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吡哌酸、氟哌酸与HSA、IgC相互作用的研究 总被引:20,自引:0,他引:20
本文研究了在人体生理pH值条件下, 吡哌酸、氟哌酸与人血清白蛋白(HSA)和人体γ球蛋白(IgC)间的相互作用, 求出了吡哌酸、氟哌酸与蛋白质的结合常数及结合位置, 并根据热力学参数确定了它们之间的主要作用力类型。 相似文献
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三种喹诺酮类药物滤纸表面延迟荧光法研究 总被引:5,自引:0,他引:5
提出了以滤纸为基质的培氟沙星、诺氟沙星、和吡哌酸三种喹诺酮类药物的滤纸基质延迟荧光(PS-DF)分析测定的新方法。方法取样量少(1.5μL),线性动力学范围宽。培氟沙星、诺氟沙星、和吡哌酸的线性动力学范围分别为0.17~34.3,0.64~31.9,1.21~243ng·μL~(-1)。灵敏度高,检出限分别为0.018,0.066,0.093ng·μL~(-1)。应用于尿液中喹诺酮药物的含量测定,标准回收率在98.50%~104.3%之间。相对标准偏差RSD<1.9%。 相似文献
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吡哌酸在玻碳电极上的伏安测定 总被引:3,自引:0,他引:3
本文应用线性扫描伏安法,微分脉冲伏安法,循环伏安法对吡哌酸在GCE上的伏安行为进行了研究,发现在磷酸盐缓冲溶液中+1.2V左右有一氧化峰,PPA的浓度2-100μg/ml与峰电流呈良好的线性关系。测定了胶囊和片剂中PPA的含量,RSD2.1%,回收率在97%-104%之间,方法操作简单快速。PPA在GCE上的电极反应属于不可逆过程。 相似文献
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吡哌酸的固体表面-延迟荧光法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了吡哌酸(PPA)的同体表面-延迟荧光特征,实验表明Be(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)、Sr(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)及Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、La(Ⅲ)等无机盐能显著增强PPA的固体表面-延迟荧光(SS-DF).pH值对PPA的SS-DF有显著影响。寿命测量结果表明,在固体表面PPA是以双指数衰减的,同时测量了PPA的低温光谱,在本文选择的条件下,PPA分析曲线的线性范围为1.8~1800ng/斑点。 相似文献
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本文研究了在人体生理pH值条件下, 吡哌酸、氟哌酸与人血清白蛋白(HSA)和人体γ球蛋白(IgC)间的相互作用, 求出了吡哌酸、氟哌酸与蛋白质的结合常数及结合位置, 并根据热力学参数确定了它们之间的主要作用力类型。 相似文献
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本文报道了Tb-吡哌酸生成络合物,在紫外光照射下发生分子内能量传递使Tb产生特征荧光,其荧光强度与吡哌酸的浓度成线性关系,由此建立了一种灵敏,快速的分析嘴哌酸的方法。 相似文献
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Tb-吡哌酸的荧光体系及尿和血清中吡哌酸含量的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了Tb-吡哌酸生成络合物后,在紫外光照射下发生分子内能量传递使Tb产生特征荧光,其荧光强度与吡哌酸的浓度成线性关系,由此建立了一种灵敏、快速的分析吡哌酸的方法。此方法具有背景干扰小,选择性高和体系中铽的荧光寿命长等特点。尤其适用于血清、尿样等体液分析,回收率在94.6%~102%。该方法检出限为3.6ng/mL。其线性范围是5.0×10-8~4.0×10-6mol/L。 相似文献
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