具有高安全性和有效性的Ⅱ期两阶段临床试验

Ⅱ期临床试验的主要目的是对药物治疗的安全性和有效性进行评估.针对具有高安全性的Ⅱ期两阶段临床试验,给出小样本量下关于安全性和有效性的精确检验方法,并证明最大Ⅰ类错误概率与Ⅱ类错误概率分别在原假设和备择假设的边界处达到.在期望样本量最小原则下,给出最优两阶段设计的构造方法和常用设计表,供实际应用选用.     

基于贝叶斯序贯方法的微波效应实验设计

提出了一种基于贝叶斯验后概率的序贯检验方法,建立了检验的判别准则,给出了判别准则临界值的计算方法。在给定截尾实验次数的条件下,提出了一种截尾方案,建立了截尾判断方法。将其用于解决验证效应物在微波作用下失效概率达到给定水平的微波效应实验设计问题,给出了相应的实验方案和所需样本量的估计。最后,通过实例对上述方法的应用过程进行了说明,并和现有方法进行了分析比较。     

关于我国2010年人口普查事后质量检查样本量测算的建议

同以往历次进行的人口普查一样,我国在2010年第六次人口普查后也将进行事后质量检查。样本量估计是抽取事后质量检查样本之前必须要做的一项工作。本人建议,用2000年人口普查事后质量检查样本资料估计其抽样方案的设计效应,然后用这个设计效应估计2010年在既定精度要求下所需要的样本量。     

基于故障注入的测试性验证试验样本量确定方法

试验样本量的确定是基于故障注入的测试性验证试验中的关键技术之一。样本量的确定是为了解决样本充分性要求与故障不能穷尽注入的限制条件之间的矛盾。目前确定试验样本量的方法包括最小样本量估计法以及按照不同的试验方案所确定的方法。通过对这些方法的优点、缺点以及使用条件进行对比,总结出了样本量确定方法的研究现状以及目前工程上进行基于故障注入的测试性验证试验时的普遍情况,并且从矛盾的两方面展望了进一步研究的发展。     

抽样调查的设计与分析(Ⅰ)

本文讨论抽样调查实践中有关设计和数据分析的若干问题．第一部分主要涉及设计问题．     

广义非中心法

目的：本文提出一种广义非中心法以适应终检．它由经典非中心法衍变而来,用于多样本生存率检验所需样本量的测定．方法：其第１步继承经典方法。按已有的非中心卡方分布表和经典ｒ×２卡方统计量非中心参数表达式得出所需同源有效样本量;第２步由同源有效样本量在Ｗｅｉｂｕｌｌ生存分布下的参数表达式按预定终检率反推出所需样本量,并以逐个迭代实现样本量的分配．结果：与已有的校正终检样本量测定方法相比,该方法的特点是,与多样本生存率检验相匹配;摆脱了指数分布的假设;在无终检时还原为经典方法;其观测功效和预定功效精确吻合．结论：该方法可用于多样本癌症临床研究方案的设计．附有工作实例描述设计过程．     

微波效应实验最小样本量估计分析

 为规范微波效应实验最小样本量,采用区间估计的统计推断方法,开展了样本作用概率与总体作用概率对应关系的分析和研究工作,对满足一定置信度和一定总体作用概率下所需要的最小样本量进行估计。研究结果表明,实验最小样本量确定为10是较为合理的。在80％的置信度下,当10支样本量样本作用概率达到70％时,总体作用概率置信下限约为51.6％。通过该方法能够将所获取的微波效应数据通过同一指标“总体作用概率置信下限”进行有效整理。     

结构可靠性分析的自适应子集模拟方法

结构可靠性分析需要精确高效的失效概率计算方法。为解决高维非线性可靠性分析问题中的失效概率计算问题,本文提出了两种以失效概率估计精度为停机控制参数的自适应子集模拟方法。理论分析和数值算例表明:(1) 两种自适应子集模拟方法能根据失效概率的估计精度要求自适应调整样本量;(2) 考虑样本量优化的自适应子集模拟方法能进一步减少总样本量,提高计算效率。本文所提方法为研究者对结构进行精确高效的可靠性分析提供了一条可行途径。     

结构方程模型与联立方程模型的比较

本文首先介绍了结构方程模型和联立方程模型的一般形式、典型实例及其在我国的研究现状。通过将结构方程模型与联立方程模型进行比较,发现结构方程模型具有能直接处理潜变量和测量误差等优点,在管理学、心理学等社会科学中具有广泛应用;但是结构方程模型对样本量要求大、对抽样、问卷设计和调查过程的缺陷以及忽略变量等模型的设定错误不能弥补;而且,结构方程模型的参数不如联立方程模型的含义那么具体而直观。     

《1992年中央人民广播电台全国听众抽样调查》综合报告

本报告描述了１９９２年中央人民广播电台全国听众抽样调查的设计、主要结果和特色．