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1.
不同方法制备的CO2-3替换磷灰石固溶体晶体化学的FTIR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用不同方法制备了CO2-3替换的磷灰石固溶体,利用FTIR结合XRD对其进行了晶体化学研究,结果表明均相沉淀法制备的碳羟磷灰石(CHAP)属B型替换且替换方式是[CO3·OH]四面体替换[PO4]四面体;固相离子交换法制备的CHAP属A型替换且替换方式是[CO3]三角形配位体替换通道位置的OH-;固相反应法制备的碳氟磷灰石(CFAP)属B型替换,其替换方式是[CO3·F]四面体替换[PO4]四面体;sol-gel法制备的CHAP属AB混合型替换,其Ψ3分裂为Ψ3-1,Ψ3F,Ψ3-4.高斯函数法拟合表明Ψ3F峰是A型替换的Ψ3-2与B型替换的Ψ3-3的叠合.当WCO2-3<3.34%时,随CO2-3含量增加,A型替换量增大,且当WCO2-3=3.34%时达最大值,当3.34%<WCO2-3<7.52%时,随CO2-3含量增加,B型替换量增大,且当WCO2-3= 7.52%时亦到饱和. 相似文献
2.
用载流法研究了Mo~4O~12(O~2) [简作Mo~4(O~2)~2] 与HSO 在酸性条件(4×10^-3~0.5mol·dm^-3)下的反应动力学,并提出了反应机理.反应经历下列历程:Mo~4(O~2)~2+H~2O Mo~4(O~2)(OOH)(k~1,k~-1) Mo~4(O~2)(OOH)+HSO Mo~4(O~2)OOSO~2+H~2O(k~2,k~-2) Mo~4(O~2)OOSO~2+H~2O Mo~4(O~2)+H~2SO~4(k~1,k~-1)中间产物Mo~4(O~2)再以相同机理继续与HSO 反应.由机理,得到了[S(IV)/k~观察与[H^+],[S(IV)]之间的线性关系式以及20℃时的动力学参数:K~1=7.4±0.3dm^3·mol^-1·S^-1,k~-1/k~2=(5.8±0.5)×10^-2和k~-2/k~3=(1.4×0.8)×10^-4.配合物Mo~4(O~2)~2中(O~2)基质子化是决定反应速度的关键步骤.用此机理讨论了Thompson研究的 MoO(O~2)~2与HSO 的反应结果. 相似文献
3.
硝酸根离子介质中偏钛酸钡的水热合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以硝酸和钛酸四丁酯为原料,在240℃的碱液中成功地制备了四方相BaTiO3运用XRD、DSC和IR等技术碱度、硝酸根离子、钛源活性、填充度等因素对BaTiO3形成、粒度和物相的作用,KOH最适宜浓度为1.0mol/L,碱液中BaTiO3是BaO-TiO2体系中最稳定的物相,硝酸根离子参与了BaTiO3晶体的成核和生长,钛源的高活性和高填充度有利于四方BaTiO3的形成。 相似文献
4.
N,N′—1,2—丙水杨酰胺合铜(Ⅱ)酸根的双核Cu(Ⅱ)配合物的合成与磁性 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了一类新的金属配合物[Cu(sampn)CuL](sampn^4-:N,N′-1,2-丙水杨酰胺根离子;L:2,2-联吡啶或1,10-菲绕啉),经元素分析、IR、电子光谱等手段推定配合物具有酚氧桥结构,Cu(Ⅱ)离子和配位环境为畸变四方构型,测定了配合物的变温磁化率,其数值用量二乘法与修正的Bleaney-Bowers方程拟合,从中得到较大的θ值,表明双核分子间有较大的分子间相互作用。 相似文献
5.
正丁基黄原酸根合镉(Ⅱ)的合成和晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
黄原酸配合物以及它们与各种路易斯碱反应的产物得到广泛的研究犤1~4犦。可溶性的黄原酸碱金属盐广泛用于汞、银、镉等金属的萃取分离犤5~7犦,并且这类盐对于汞中毒具有解毒作用犤8犦。E.D.Zelmon等犤9犦对过渡金属黄原酸配合物的非线性光学性质进行了研究。但迄今为止,对黄原酸镉配合物与路易斯碱的反应与结构研究较少。我们首先合成了一种配位聚合物犤Cd(S2CO-n-C4H9)2犦n晶体,然后利用吡啶与犤Cd(S2CO-n-C4H9)2犦n反应破坏其原有配位聚合物的结构,得到了犤Cd(C5H5N)2(S2CO-n-C4H9)… 相似文献
6.
The cyclohexamethylene-diamine squaric acid platinum(Ⅱ) complexs(R,R, S,S) binding to G-actin and the consquence conformation change were studied by N-(1-pyrenyl) maleimide(NPM) labeled fluorescence and intrinsic fluorescence. The binding and chemical kinetics were determined by fluorometry. The results showed that when R (Pt/actin molar ratio) was lower than 30, the Pt binded to G-actin strong binding sites(-SH), when R was larger than 30, the Pt binded to G-actin weaker binding sites. The consquence conformation changes were determined by CD. The CD results showed that R was smaller than 60, G-actin α-helix contents decreased slowly, R was larger than 60, G-actin conformation changed obviously. The reaction of R,R complex of platinum(Ⅱ) S,S complex of platinum(Ⅱ) with G-actin was similar to that of with S,S complex of platinum(Ⅱ). 相似文献
7.
一种新的磷酸根离子敏感电极研究 总被引:5,自引:0,他引:5
一种新的磷酸根离子敏感电极研究肖丹,俞汝勤,李军,袁孔铨(湖南大学化学化工系,长沙,410082)关键词磷酸根,离子选择电极,磷酸二氢根磷酸根离子浓度的测定在化学化工、环境保护、生命科学和临床医学等领域有着重要的意义。对磷酸根离子敏感电极的研究和探索... 相似文献
8.
建立了以AS11—HC型阴离子交换柱分离、NaOH溶液为淋洗液、甲醇为有机改进剂、化学抑制电导检测测定啤酒中的F^-、C1^-、SO4^2-、NO3^-和PO4^3-?A的离子色谱方法。各被测离子的线性关系良好,相关系数为0.9778~0.9991.测定结果的相对标准偏差为0.02%~3.60%,样品回收率为97.88%~103.80%。 相似文献
9.
10.
本文研究了土壤中SeO3^2^-和SeO4^2^-的提取并成功地用离子色谱进行分析。灵敏,简使,可用于土壤中微量SeO4^2^-和SeO4^2^-的同时测定,取5g干土样,其检测限分别为40和50ng/g。 相似文献