大鼠服用朱砂后脑内氨基酸类递质含量的变化

研究了朱砂对大鼠脑组织中氨基酸类神经递质含量的影响.将32只Wistar大鼠随机分为低、中、高剂量组和对照组,朱砂灌胃给药14天后,采用高效液相色谱法测定大鼠脑组织中谷氨酸(Glu)、天门冬氨酸(Asp)、甘氨酸(Gly)、γ-氨基丁酸(GABA)和牛磺酸(Tau)的含量,并计算兴奋毒性指数(EI)的变化.与对照组相比较,脑组织中氨基酸类神经递质含量均呈下降趋势,其中Asp和Gly的中、高剂量组差异有统计学意义(P0.05),Tau和GABA的高剂量组有统计学差异(P0.05),Glu和EI所有剂量组均有统计学差异(P0.05).朱砂对氨基酸类神经递质具有一定的抑制作用.     

柱前衍生化高效液相色谱法测定朱砂中可溶性汞的含量

采用二乙基二硫代氨基甲酸钠柱前衍生化高效液相色谱法测定了朱砂在人工胃液中的可溶性汞含量;本法简便,灵敏,精确,可用于朱砂及含朱砂的中成药中可溶性汞的含量测定及质量检验.     

A New Sesquiterpenoid from Magnolia delavayi

A new sesquiterpenoid was obstained from the leaves of Magnolia delavayi. Its structure was determined as 8β-acetoxy-10α-ethyloxy-guaia-4α, 11-diol on the basis of spectral evidence.     

巴氏新小绥螨对朱砂叶螨的捕食效能

对巴氏新小绥螨雌成螨在5个恒温(16、20、24、28和32℃),85%RH实验条件对朱砂叶螨的捕食效能进行了研究。结果表明:5个实验温度下巴氏新小绥螨对朱砂叶螨有较强的捕食能力;不同温度下的巴氏新小绥螨对朱砂叶螨的功能反应均属于HollingⅡ型。在实验温度范围内,巴氏新小绥螨对朱砂叶螨的捕食量随温度升高而增大,在28℃其捕食量最高,处理时间也最短。但不同温度下巴氏新小绥螨的捕食能力有一定的差异,随着温度的升高,巴氏新小绥螨对朱砂叶螨的控制能力(a′/Th值)逐渐增大,28℃、32℃时的a′/Th值明显高于其它温度。     

Phase Transition and EOS of Cinnabar （α-HgS） at High Pressure and High Temperature

Phase relations and equation of state （EOS） of natural cinnabar （α-HgS） are investigated by high-pressure and high-temperature synchrotron x-ray powder diffraction. The unambiguous cinnabar-rocksalt structure phase boundaries are determined to be PI （GPa）=15.54- 0.014T（℃） and Pupper（GPa）= 23.84- 0.014T（℃） at 300-623K. With K1 fixed at 4, we obtain K0 = 37（4） GPa, （aK/aT）p= -0.025（2） GPaK-1, and α0 = 3.79（20） × 10-5 K-1 for the cinnabar phase of α-HgS. The （aK/aT）p and α0 of cinnabar phase are obtained for the first time. A nearly isotropic compression of cinnabar phase is observed by linear regressions.     

望春玉兰花蕾挥发油的化学成分分析

望春玉兰(magnaolia biondii Pampan.)属木兰科落叶乔木，全国各地均有栽培。木兰科植物的花提制浸膏作香精，花蕾作药用，通称辛夷，具有明显的抗急性炎症效应，是我国传统的中药材之一。关于辛夷挥发油化学成分目前已有报道。但作为组成辛夷正品的不同地域的望春玉兰花蕾，其挥发油化学成分是否相同，为了评价药物质量，我们对甘肃产     

双波长分光光度-K系数法同时测定荷花玉兰花叶中三种黄酮成分

应用双波长分光光度K系数法测定了荷花玉兰花叶中主要黄酮类成分芦丁、槲皮素和山萘酚.选择297 nm/293 nm,381 nm/397 am,428 nm/451 mn为分析波长对,三种组分的线性范围分别为0.635～12.7,0.576～11.5,0.456～9.12 mg·L-1;样品测定结果的相对标准偏差(n=5)分别为0.1%,0.9%,2.1%;样品加标回收率分别为103.0%,98.4%,97.7%.     

高效液相法测定紫金红胶囊中朱砂的含量

 建立了用高效液相法 (HPLC)测定中药紫金红胶囊中朱砂含量的方法。朱砂的主要成分为HgS ,通过将样品消化后 ,以二乙基二硫代氨基甲酸钠 (DEDTC)为配合剂 ,再用HPLC对Hg DEDTC的配合物进行分离测定。采用的条件为 :WatersX TerraC1 8柱 ,以甲醇 0 0 1mol/L磷酸氢二钠 (用磷酸调 pH至 7 5) (含 0 0 1 % (质量分数 )DEDTC) (体积比为 73∶2 7)为流动相 ,流速为 0 8mL/min ,检测波长为 2 70nm ,柱温为 35℃。在Hg2 + 质量浓度为 1 0 1mg/L～ 1 0 0 9mg/L时 ,其浓度与Hg DEDTC配合物的峰面积呈良好线性关系 ,相关系数为 0 9996。     

朱砂中汞的生物可接受性及其吸收与排泄

研究了朱砂中汞的生物可接受性及其在体内的吸收与排泄.采用体外消化透析法测定了朱砂中汞的生物可接受性;计算了大鼠灌胃给予临床剂量(50mg/kg)朱砂后汞的药动学参数;测定了给予临床剂量的朱砂后大鼠粪样中汞的排泄量.结果表明,朱砂中汞的溶出率为0.011%,生物可接受率为0.003 3%.大鼠灌胃给予临床剂量的朱砂后,汞的药动学参数为:最高血药浓度(ρmax)为(6.3±1.3)μg/L,达峰时间(tmax)为(1.3±0.4)h,半衰期(t1/2)为(4.2±0.5)h,血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为(54.7±8.7)μg.h.L-1.给予朱砂12h后汞在粪便中排泄量最大,96h后在粪样中仍可检测到少量汞.朱砂中汞的生物可接受性较低,在体内吸收少,滞留时间较长,排泄缓慢,长期服用可在体内蓄积,产生毒性.     

反相液相色谱法测定万氏牛黄清心丸中栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱

1引言万氏牛黄清心丸由牛黄、朱砂、黄连、黄芩、栀子和郁金六味中药组成。2005年版中国药典(一部)中对该药的含量测定项仅规定了朱砂和黄连,而对丸中重要有效成分栀子苷和黄芩苷的含量测定没做相应规定。2实验部分2.1仪器和试剂1100型HPLC仪,含DAD UV-V is检测器、Chem statio