A Novel Cardiac Glycoside from Parepigynum funingesis

From the dried aerial part ofParepigynumfuningesis Tsiang et P. T. Li (Apocynaceae),a new cardiac glucoside, named parefuningoside (1) had been isolated. Its structure was determined by means of hydrolysis and spectral analysis.     

谈谈科里奥利效应

本文介绍了自然界中一种非常重要的现象：科里奥利效应．利用作矢量图的方法，解释了南北运动和东西运动物体的偏转，以及气旋和反气旋的形成．方法浅显易懂，对非物理系的学生理解该方面的内容作了尝试性的研究．     

灰关联的表现形式与点、斜关联量化方法的探讨

灰关联的传统量化方法及其分析应用十分普遍，但是有时也出现其量化结 果与实际不相吻合，原因何在呢？笔者认为在进行灰关联分析时，先得搞清楚 灰关联的表现形式与灰关联思想，然后对症下药地去寻找其量化方法．为此， 本文提出了探讨性的意见──点、斜关联的量化方法．通过实例验证，得到较 为满意的结果．     

中国西南武陵山区跳蛛新种记述（蜘蛛目：跳蛛科）

本文记述跳蛛科13个新种,采自西南武陵山地区。暗跳蛛Asemonea、列锡蛛Lycidas和法老蛛Pharacocerus 3属为我国新记录属。     

中国六种管巢蛛记述（蜘蛛目：管巢蛛科）

本文记述我国管巢蛛6种,即白马管巢蛛Clubiona baimaensis sp. nov.、朝鲜管巢蛛C. corena Paik 金氏管巢蛛C. kimyongkii Paik、琴形管巢蛛C. lyriformis sp. nov.、臼齿管巢蛛C. moralis sp. nov.和江原管巢蛛C. wolchongsensis Paik。其中3种为新种,3种为我国新纪录。文中并提出,乌苏里管巢蛛C. ussurica Michailov(♀)可能与金氏管巢蛛(♂)为同种,因而乌苏里管巢蛛的拉丁字名应为后一种的同物异名。     

姑婆山浅变生褐帘石的初步研究

对姑婆山花岗杂岩体中的褐帘石作Ｘ射线粉晶衍射、红外光谱及穆斯堡尔谱分析，证明褐帘石属浅变生态，但加热８００℃、恒温４小时后可恢复为结晶态，与结晶态褐帘石相比，浅变生褐帘石在偏光显微镜下虽然呈非匀性，但是在Ｘ射线衍射图上却少了许多衍射线，强度亦有所减弱；红外光谱也少了几个强吸收峰，而且谱带向低频区位移；穆斯堡尔谱特征参数Ｉ．Ｓ，显著降低，而Ｏ．Ｓ除Ｍ３位Ｆｅ＾３＋的值减小外，均有所增大，导致褐帘石发     

瑞香科植物中若干二萜原酸酯的色谱研究

本文系统研究了从瑞香科植物中分得的二萜原酸酯(1～12)的电子轰击质谱反应,这类化合物有相当明确的质谱-结构关系,在阐明裂解机制的基础上,确定了三种新的类似物的结构,它们分别为唐古特瑞香甲素(5)、黄瑞香甲素(6)及15,16-二氢瑞香毒素(13)。     

从黑鳗藤藤茎中分离到的两个新C-21甾体苷

从黑鳗藤茎部分分离到两个新的C-21甾体苷，分别命名为黑鳗藤苷M (1)，N (2)，以及一个已知化合物stephanoside M (3)。通过化学方法和多种光谱手段，包括一维及二维核磁共振，这两个新化合物的结构可以鉴定为12-O-惕各酰基-20-O-N-甲基邻氨基苯甲酰基肉珊瑚苷元3-O-b-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-6-去氧-3-O-甲基-b-D-阿洛吡喃糖基-(1→4)-b-D-磁麻吡喃糖基-(1→4)-b-D-磁麻吡喃糖苷(1)，以及12-O-桂皮酰基-20-O-烟酰基(20S)-孕甾烷-6-烯-3b,5a,8b,12b,14b,17b,20-庚醇3-O-b-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-6-去氧-3-O-甲基-b-D-阿洛吡喃糖基-(1→4)-b-D-磁麻吡喃糖基-(1→4)-b-D-磁麻吡喃糖苷(2)。     

A New Triterpenoid Saponin and a New Glycoside from Epigynum aurilum

A new triterpenoid saponin with novel sugar moiety (1), a new trisaccharide derivative (2), as well as a known monosaccharide derivative (3), were isolated from the dried stem of Epigyhum aurilum. The structures of compounds 1 and 2 were determined by MS and NMR spectram analyses.