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1.
西咪替丁的应用进展 总被引:2,自引:0,他引:2
劳英 《宁波大学学报(理工版)》2002,15(2):89-92
综述了近年来国内外报道的H2受体抗拮剂-西咪替丁应用于除治疗消化性溃疡以外的其他疾病的进展情况,以其为临床用药提供参考。 相似文献
2.
合成了一系列新型O-糖基-甲氧甲酰基膦酰胺酯,并对O-糖基亚磷酰胺酯与氯甲酸甲酯的Arbuzov反应及其它有关反应进行了讨论,产物的结构经HNMR、^31PMR、IR及元素分析确定,初步的生物活性测定结果表明,化合3c对人肝癌Bel-7402细胞和人白血病HL-60细胞有一定的抑制作用,化合3a对烟草花叶病毒有一定的抑制活性。 相似文献
3.
Synthesis of a Photolabeling Probe for the Study of Antiviral Mechanism of Ribavirin 总被引:1,自引:0,他引:1
QiongYouwu XunZHU JinQiaoWAN FanQiQU LingPENG 《中国化学快报》2004,15(8):907-910
Ribavirin has been used in urgency to treat SARS patients recently. In order to study its antiviral mechanism by photolabeling approach, we have synthesized and characterized 5-azido-1-β-D-ribofuranosyl-1,2,4-triazole-3-carboxiamide 1 as a photolabeling probe of ribavirin. The azidotriazole nucleoside showed rapid and clean photochemical reaction, suggesting that 1 is a promising probe to study the antiviral mechanism ofribarivin by photolabeling. 相似文献
4.
DunWANG DeShengYU FangQIN LinFANG PingGONG 《中国化学快报》2004,15(1):19-22
Some new derivatives of 3-ethoxycarbonyl-6-bromo-5-hydroxyindoles were designedand prepared, their antiviral activity were determined in cell culture with virus cytopathic effect assay. The results showed compound Ⅶ b, Ⅶ h exhibited potential antiviral activity. 相似文献
5.
BaoAnSONG GangLIU DeYuHU HuaZHANG 《中国化学快报》2004,15(10):1140-1142
A series of substituted (6-chloropyridine-3-yl)methyl heterocyclic thioether derivatives were prepared by indium mediating in water. The preliminary biological tests showed that compound 3d exhibited good antiviral activity. 相似文献
6.
1 INTRODUCTION Benzimidazole is an interesting heterocyclic ring because it is present in various naturally occurring drugs, such as omeprazole, astemizole and emedastine difumarate[1]. The efficacy of substituted benzimidazoles in the treatment of parasitic infections is well known[2~4], and the pharmacophores in parasitic chemotherapy are established by benzimidazole-substituted moieties. Bis(2-benzimidazoles) and some substituted bis- (benzimi-dazol-2-yl) alkanes have attracted much… 相似文献
7.
《数学的实践与认识》2013,(20)
疫苗注射和抗病毒治疗是两种控制流感传播的重要途径,然而随着耐药菌株即抗药毒株的产生使得抗生素失效.2013年在中国新出现的人感染H7N9病例说明了病毒变异对人类造成的潜在威胁.建立数学模型,研究了抗病毒治疗和疫苗注射对流感传播的动力学行为的影响.模型中包括药物敏感感染群体和抗药性群体.通过分析传染性和抗药性个体的再生数Rsc和RRc得到了决定两者竞争结果的阈值.通过对各平衡点的稳定性分析,由Matlab模拟得到结论:高水平的抗病毒治疗有可能导致患病者的增加,增加程度要受到其他因素包括疫苗接种速率和抗药性的发展,所以抗病毒治疗应该适可而止. 相似文献
8.
丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,简称HCV)编码的多聚酶NS5B是丙肝病毒RNA复制的必需酶,已成为抗丙肝药物设计的有效靶标.基于HCV NS5B多聚酶的活性位点需要结合二价金属离子作为催化辅因子的机理,含有金属螯合模段的喹诺酮酸骨架被合理用来发现新结构的非核苷HCV抑制剂.根据喹诺酮酸抑制剂与NS5B多聚酶的结合模式,我们第一次设计在喹诺酮酸的2-位引入疏水基团,同时调节N-1,C-3和C-7位的取代基结构,运用我们发展的一锅煮新方法合成了结构多样的喹诺酮酸衍生物,并运用HCV体外感染实验系统进行抗病毒活性的评估,我们开展了系统的构效关系研究,发现了新结构类型的非核苷HCV抑制剂.这些2-芳基-1-环丙基/烯丙基喹诺酮酸衍生物在低浓度(μmol?L-1)下能有效抑制HCV病毒在宿主细胞Huh7.5.1的复制,并具有2~6倍的安全窗口,有进一步优化成抗HCV候选药物的潜力. 相似文献
9.
10.
利用体外细胞病变效应(CPE)法,发现菊科千里光属植物麻叶千里光(Senecio cannabifoliusLess.)挥发油对呼吸道合胞病毒(RSV)和单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-Ⅰ)致HeLa细胞病变有显著的抑制作用,能不同程度地延缓副流感病毒、柯萨奇病毒B3、腺病毒Ⅲ型和流感病毒致细胞病变作用。为进一步确定麻叶千里光挥发油抗病毒的活性成分,经气相色谱-质谱联用技术对其进行了成分分析。麻叶千里光挥发油得率0.22%(mL/100g),从中初步鉴定了26种化合物,占挥发油总量的88.47%,主要为正十六(烷)酸(27.01%)、胡萝卜次醇(13.73%)、9,12-十八碳二烯酸(9.99%)、α-蒎烯(9.28%)和β-蒎烯(5.58%)。在鉴定出的化合物中,萜烯占47.42%,脂肪酸类占37.61%,其它成分仅占3.44%,故提示麻叶千里光挥发油中高含量的萜烯和脂肪酸类可能与其抗病毒活性有关。 相似文献