全文获取类型
收费全文 | 882篇 |
免费 | 35篇 |
国内免费 | 409篇 |
专业分类
化学 | 1124篇 |
晶体学 | 11篇 |
力学 | 12篇 |
综合类 | 18篇 |
数学 | 2篇 |
物理学 | 159篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 16篇 |
2022年 | 12篇 |
2021年 | 27篇 |
2020年 | 28篇 |
2019年 | 43篇 |
2018年 | 30篇 |
2017年 | 40篇 |
2016年 | 50篇 |
2015年 | 51篇 |
2014年 | 54篇 |
2013年 | 42篇 |
2012年 | 77篇 |
2011年 | 64篇 |
2010年 | 54篇 |
2009年 | 55篇 |
2008年 | 66篇 |
2007年 | 81篇 |
2006年 | 71篇 |
2005年 | 51篇 |
2004年 | 60篇 |
2003年 | 44篇 |
2002年 | 44篇 |
2001年 | 39篇 |
2000年 | 29篇 |
1999年 | 41篇 |
1998年 | 25篇 |
1997年 | 31篇 |
1996年 | 23篇 |
1995年 | 12篇 |
1994年 | 16篇 |
1993年 | 13篇 |
1992年 | 10篇 |
1991年 | 9篇 |
1990年 | 7篇 |
1989年 | 6篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有1326条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
The breakthrough and stoichiometric SO2 adsorption efficiencies of a biomass supported Na2CO3 system (80 wt %Na2CO3/straw) have reached 48.9% and 80.6% respectively at a desulfurization temperature of 80℃. 相似文献
2.
3.
4.
5.
兖州高硫煤的加氢热解脱硫及脱硫动力学 总被引:5,自引:1,他引:5
在加压热天平上,考察了氢气和氮扬气氛下高硫煤的热解脱硫。利用气相色谱在线分析研究了硫化氢氢气的逸出规律。结果表明,加氢热解比氮气下的热解有着更显著的脱友作用,脱硫率可达90%以上。而且加氢热解下65%的脱除硫转化为气相硫化氢,而氮气下热解是有80%的硫转化为液相。 相似文献
6.
纳米氧化铜的制备及常温脱硫效能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用硝酸铜为原料、氢氧化钠溶液为沉淀剂、使用体积比为1∶1的乙醇-水溶液为分散剂的直接沉淀法制备,通过改变工艺条件得到了三种纳米氧化铜产品,平均粒径分别为25.63,10.74和7.57 nm。采用TG-DTA、FIR、XRD和TEM等对纳米氧化铜进行表征。对产品的常温脱硫活性进行了穿透试验,并与已开发的其他常温精脱硫产品进行了比较,结果表明纳米氧化铜应用于H2S脱硫,可在常温条件下具有优异的脱硫活性,对H2S的脱除精度可以达到0.05 mg·m-3以下。经过优选,产品在3 000 h-1空速下穿透硫容达到25.3%,高于同类型的其他脱硫剂产品。 相似文献
7.
CeO2-La2O3/γ-A12O3催化还原SO2反应机理的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用浸渍法制备了负载型CeO2/γ-A12O3,La2O3/γ-A12O3和CeO2-La2O3/γ-A12O3催化剂,并用XRD和XPS对催化剂进行了表征,在n(SO2)/n(CO)=1/3,载流气体为N2,气体流量为1L/min,催化剂用量为15g的条件下,考察了催化剂催化CO还原SO2反应的性能,研究了催化剂的活化过程、催化活性和反应物配比对活性的影响.结果表明,CeO2-La2O3/γ-A12O3在催化还原SO2反应中的活化温度比单组分催化剂CeO2/γ-A12O3,或La2O3/γ-A12O3,下降了50~100℃,而且具有更高的活性。这可以解释为由CeO2的redox反应与La2O3的COS中间物反应之间的协同作用所致。还对SO2还原反应机理进行了探讨,发现CeO2的redox反应所生成的单质硫是整个过程中COS中间物反应的重要来源。在此基础上,对CeO2-La2O3/γ-A12O3催化CO还原SO2反应提出了redox-COS叠加反应机理。 相似文献
8.
9.
10.
催化裂化USY/ZnO/Al2O3脱硫添加剂的高温水热失活 总被引:3,自引:0,他引:3
对USY/ZnO/Al2O3汽油催化裂化脱硫添加剂经高温水热老化处理前后的脱硫性能进行了考察,发现老化后添加剂的脱硫性能大幅度下降.采用XRD和IR等技术对USY/ZnO/Al2O3添加剂在高温和高温水热条件下失活的原因进行了研究.结果表明,在高温下,ZnO可与USY沸石中的铝发生固相反应生成ZnAl2O4尖晶石,从而造成USY晶体结构崩塌,转变成无定形状态.在ZnO含量较高的条件下,ZnO可继续与USY晶体结构崩塌后生成的无定形的硅和铝的氧化物反应,生成Zn2SiO4硅锌矿和ZnAl2O4尖晶石结构.这一方面使添加剂失去了可形成硫化物吸附中心的ZnO,另一方面破坏了硫化物的裂化活性组分USY,从而造成添加剂脱硫性能下降甚至失去脱硫活性.ZnO对USY的破坏作用主要与温度有关.在USY/ZnO/Al2O3体系中,ZnO被ZnO与Al2O3之间形成的锌铝尖晶石膜固定并与USY隔离,单纯的高温条件对添加剂的破坏不显著,而水蒸气可以促进ZnO的移动,有利于ZnO与USY的接触,因此在高温和有水蒸气存
在的条件下添加剂的结构易遭到破坏. 相似文献