排序方式: 共有30条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
蛋白质—四氯苯醌荷移反应的分光光度研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文用分光光度法研究了蛋白质—四氯苯醌荷移反应。通过对影响反应各因素的研究,确立了以四氯苯醌形成荷移络合物的方法测定蛋白质的最佳条件,测定了最大结合数及反应平衡常数。 相似文献
2.
采用浓硫酸对5种不同来源的四氯苯醌和“永固紫”染料样品进行溶解分散,用甲苯提取和多层色谱柱纯化,利用同位素稀释法及高分辨气相色谱质谱(HRGCHRMS)联用技术,测定了其中的多氯代二苯并二口恶口英呋喃(PCDDF)的质量比。结果表明“永固紫”染料及其原料中PCDDF的质量比异常高,八氯代二苯并二口恶口英呋喃(OCDDF)已达到μgg级甚至100μgg级,七氯代二苯并二口恶口英呋喃(HpCDDF)和六氯代二苯并二口恶口英呋喃(HxCDDF)质量比也达到ngg级。所有样品的毒性当量浓度(TEQ)均已超过10pgg的危险水平,是纺织品中PCDDF的一类重要污染源。并进一步探讨了PCDDF的来源。 相似文献
3.
4.
四氯苯醌与磺胺类药物荷移反应的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了电子接受体:四氯苯醌(TCBQ)与电子给予体:磺胺嘧啶(SD)、磺胺二甲嘧啶(SM_2)和磺胺甲基异(口恶)唑(SMZ)之间荷移反应的条件、机理和3种荷移络合物的稳定常数及摩尔吸光系数.用拟定的方法测定磺胺嘧啶片剂中SD和复方新诺明片剂中SMZ的含量,结果令人满意.2 实验部分2.1 仪器与试剂751-G分光光度计(上海分析仪器厂)、722型分光光度计(上海第三分析仪器厂)、电恒温水浴(重庆试验设备厂)、酸度计(萧山市科学仪器设备厂).3.6×10~(-3)mol/L、7.2×10~(-4)mol/L SD、SM_2、SMZ标准溶液,3.0×10~(-3)mol/L TCBQ乙醇溶液,0.1mol/L硼砂缓冲溶液(pH=9.0).2.2 实验方法 取适量试样溶液(SD≤20 mg/L、SM_2≤52 mg/L、SMZ≤33 mg/L)于10 mL刻度比色管中,依次加入TCBQ试液(SD为2ml、SM_2和SMZ为1.4mL)和硼砂缓冲溶液(SD为5mL、SM_2和SMZ为4mL),用水稀释至刻度,摇匀后于50±2℃水浴中分别保温120min、60min和80min;取出冷至室温,以试剂空白为参比,用1cm比色皿于波长356nm和365nm处测定吸光度. 相似文献
5.
本文研究了β二酮类化合物与四氯苯醌在C6D6中的光诱导CIDNP现象.实验结果表明,β二酮类化合物与四氯苯醌在6D6中主要是四氯苯醌夺氢的反应.氢供体是由β二酮类化合物的主要存在形式来决定的. 相似文献
6.
利用荷移反应分光光度法测定针剂中的多巴胺 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了多巴胺与四氯苯醌之间的荷移反应,测量络合物组成比为1:1,摩尔吸光系数ε=1.63*10^3。方法的相对标准偏差为1.2%。应用据说 定方法测定物制剂中多巴胺含量与药典方法一致,回收率在94.5%-102%。 相似文献
7.
8.
分光光度法研究氨基酸与四氯苯醌形成的荷移配合物 总被引:3,自引:0,他引:3
本文用分光光度法研究了5种氨基酸与四氯苯醌形成的荷移配合物.通过对影响配合物形成因素的研究,确立了以四氯苯醌形成荷移配合物的方法测定氨基酸的最佳反应条件,测定了反应平衡常数.讨论了配合物的组成. 相似文献
9.
10.
四氯苯醌(Q)与3β-甲氧基胆甾-5-烯(1)在乙腈中光化学反应主要得到三个产物:氢醌与3β-甲氧基胆甾-5-烯在7位的偶合产物(2),3β-甲氧基胆甾-5-烯-7-醇(3)和四氯对苯二酚(QH2).本文研究了溶剂对光反应的影响,并用ESR、UV等手段探讨了反应机理。本文认为光化学反应主要经历了电子转移过程。 相似文献