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1.
聚(酪氨酸酯对苯二甲酰胺)碳酸酯药物控制释放材料的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了一类生物可降解聚(酪氨酸酯对苯二甲酰胺)碳酸酯的合成和结构表征,研究了聚合物的性质和体外降解性能,并以5 氟脲嘧啶和牛血清白蛋为模型,对它们作为药物控制释放材料的性能进行了初步评价. 相似文献
2.
治理塑料废弃物新技术途径探讨--专论可降解塑料的研究开发 总被引:24,自引:0,他引:24
综述了可降解塑料的研究开发现状及其进展。可降解塑料的降解时控性研究,合成,加工工艺改进以及降低成本的研究,可控光-生物降解的合成降解性研究和一次性使用塑料实用性研究,仍是今后需要深入探讨的重要研究课题。 相似文献
3.
可生物降解聚合物药物释放数学模拟研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
由于可降解的聚合物作为药物载体可以使得药物释放具有较高的靶向性、药物释放更加平缓 ,特别是可以使一些不稳定、半衰期短的药物在人体内达到可控制释放的效果 ,因此将可降解聚合物应用于药物释放体系中作为药物载体得到了较深入的研究。随着研究的深入 ,通过数学方法模拟或预测聚合物载体的降解过程以及聚合物降解过程中药物的释放行为是控释体系设计与应用的一个重要发展方向。由于影响因素较多 ,将所有因素逐一考虑将使得数学模型过于庞杂而失去实际意义 ,所以一个数学模型通常只考虑最主要几个的影响因素 ,并对药物释放系统进行相应的假设。目前文献中报道的降解 (溶蚀 )控制药物释放体系的数学模型大致可以分为两类 :假设药物释放按照零级过程 (zeroorderprocess)进行的经验模型和考虑影响药物释放的多种物理化学过程(如局部传质、化学反应 )的理论模型。本文综述了这些理论模型及其研究进展 相似文献
4.
采用阴离子配位聚合方法, 合成了二氧化碳、1,2-环氧丁烷与ε-己内酯的三元共聚物: 聚[碳酸(亚丁酯-co-ε-己内酯)酯](PBCL). 并采用复相乳液(W/O/W)溶剂挥发法制备了包裹抗菌药物甲磺酸帕珠沙星的可降解微球. 对聚合物进行了FTIR, 1H NMR, 13C NMR, DSC, TGA和WAXD等表征, 以及降解性能和载药微球特性的研究. 结果表明, PBCL热稳定性及降解性能优于聚碳酸亚丁酯(PBC). 所得PBCL微球球形规整、表面光滑. 大部分微球粒径在0.5~1 μm的范围内, 载药量和包封率分别达到38.21%和87.9%. 微球的体外释药性能研究在pH 7.4的磷酸缓冲溶液中进行, 释放21 d后, PBCL微球的累积释药量为84.74%, PBC微球的释药量仅为17.29%. 药物的体外释放行为符合Higuchi方程. PBCL载药微球具有长效缓释作用. 相似文献
5.
综述了肿瘤靶向性高分子纳米载体在抗肿瘤药物的靶向性输送和控制释放方面的研究进展,并详细介绍了被动肿瘤靶向性、主动靶向性、生物可降解性、pH敏感性、还原敏感性、酶敏感性和温度敏感性高分子纳米载体的研究现状,展望了该研究领域的发展方向. 相似文献
6.
7.
注射用生物可降解胰岛素纳米微球的制备 总被引:10,自引:1,他引:10
共聚物;药剂释放体系;注射用生物可降解胰岛素纳米微球的制备 相似文献
8.
聚β-羟基丁酸酯解聚酶的纯化及性质 总被引:1,自引:2,他引:1
对DS9701菌株产生的聚β-羟基丁酸酯(PHB)解聚酶进行了分离、纯化及有关性质的表征.通过SephadexG-100分离出两种PHB解聚酶(E1和E2),经聚丙烯酰胺凝胶电脉检测为一条谱带.E1的最适反应温度为40℃~45℃,稳定性优于E2,最适反应pH=4.0,稳定范围3.6~7.0,Km值为0.182g/L.E2的最适反应温度为40℃,pH=6.0,稳定范围4.0~8.0,Km值为0.65g/L.通过质谱仪测得E1的相对分子质量为4.5×104,E2的相对分子质量为4.4×104. 相似文献
9.
10.
一种新型的可生物降解的热敏凝胶微粒的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
聚合物水凝胶是由高分子组成的三维空间交联网络与水的混合体系,有望在药物控制释放等领域获得广泛应用,某些水凝胶还具有显著的环境响应性,构成了一类主流的智能材料,在生物医用材料领域,对于材料的可降解性有严格要求,而单一的可降解药物缓释载体材料和单一的智能型水凝胶材料已有较多报道,但能够将这两种特性结合在同一种材料中的报道则很少,其中智能响应范围合适、降解速率易于大范围调节的合成水凝胶则更少。 相似文献