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1.
血小板阻聚药物中间体N-环己基-5-氯丁基-1H-四氮唑的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
以δ-戊内酯和环己胺为原料合成了抗血小板聚集药物西洛他唑的重要中间体N-环己基-5-氯丁基-1H-四氮唑,选择了合适的相转移催化剂及安全的叠氮试剂并获得较高的收率。  相似文献   
2.
脱羧氯雷他定 (DCL)是一种有效的非镇定性抗组织胺 ,对过敏性鼻炎 ,糖尿病、咳嗽、普通感冒、流行性感冒、关节痛及其它不适症状都有很好的疗效[1~2 ] 。它克服了氯雷他定、酮康唑、红霉素、伊曲康唑等易引发黑色素瘤、纤维肉瘤、胃刺激、肥胖症、心律失调、传导紊乱等症状的缺点。且它的使用剂量只有氯雷他定的十分之一 ,有很好的市场前景和实际应用价值。MarkW .Holladayetal[3] 在水溶液中由酸、碱催化得到了脱羧氯雷他定 ,但无具体操作和反应结果报道。A .K .GunnarAberg[1] 直接用KOH在绝对无水…  相似文献   
3.
微量元素锌与反复呼吸道感染的相关性   总被引:2,自引:1,他引:2  
对28例反复呼吸道感染患儿(下称复感儿)及26例健康儿进行微量元素发锌测定。发现前者发锌平均值为(92.3±14.7)×10~(-6),后者为(132.5±21.5)×10~(-6),P<0.01,差异非常显著。对复感儿进行口服锌治疗,观察其疗效及治疗前后发锌变化。治疗前发锌平均值为(92.3±14.7)×10~(-6),治疗后为(137.5±20.2)×10~(-6),P<0.01差异非常显著。有效率达85.7%。故缺锌可能是复感儿患病的影响因素之一,锌治疗小儿反复呼吸道感染是十分必要的。  相似文献   
4.
氯雷他定的结构分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
氯雷他定是一种高效抗过敏药。采用质谱、红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱以及^1H检测的异核多量子相干相关谱等技术,对氯雷他定的分子结构进行了谱图解析。  相似文献   
5.
微量元素制剂辅助治疗复发性口疮疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道了103例RAU患者使用微量元素制剂辅助治疗的临床疗效观察。将两个实验组分别与对照组比较。结果显示:应用锌、铁制剂辅助雷公藤、复方丹参等治疗的实验组I效果优于雷公藤、复方丹参对照组(P〈0.01),而仅用锌、铁制剂治疗的实验组Ⅱ临床效果比对照组差(P〈0.01),但锌、铁制剂有改善RAU临床症状作用,而不能较好地控制其复发。  相似文献   
6.
高效液相色谱法测定食品中纳他霉素   总被引:1,自引:0,他引:1  
提出了高效液相色谱法测定食品中纳他霉素的方法,样品经甲醇-水(3+1)溶液提取净化后,用高效液相色谱配紫外检测器在305 nm波长处测定.纳他霉素的检测采用保留时间定性,外标法定量.方法的回收率在95.7%~102.0%之间,相对标准偏差均小于3%.方法的检出限(3S/N)为0.50 μg·g-1(固体样品),0.25 mg·L-1(液体样品).  相似文献   
7.
通过近年来有关中医药膳防治复发性阿弗他溃疡的研究,从中西医角度论述了复发性阿弗他溃疡的发病机理,挖掘出有效防治复发性阿弗他溃疡的中医药膳,总结了中医药膳的功能成分如何作用于复发性阿弗他溃疡,归纳了可行的中医药膳调理的方法和应用原则,为开展药膳干预复发性阿弗他溃疡发病提供理论基础.  相似文献   
8.
复发性阿弗他溃疡与相关的营养因素研究进展   总被引:2,自引:1,他引:2  
以国内外研究复发性阿弗他溃疡营养因素的相关论文为依据,综述了近十年有关对复发性阿弗他溃疡(RAU)营养因素的研究进展。包括:RAU与微量元素锌、铁、硒、铜,维生素A、C、E、B2、B12,蛋白质,膳食纤维和谷类的关系。RAU的发生与体内微量元素锌、铁、硒、铜的减少,维生素A、C、E、B2、B12,蛋白质和膳食纤维的摄取不足密切相关,全谷类食品(功能稻米)对缓解RAU有帮助。  相似文献   
9.
制备出CeO2纳米晶包裹碳纳米管修饰玻碳电极,并运用循环伏安法、交流阻抗谱探讨了该电极的电化学特性。研究了特布他林在该修饰电极上的直接电化学行为。实验结果表明,特布他林在该修饰电极上具有良好的电流响应,与裸玻碳电极相比在pH 7.0缓冲溶液中氧化峰电位负移314 mV。采用计时电流法测定特布他林,其氧化峰电流与浓度在5.0×10-7~1.0×10-4mol/L范围呈良好线性关系,线性方程为:Ip(μA)=4.952-0.04724c(μmol/L),线性相关系数为0.9920,检出限为5.0×10-8mol/L(信噪比为3)。该电极已用于特布他林片剂中特布他林的测定。  相似文献   
10.
以科立内酯为起始原料,经过Swern氧化反应、Hormer-Wadsworth-Emmons反应、氟代、水解、还原、Wittig反应、酯化等反应合成目标化合物,总收率为47.2%,目标化合物和关键中间体结构经MS和1H NMR确证。本工艺改进提高了反应收率,减少了过柱提纯的步骤,降低了生产成本,有利于工业化生产。  相似文献   
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