新型络合吸附剂的研究（V）铜离子模板高分子三乙烯四胺型络合…

采用缩聚反应，一步法合成了三乙烯四胺（ＴＥＴＡ）型的非模板和以Ｃｕ（Ⅱ）离了为中心模板离子的高分子铜模板络合吸附剂。研究了类吸附剂在静态条件下对重金属离子Ｃｕ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｚｎ＾２＋和动态条件下对Ｃｕ＾２＋，Ｎｉ＾２＋的吸附选择性。结果表明，铜模板吸附剂比非模板吸附剂对重金属离子的吸附选择性显著提高。     

新型络合吸附剂的研究（Ⅳ）—铜（Ⅱ）,镍（Ⅱ）模板高分子多乙…

研究了铜（Ⅱ）、镍（Ⅱ）离子模板离分子多乙烯多胺络合吸附剂的动态吸附金属离子的行为。５个周期的动态吸附结果表明，合成的铜（Ⅱ）、镍（Ⅱ）模板吸附剂分别对铜（Ⅱ）和镍（Ⅱ）金属离子具有稳定的吸附能力，其动态饱和吸附量达４．３５７ｍｍｏｌ Ｃｕ（Ⅱ）／ｇ［铜（Ⅱ）模板吸附剂］、３．１５３ｍｍｏｌ Ｎｉ（Ⅱ）／ｇ［镍（Ⅱ）模板吸附剂］；相对误差分别为±１．５％和±２．２％。     

pH 响应P(AM-co-AA)/PAAC 半互穿网络微凝胶的合成及表征

在反相微乳液体系中,合成了 pH 响应的聚丙烯酰胺(AM)-丙烯酸(AA)/聚烯丙基氯化铵(PAAC)半互穿网络(semi-IPN-P(AM-co-AA)/PAAC)微凝胶.采用 TEM、光散射及 Zeta电位对微凝胶的微观形貌及 pH 的响应行为进行测定,考察离子强度对微凝胶粒径的影响.结果表明:微凝胶的粒径约 80 nm,溶胀行为对pH及离子强度敏感,改变PAAC的含量可以得到不同PH 下响应的微凝胶.     

新型聚硅氧烷空心微胶囊的模板合成方法

在O/W型聚二甲基硅氧烷微乳模板核上，加入一定比例的二甲氧基硅烷(D型官 能团)和甲基三甲氧基硅烷(T型官能团)的有机硅单体，使之围绕在模板核表面聚合 交联形成核壳结构的聚硅氧烷微胶囊，然后用溶解透析的方法去除模板核而得到空 心微胶囊。TEM和AFM测定结果表明，合成的聚硅氧烷空心微胶囊结构完整，尺寸分 布约为200nm。成膜干燥后测试发现，空心微胶囊已完全崩塌成为薄煎饼型状态， 这与其内部的空心特征密切相关。     

新型络合吸附剂的研究(Ⅳ)──铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)模板高分子多乙烯多胺吸附剂的记忆性

研究了铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)离子模板高分子多乙烯多胺络合吸附剂的动态吸附金属离子的行为。5个周期的动态吸附结果表明,合成的铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)模板吸附剂分别对铜(Ⅱ)和镍(Ⅱ)金属离子具有稳定的吸附能力,其动态饱和吸附量达4.357mmolCu(Ⅱ)/g[铜(Ⅱ)模板吸附剂]、3.153mmolNi(Ⅱ)/g[镍(Ⅱ)模板吸附剂];相对误差分别为±1.5%和±2.2%.     

新型络合吸附剂的研究(Ⅲ)——镍离子模板高分子多乙烯多胺络合吸附剂的合成和特性

以金属Ni(Ⅱ)离子为模板,合成了高分子多乙烯多胺络合吸附剂.研究了它们对重金属离子(Cu²⁺,Ni²⁺,Zn²⁺,Co²⁺的吸附特性.结果表明,这类吸附剂对Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)离子的吸附容量分别达239.60、231.30、131.83、81.23mg/g(千);相应选择性顺序为Cu(Ⅱ)≈Ni(Ⅱ)>Zn(Ⅱ)>Co(Ⅱ).     

硫化亚锡有序纳米孔道阵列薄膜的制备与表征

以阳极氧化铝为模板,采用两步复型技术首次制备了一种SnS有序纳米孔道阵列薄膜。SEM和TEM测试结果显示此SnS有序多孔薄膜具有几乎均一的、紧密堆积的、直形的纳米孔道阵列结构,孔道直径约200mm,长度约1μm。EDS,XPS和XRD分析结果表明此SnS有序多孔薄膜的SnS骨架具有正交SnS的晶体结构,薄膜中锡与硫的原子比接近化学计量比1:1。     

酮洛芬分子印迹拆分及分离过程热力学研究

利用非共价分子印迹法,采用4-乙烯基吡啶为功能单体,以二甲基丙烯酸乙二 醇酯为交联剂,在模板分子（S）-酮洛芬的存在下,制备出（S）-酮洛芬的分子印 迹聚合物（MIPs）,并用作HPLC固定相,对其进行了高效液相色谱评价。结果表明 外消旋酮洛芬在制备的印迹柱上得到了有效的分离,（S）-酮洛芬的容量因子 k_s'为9.52,选择性因子α为1.52,分离度R为0.88。此外,HPLC分析表明制备的 MIPs能够分离结构相似的酮洛芬、布洛芬和萘普生。研究了流动相中乙酸浓度、流 速及温度对拆分效果的影响,测定了分离过程中的焓变、熵变和自由能变化,对分 子印迹分离过程作了进一步解释。     

热敏性印迹水凝胶的合成及对甘草酸分离性能的研究

以甘草酸分子为印迹分子,N-异丙基丙烯酰胺作为温度响应性单体,和甲基丙烯酸共同为甘草酸的吸附性单体,在大量交联剂存在下,N-甲基吡咯烷酮中经自由基模板聚合,制备了一种热敏性印迹凝胶,对水凝胶的热收缩动力学进行了表征;用红外光谱证实了甘草酸分子与单体分子间的相互作用,以旁证其模板作用的存在：同时还与没有模板作用所合成的同种凝胶作了实施对比,发现模板聚合所得的水凝胶可以富集水溶液中的甘草酸,并对它表现出特殊的选择性分离作用,分配系数约为非模板聚合水凝胶的11倍。     

Synthesis and electrochemical performance of hierarchical porous carbons with 3D open-cell structure based on nanosilica-embedded emulsion-templated polymerization

A novel synthesis of hierarchical porous carbons （HPCs）with 3D open-cell structure based on nanosilica- embedded emulsion-templated polymerization was reported. An oil-in-water emulsion containing SiO2 colloids was fabricated using liquid paraffin as an oil phase, resorcinol/formaldehyde and silica sol as an aqueous phase, and Span 80/Tween 80 as emulsifiers. HPCs with macropore cores, open meso/ macropore windows, and abundant micropores were synthesized by the polymerization and carbonization of the emulsion, followed by scaffold removal and further KOH activation. A typical HPCs sample as supercapacitor electrode shows the charge/discharge capability under large loading current density （30 A/g） coupling with a reasonable electrochemical capacitance in KOH electrolyte solution.