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断续流动-氢化物发生原子荧光法测定浓缩苹果汁中的砷 总被引:5,自引:0,他引:5
用断续流动-氢化物发生原子荧光法测定了浓缩萍果汁中的砷含量。确定了仪器的最佳条件,探讨了酸介质,硫脲-抗坏血酸用量,硼氢化钾加入量对测定As的影响。在选定的操作条件下,砷的检限为0.43ng/mL,相对标准偏差为3.4%-6.3%,加标回收率为94.0%-101.5%本方法简便,快速,灵敏,准确,应用于浓缩苹果汁中As的测定,得到满意的结果。 相似文献
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第1卷1.(3分)彼加有2个不同的圆柱形玻璃杯,他看到,一罐果汁可以这样倒入这2个杯,使第1个杯内的水平高度是12cm,第2个杯内的水平高度是10cm,或者使第1个杯内的水平高度是8cm,第2个杯内的水平高度是12cm.如果把果汁平分地倒入这2个杯,每个 相似文献
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罐装橙汁超高温瞬时灭菌的数值模拟研究 总被引:1,自引:0,他引:1
由于对橙汁的灭菌工艺没有进行精确的研究,在橙汁的实际生产中经常是使用过度灭菌来保证果汁灭菌的彻底。过度灭菌不但引起橙汁生产的能耗增加而且会导致橙汁的营养成分的损失。本文分析了果汁中常见的细菌,得出了灭菌结束时所需的最低温度;在此基础上利用数值模拟的方法对橙汁的超高温瞬时灭菌进行了计算。同时使用实验对CFD计算的结果进行了验证,误差在9.5%以内,表明CFD对橙汁的超高温灭菌的模拟是可行的。模拟得出了不同温度时的灭菌的最理想时间条件分别为:135℃(408 K),13 s;140℃(413K),12 s;145℃(418 K),12 s;150℃(423K),11 s。 相似文献
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石墨烯/聚二甲基硅氧烷涂层顶空固相微萃取与气相色谱联用测定环境水和果汁中菊酯农药残留 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了石墨烯/聚二甲基硅氧烷涂层顶空固相微萃取与气相色谱在线联用测定环境水和果汁样品中6种菊酯类农药的检测方法。该涂层的萃取性能优于商用聚二甲基硅氧烷(PDMS,Polydimethylsilane)及聚丙烯(PA,Polypropylene)涂层。对影响萃取性能的因素(如萃取温度、离子强度、萃取时间及解吸时间)依次进行了优化。在最优条件下,丙烯菊酯与联苯菊酯的线性范围为0.02~5μg/L,甲氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯的线性范围为0.1~20μg/L,溴氰菊酯的线性范围为0.2~20μg/L,其相关系数均高于0.99,检出限为6.8~58.2 ng/L,定量下限为18.2~154.9 ng/L。同一涂层的相对标准偏差(RSD,n=5)不高于9.2%,3根涂层之间的RSD为6.7%~10.8%。将该方法用于河水、鱼塘水、苹果汁和橙汁中6种菊酯残留的分析,加标回收率分别为81.6%~92.9%,82.3%~96.1%,78.2%~92.8%和79.9%~91.7%。方法简便、灵敏,能够满足环境水样及浓缩果汁样品中痕量农药残留的分析要求。 相似文献
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毛细管区带电泳电化学检测法测定药物及果汁中芦丁和L— … 总被引:2,自引:0,他引:2
用毛细管区带电泳-电化学检支同时测定复方芦丁片及果汁中芦丁和L-抗坏血酸的含量。研究了电极电位、电解液浓度和酸度、电泳电压及进样时间等对电泳的影响,得到了较为优化的测定条件。以直径为300um的碳圆盘电极为检测电极,电极电位为1.0V(υs.SCE),在250mmol/L硼砂-50mmol/L NaH2PO4(pH 8.0)运行缓冲液中,上述两组分在12min内完全分离。芦丁和L-抗坏血酸浓度分别 相似文献
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离子排斥色谱法同时测定果汁中11种有机酸 总被引:17,自引:0,他引:17
用离子排斥色谱法实现了对果汁中 11种有机酸 (草酸、柠檬酸、酒石酸、苹果酸、抗坏血酸、乳酸、琥珀酸、甲酸、乙酸、戊二酸、富马酸 )的分离测定。以 17mmol/L硫酸为淋洗液 ,样品在ICE ION 30 0离子排斥柱上分离后 ,用紫外检测器在 2 10nm处测定其中的有机酸。各组分质量浓度测定的相对标准偏差在 1.5 %~ 9.8% (n =10 )。 相似文献
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介绍了海棠果果汁、果酱综合利用加工技术的工艺流程、操作要点及主要技术指标,探讨了生产中出现的问题及应采取的措施。 相似文献
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果汁中有机磷农药残留的动态液相微萃取/气相色谱法检测 总被引:1,自引:0,他引:1
应用动态液相微萃取与气相色谱联用技术建立了果汁中3种有机磷农药(敌敌畏、甲基对硫磷、对硫磷)的快速分析方法.考察了萃取溶剂、溶剂体积、萃取次数、水样pH值以及离子强度对液相微萃取的影响.3种有机磷农药的线性范围均为40 ~400 μg·L-1,富集倍数22.3 ~51.5,回收率80% ~120%,相对标准偏差2.0% ~8.1%,检出限12.2 ~20.6 μg·L-1. 相似文献