳定.初步表征还表明,氟里昂气相加氟与氟盐溶液浸渍加氟相比较,有不破坏催化剂结构和不降低催化剂比表面积的优点. 相似文献
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杂多酸催化分解氟里昂-12 总被引:1,自引:0,他引:1
Chlorine atoms from chlorofluorocarbons (CFCs) deplete stratospheric ozone and CFCs are green-house gases too. Owing to these environmental problems, many kinds of CFCs have been banned since the Montreal Protocol and two kinds of cleaning techniques have been developed. One is the synthesis of CFCs alternatives[1,2] and the other is the decomposition of banned CFCs in existing equipments[3,4]. 相似文献
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讨论了应用高频电感耦合等离子体(ICP)消解氟里昂类废弃物的可行性及与国际先进技术的比较;应用低功率ICP系统进行氟里昂12的模拟消解,用GC-ECD方法对尾气中的残余成分和浓度进行分析,证明该系统对氟里昂12的处理效率高于99.9%,可以发展成为未来环保废物处理领域的一项新技术。 相似文献
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