以金属硫酸氢盐为催化剂在无溶剂条件下高效合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮

以金属硫酸氢盐M(HSO4)n(Ca(HSO4)2,Zn(HSO4)2和过硫酸氢钾制剂oxone○R)为催化剂催化醛、1,3-二羰基化合物和尿素进行缩合反应,在90℃及无溶剂的条件下高收率、一锅法合成了3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮.     

离子液体［bmim］HSO4中合成的苯胺与环氧丙烷共聚物的电催化性能

 采用恒电流电解法,在1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐(［bmim］HSO4)离子液体中合成了苯胺与环氧丙烷共聚物(PAN-PPO). 扫描电镜观察表明, PAN-PPO由直径小于80 nm的纳米纤维组成. PAN-PPO对草酸氧化具有较好的电催化活性. 采用电化学原位红外光谱技术对草酸的电催化氧化进行了简单的分析.     

咪唑类配体与双过氧钒配合物相互作用的NMR研究

为探讨咪唑环上取代基团对反应平衡的影响, 在模拟生理条件(0.15 mol·L-1 NaCl溶液)下, 应用多核(1H、13C和51V)、扩散排序谱(DOSY)以及变温NMR等谱学技术研究双过氧钒配合物NH4[OV(O2)2{2-(2’-Pyri-dine)-Imidazole}]·4H2O(简写为bpV(Imi-Py))和咪唑类配体(咪唑、2-甲基鄄咪唑、4-甲基-咪唑和组氨酸)的相互作用, 其从强到弱的顺序为咪唑≈4-甲基-咪唑>2-甲基-咪唑>组氨酸. 研究结果表明, 咪唑环上取代基团空间位阻对反应平衡产生较大影响,同时竞争配位的结果导致新的6 配位过氧物种[OV(O2)2L]-(L 为咪唑类配体)的生成, 当配体为4-甲基-咪唑和组氨酸时, 生成的则是一对异构体.     

手性锌卟啉的热力学性质及其理论计算研究

通过紫外-可见光谱滴定法和圆二色光谱法，对手性锌卟啉化合物(ZnP)与4种咪唑类小分子的轴向配位反应的热力学性质进行了研究。测定的热力学数据和圆二色光谱的实验结果显示，配位常数按K(2-MeIm)>K(Im)>K(N-MeIm)>K(2-Et-4-MeIm)的顺序依次减弱，咪唑类配体的轴向配位能力按2-Et-4-MeIm<N-MeIm相似文献   

咪唑类氮氧自由基的ESR波谱的酸度相关性-pH自旋探针应用研究之一

根据咪唑类氮氧自由基的结构特性合成了一系列的pH自旅探针,其ESR波谱参数均在一定范围内与介质的酸性呈明显的相关性.可望为较精确地测量化学胶束、细胞等微观体系的pH值开辟一个新的途径.本文研究了灵敏变化的pH范围与取代基的关系,得到了5种自旅探针的ESR参数-pH曲线、pKa值以及Hanmmett相关图,分析了如何通过改变取代基合成出不同pH变化范围并适用于不同生物和化学体系的pH自旅探针,最终达到付诸应用的目的.     

1-Heptanesulfonic acid sodium salt： One pot efficient synthesis of 2-aryl- 1-arylmethyl- 1 H- 1,3-benzo[d]imidazoles

Synthesis of 2-aryl-1-arylmethyl-1H-1,3-benzo[d]imidazoles by the reaction of o-phenylenediamine with substituted aromatic aldehydes in the presence of l-heptanesulfonic acid sodium salt (10 mol%) at room temperature.The reactions were performed in acetonitrile:water (8:2).The method was proved to be eco-friendly,convenient and the products were isolated with good yields (82-90%).     

A New Metal-organic Framework Constructed from Flexible Polycarboxylate Acid and Rigid Imidazole-based Ligands

A new complex, [Ni3(L)2(BTA)2]·2H2O (1, L=1,4-di(1H-imidazol-4-yl)benzene, H3BTA=benzene-1,3,5-triacetic acid), has been hydrothermally prepared and characterized by single-crystal X-ray diffraction, IR spectroscopy, elemental analysis, TG and PXRD. The complex crystallizes in monoclinic, space group P1 with a=9.0303(12), b=10.0796(13), c=12.7966(17) , α=99.268(2), β=94.490(2), γ=103.722(3)o, V=1108.5(3) 3 , Z=2, C48H38N8O14Ni3 , Mr=1126.99, Dc=1.688 g/cm3 , μ=1.344 mm-1 , S=1.001, F(000)=578, the final R=0.0389 and wR=0.0895 for 3083 observed reflections (I > 2σ(I)). In the title complex, the flexible BTA3- ligands utilize oxygen atoms of carboxylate groups to coordinate with Ni(II) ions to form two-dimensional double-layer networks which are further pillared into a three-dimension framework via the rigid ditopic ligand L. Topological analysis revealed that complex 1 is a typical (3,8)-connected tfz-d 3D network based on the trinuclear [Ni3(CO2)6N4] subunits.     

溶致变色法确定咪唑类分子的二阶极化率

非线性光学材料;溶致变色法确定咪唑类分子的二阶极化率     

pH自旋探针分子的ESR波谱性质和量子化学研究——pH自旋探针应用…

系统研究了咪唑类氮氧自由基作为ｐＨ自旋探针的ＥＳＲ波谱特性。用量子化学方法ＡＭ１研究了ｐＨ自旋探针分子的几何结构、电子结构及电子自旋密度分布，ａＮ理论值与实验结果基本一致，得到了ｐｋａ值与电子密度关系曲线，指出它们在生命科学中的应用前景。     

二阶非线性光学活性分子——咪唑类衍生物的设计与性质的理论研究

采用B3LYP方法在6-31G*水平上优化了6种F,Cl和Br取代的咪唑类衍生物分子几何构型,在此基础上采用TD-DFT的方法计算了它们的前线轨道能级和电子光谱,并用CPHF方法研究了此类衍生物二阶非线性光学系数性质.计算结果表明:此类化合物具有平面结构,共轭性较强;分子内设计的推拉电子基团增强分子内电荷转移,使前线分子轨道间的电子跃迁更容易;各体系具有较大的vβec和良好的透明性;咪唑环的引入增强了体系的热稳定性.这些结论对分子设计具有一定的指导意义.