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1.
水热合成了钒磷酸盐体系中少有的结构中具有多面体共棱连接的层状孔道结构化合物(pipzH2)2[(VO)3(HPO4)2(PO4)2]·H20的纯相。用ICP、单晶XRD、TG-DTA、粉晶XRD和SEM对产物进行了表征。结果表明,化合物在空气中开始失重的温度为274℃,随着温度的升高,化合物中有机分子分解,同时伴随着重结晶过程,但晶体的外观形貌保持不变直至有机部分分解殆尽。相变过程分析和与模板相同的(pipzH2)0.5[(VO)(PO4)]的热稳定性对比研究表明,有机模板的稳定性及分解过程不但影响化合物的热稳定性和热变化过程,还影响原晶体微形貌的保持;无机骨架结合的牢固程度在很大程度上影响化合物的热稳定性。  相似文献   
2.
One- and two-order cascaded Raman fibre lasers are demonstrated by using home-made P-doped Raman fibres.An output power of 2.8 W at 1245 nm with a slope efficiency of 33.4% and an output power of 2.0 W at 1495 nm with a slope efficiency of 23.5% are obtained with the pump source at 1069. 7nm.  相似文献   
3.
张春雷  吴志芸 《分子催化》1995,9(2):105-110
本文合成了五种不同Si/Fe比的Fe-ZSM-5分子筛,并进行了离子交换改性。XRD和IR谱测试均表明Fe进入了分子筛骨架。用连续流动法考察了反应温度、EB/O2比对乙苯氧化脱氢活性的影响。结果表明,在823K和EB/O2=1的条件下苯乙烯有最大收率。  相似文献   
4.
硅酸盐中桥联键的机制及其性质的CNDO/2法研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
法计算模型,分析了桥联键的成键机制,解释了硅酸盐的通常性质。以体系总能量随桥角变化关系,解释了硅酸盐矿物及沸石分子筛中桥角Si-O-T出现的范围和几率。 由计算结果还发现,桥氧上具有较高的非键p-电子电荷Q_o~n,并随桥氧的第三配原子性质和距离R(M-O~(br))而变化,使桥氧具有授受电子的双重性质。在此基础上,探讨了沸石分子筛的碳离子催化活性机理,提出了锁与匙匹配原子对的催化活性中心的新观点。  相似文献   
5.
微乳液法制备超细K2Ln2Ti3O10及其光催化活性研究   总被引:1,自引:4,他引:1  
以钛酸四丁酯、氢氧化钾和镧系金属氧化物为原料。采用微乳液法制备了系列超细K2Ln2Ti3O10(Ln=La.Ce,Pr.Nd,Sm,Eu,Gd)光催化剂。并考察了其光催化活性。通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和紫外可见吸收光谱(UV—Vis)对其进行了表征。结果表明:用微乳液法制备催化剂可以在较低的温度下(900℃),用较短的烧结时间(3h)合成结晶度高、粒径较小(200Mm)的K2Ln2Ti3O10钙钛矿型层状结构化合物。催化剂在紫外光和可见光条件下均具有光催化降解甲基橙的活性。紫外光条件下可以明显提高光催化降解活性,降解率达到60%。  相似文献   
6.
Deposition of inorganic-organic nano-hybrid ultrathin films onto mesoporous silicate materials has been proven possible by using layer-by-layer assembly method. In combination with sol-gel method, titania, subsequently dye molecules (or polymer) were successfully fabricated onto the inner wall of SBA-15. Their structures were preliminarily characterized by FTIR and solid-state UV-Vis spectroscopy, thermal analysis, and BET surface area measurements,respectively.  相似文献   
7.
钠硼硅酸盐玻璃分相及浸析的NMR研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用多种NMR方法,包括^29Si、^23Na,^11B MaS及^29Si CP/MAS NMR,研究了一定组成的a2O-B2O3-SiO2三元体系玻璃在不同温度下分相处理24小时及用酸浸析处理后的结构变化。结果表明,在低于分相上界临界温度的范围内,存在着一个温度转折点,低于这一温度时,受动力学因素影响,分相未达平衡态,温度愈低,距平衡态愈过,分相愈下完全。超过这一温度,分相可达平衡态,受热力学控  相似文献   
8.
采用共沉淀水热法制备了镍铝铈三元复合层状氢氧化物.详细探讨了合成体系pH值、Ce/Al比及陈化条件对合成产物物相的影响;通过XRD,ICP,TG-DTA手段研究了合成物物相、组成及热行为.考察了以合成物为前驱体经焙烧后转化为镍铝铈复合金属氧化物在催化消除NO反应中的应用.实验结果表明,合成镍铝铈三元复合层状氢氧化物的适宜条件是:M2 /M3 =2,Ce/Al=0.07~0.75,pH=5.5~6.9,水热处理条件为110℃,5 h;在pH=5.5~6.9条件下,合成原料配比不同,产物物相相同,但组成不同;合成物热稳定性较差,在T=100~400℃之间,层间吸附水及层间平衡阴离子NO3-脱去,转化为复合氧化物,将此氧化物应用于NO消除反应中,表现出高的低温活性,400℃进行反应,NO转化率达95%,N2选择性几乎100%.  相似文献   
9.
无机层状复合氢氧化物中顺铂-DNA模型分子的选择性插入   总被引:5,自引:0,他引:5  
药物分子的选择性包裹和控制释放是药物研究领域中具有挑战性的研究方向。本文研究表明:顺铂-DNA模型分子cis-[Pt(NH3)2(5′-GMP)2](5′-GMP 5′-单磷酸鸟苷)可插入无机层状复合氢氧化物[Zn0.68Al0.32(OH)2](NO3)0.32·mH2O。但另一种层状复合氢氧化物[LiAl2(OH)6]Cl·H2O由于其阳离子层中正电荷密度较高、阳离子层与层间阴离子之间静电作用较强,因而顺铂-DNA模型分子不能通过离子交换方式插入其层间。光谱数据证实插入层间的顺铂-DNA模型分子结构不变。这可能为铂-DNA分子的传递提供新的方法。  相似文献   
10.
层状LiMnO2正极材料的研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
钟辉  周燕芳  许惠 《化学通报》2003,66(7):449-453
层状LiMnO2化合物的研究是目前锂离子电池正极材料锂锰氧化物研究工作的新热点,本文综述了近年来国内外LiMnO2化合物的研究进展,主要阐述了具有层状和扭曲层状结构的m-LiMnO2和o-LiMnO2的结构、电性能、合成和改性方法等方面的研究状况,重点介绍了离子交换法合成层状LiMnO2的原因和机理。探索新的合成方法和掺杂其它金属离子改性以提高循环性能是今后LiMnO2的研究趋势。  相似文献   
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