铁(Ⅲ)-氟哌酸-鸟苷酸三元络合物的荧光特性

铁（Ⅲ）及铜（Ⅱ）离子能与氟哌酸（ＮＦ）形成络合物而猝灭氟哌酸分子的内源性荧光。通过温度对其猝灭行为的研究，确认铁（Ⅲ）及铜（Ⅱ）离子与氟哌酸形成了基态络合物，并采用荧光法测定了其组成为Ｍｅ：ＮＦ＝１：１。当有鸟苷酸存在时，发现鸟苷酸与铁（Ⅲ）离子对氟哌酸荧光具有协同猝灭作用。确认形成了铁（Ⅲ）－鸟苷酸－氟哌酸三元络合物。为铁（Ⅲ）离子在氟哌酸与ＤＮＡ结合过程中的中介作用提供了佐证。     

环丙基甲基酮的合成研究进展

环丙基甲基酮是合成环丙氟哌酸类广谱抗菌药物和抗艾滋特效药依法韦仑的重要中间体,在医药、化工及农林等领域均有广泛应用。环丙基甲基酮的合成方法大致分为4类,分别以酮类、酯类、醇类及呋喃有机物为原料,在一定条件下生成环丙基甲基酮粗品,经萃取及精馏得到环丙基甲基酮纯品。本文综述了环丙基甲基酮的合成研究进展。     

吡哌酸、氟哌酸与HSA、IgC相互作用的研究

本文研究了在人体生理pH值条件下, 吡哌酸、氟哌酸与人血清白蛋白(HSA)和人体γ球蛋白(IgC)间的相互作用, 求出了吡哌酸、氟哌酸与蛋白质的结合常数及结合位置, 并根据热力学参数确定了它们之间的主要作用力类型。     

甲氟哌酸的极谱伏安行为研究及其应用

本较详细研究了甲氟哌酸的极谱伏安行为。在０．０２ｍｏｌ／Ｌ氯化铵底液中，甲氟哌酸产生一个良好的还原峰，峰电位（Ｅｐ）为－１．４５０Ｖ。其导数峰高与浓度在９×１０＾－５－３×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈现良好的线性关系，大多数金属离子和无机阴离子不干扰测定，用于甲氟哌酸合杨样品的测定，结果满意。本还用多种电化学方法和技术研究了还原峰电流的性质，并提出了电极反应的机理。     

铽 —氟哌酸荧光体系及氟哌酸测定的研究

用荧光光度法对铽与氟哌酸形成的络合物作了研究，并对络合物分子内部能量传递的机理及其影响因素作了探讨，方法的检测限为５×１０－８ｍｏｌ／Ｌ。对不经任何处理的血清及片剂进行测定，回收率在９４．０％～１０６％和９８．５％～１０５％之间。     

杂环基缩胺硫脲的合成及其抗癌活性的研究Ⅳ 含氟哌酸基的缩胺硫脲

研究了结构为I含氟派酸基的缩胺硫脲的合成及其抗癌活性,采用硫酸二甲酯代替昂贵的碘甲烷与肼,二硫化碳反应生成Ⅱ,产率60．0％,Ⅱ与羰基化合物在异丙醇溶剂中缩合反应生成Ⅲ,产率76．2％－86．0％。Ⅲ与氟派酸在正戊醇中回流反应生成Ⅰ,产率46．0－68．0％,经体外筛选表明Ia有一定的抗癌活性。     

荷移反应及其在分析化学中的应用 Ⅲ.氟哌酸测定方法研究

本文研究了氟哌酸与四氯对苯醌的荷移反应,确定了反应条件:在硼砂缓冲溶液中形成1:1的络合物,其λ_(max)=375.2nm,表观摩尔吸光系数ε=1.68×10~4·L·mol~(-1)·cm~(-1),应用拟定的方法测定药物制剂含量与文献方法一致,回收率在99％以上,相对标准偏差为1.14％。     

几种过渡金属离子与氟哌酸形成配合物的荧光研究

本文报道了抗菌药氟呱酸与过渡金属离子Ｚｎ~（２＋）、Ｃｄ~（２＋）、Ｈｇ~（２＋）形成配合物所产生的荧光光谱，并通过荧光发射光谱的变化研究这些配合物的结构及配位点，同时对其配合物的荧光偏振进行了测试和探讨。     

吡哌酸、氟哌酸与HSA、IgC相互作用的研究

本文研究了在人体生理pH值条件下, 吡哌酸、氟哌酸与人血清白蛋白(HSA)和人体γ球蛋白(IgC)间的相互作用, 求出了吡哌酸、氟哌酸与蛋白质的结合常数及结合位置, 并根据热力学参数确定了它们之间的主要作用力类型。     

氟哌啶醇的吸附伏安法研究

于NH_3-NH_4Cl底液中,氟哌啶醇(Hal)在悬汞电极上有一灵敏的还原蜂。EPC为-1.55V(vs饱和Ag/AgCl电极),其线性扫描吸附伏安法的线性范围为5.0×10~(-9)～9.0×10~(-7)mol/L。最低检测限为2.0×10~(-9)mol/L。测定了用药患者的尿样及针剂,片剂中Hal的含量,结果满意。对Hal在汞电极上的电化学性质,特别是吸附性进行了探讨。