D－木呋喃糖1，2，5位羟基的选择性保护

本文介绍了Ｄ－木呋喃糖１，２，５位羟基的选择性保护的两种途径，对其优越性进行了对比，改进了实验条件，提高了产率，所得化合物的物理数据均与文献值相吻合．     

C(1)-芳基五碳呋喃糖衍生物的构型研究

碳苷类化合物早在四十年前就已合成。Sharma等发现了碳苷类抗菌素,进一步研究表明,一般具备生理活性的碳苷类化合物的端基C(1)-C’键多属β型。从而引起人们研究碳苷的兴趣。近年来,Hurd等报道了一些吡喃糖碳苷化合物的研究。呋喃糖环上的键取向多为半竖键或半横键,形成糖环上相邻碳原子与氢原子间的键角不稳定,使两个异构体间的能量差小,较难分离,所以对呋喃糖的研究不多。Kalvoda在研究呋喃核糖芳烃碳苷的端     

原子电性作用矢量用于呋喃糖核磁共振碳谱化学位移计算

从分子二维拓扑结构出发, 借助用于描述原子所处分子微观化学环境的原子电性作用矢量(Atomic Elementary Electronegativity Interaction Vector, AEIV)对25种呋喃单糖中共计148个等价共振碳原子进行了表征,并以此建立起用于模拟单糖分子¹³C NMR化学位移的两参数多元线性回归方程, 所得模型的复相关系数R_cum、交叉检验Q_LOO及均方根误差RMS分别达到0.907、0.901和6.757,并采用对半划分样本集交叉验证的方法来测试模型的稳定性能和预测能力. 结果表明AEIV能够很好的模拟糖类物质¹³C化学位移值.      

阿拉伯、半乳和果呋喃寡糖的生物来源及合成进展

由呋喃型阿拉伯糖、半乳糖和果糖构成的寡糖及其糖缀合物广泛分布于自然界,主要存在于植物和低等生物,如细菌、原生动物、真菌,是细胞壁糖肽、糖脂和核苷酸糖类的重要组成部分,具有广泛的生物学意义,其合成和化学生物学研究一直备受关注.综述了近年这些呋喃寡糖的生物来源及合成研究进展.     

单糖二级羟基的氧化及氧化剂的电化学行为

单糖二级羟基的氧化及氧化剂的电化学行为曹玲华,刘育亭（新疆大学化学系,乌鲁木齐,８３００４６）关键词吡喃糖,呋喃糖,氧化,氧化剂的电化学行为近年来,Ｃｏｒｅｙ等［１,２］研制的新试剂ＰＣＣ（Ｐｙｒｉｄｉｎｉｕｍｃｈｌｏｒｏｃｈｒｏｍａｔｅ）和ＰＤＣ（...     

一种选择性去三苯甲基保护基的方法

本文报导了一个反应条件温和, 选择性好的方法, 不仅在异亚丙基, 叔丁基二甲硅基, 甲氧甲基, 甲氧乙氧甲基, 苷键上的苯甲酰基等酸敏感基团存在时有选择性, 而且当五碳呋喃糖5-OH与1-位半缩醛羟基同时具有三苯甲基时, 对脱去后者, 也有一定的选择性。     

选择性反应及其合成应用的研究--Ⅰ.高度区域及立体选择性硼氢化和1,2:5,6一二一(0-亚异丙基)-α-D-半乳-呋喃糖合成方法的改进

由D—葡萄糖(Ⅰ),经四步反应可得标题化合物(Ⅴ)。为了在较短的时间内制得足够量的纯净的3—脱氧1,2:5,6—二(O—亚异丙基)—α—D—赤—己—3—烯呋喃糖(Ⅳ),可将3—O—对甲苯磺酰基—1,2:5,6—二—(O—亚异丙基)—α—D—葡—呋喃糖(Ⅲ)和粉状氢氧化钾置于Kugelrohr装置中进行反应。仔细控制反应条件,化合物(Ⅳ)的产率达到72％。在硼烷—甲硫醚配合物(H_3B:SMe_2)与烯(Ⅳ)起硼氢化反应后,用碱性过氧化氢处理,可得产物(Ⅴ),产率76—81％。此硼氢化反应具有高度区域选择性和立体选择性。     

含有2'-O-甲基伪胞苷的寡核苷酸合成用于DNA三链的合成

三绞脱氧核糖核酸生成的可能性已知对双绞DNA的结构和功能有直接的影响,为增长三重态DNA生成的稳定性。我们设计并合成了2-氨基-5-(2-O-甲基-β-D-呋喃核糖基)-4(1H)-嘧啶酮或2'-O-甲基拟异胞嘧啶并取代第三股上的原来的碳。     

4-亚甲基-1,2-氧-异丙叉-3-甲氧基-α-D-呋喃戊糖的合成和聚合

本文报道了4-亚甲基-1,2-氧-异丙叉-3-甲氧基-α-D-呋喃戊糖的合成和在自由基和阳离子引发剂存在下的聚合反应.通过研究聚合物的结构,提出了聚合反应机理.比较了该单体在阳离子和自由基聚合反应中的聚合活性,聚合物的结构和聚合机理上的差别.