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1.
本文合成了弱碱树脂D370与FeCl3·6H2O复合物A及其与HCl的络合物B,D370与HCl的季铵盐树脂C。这些树脂催化乙酸与正丁醇(摩尔比为1:13)酯化反应结果表明,D370树脂与复合树脂A没有明显的催化活性,而复合树脂B和树脂C有相当的催化活性。树脂B在第二次重复使用中具有原来83%催化活性,而树脂C则只有原来的25%活性。树脂B的催化中心可能是Bronsted酸和Lewis酸点同时起作用。 相似文献
2.
选用HP-NINOWax毛细管色谱柱及氢火焰离子化检测器(FID),采用程序升温,建立了4种脂肪烷基二甲基叔胺的分析方法。结果表明,4种脂肪烷基二甲基叔胺质量浓度在0.005~1.0 g/L范围内,其峰面积与质量浓度有良好的线性关系,相关系数(R2)在0.9996以上。检出限(LODs,信噪比为3)在0.001~0.002 g/L之间,定量限(LOQs,信噪比为10)在0.003~0.005 g/L之间,回收率在90%~130%之间,相对标准偏差为1.3%~6.9%(n=6)。方法的线性范围宽、回收率高、选择性好,可用于叔胺的产品质量分析及生产过程控制分析。利用该方法对阳离子表面活性剂合成反应中十六烷基二甲基叔胺进行监测,结果很好地符合双分子亲核取代反应。该方法比滴定分析法更快速、精确,与液相色谱法相比,不需要进行柱前衍生或者使用色谱-质谱联用仪器。 相似文献
3.
4.
5.
通过氮α-位碳自由基构造氮α-位碳-碳键是合成含氮有机化合物的重要方法. 近期, 利用可见光催化氧化芳香叔胺—氮α-位去质子化形成氮α-位碳自由基的原理发展了一系列新颖的自由基加成(偶联)反应, 成为氮α-位碳自由基化学发展的重要方向. 本文应用Ir-催化剂, 实现了光催化氧化还原体系中硝酮与芳香叔胺的自由基偶联反应, 高效地合成β-氨基羟胺化合物. 该反应条件温和、操作简单, 具有较高的原子经济性, 且对于各种链状、环状以及手性硝酮都具有良好的适用性, 产物可方便地转化为重要的邻二胺化合物. 相似文献
6.
7.
8.
合成了以苯乙烯-二乙烯苯为骨架的若干叔胺型弱碱性树脂,研究了胺化反应条件,胺化试剂及交联度等对叔胺产碱树脂功能单一性的影响,测定了强碱交换量低的叔胺树脂的滴定曲线特征,找到了适合作为热再生树脂弱碱组分的单功能基叔胺树脂的合成条件。 相似文献
9.
7-羟基-4-甲基-8-(4'-甲基哌嗪-1'-基)-亚甲基香豆素的光二聚行为 总被引:1,自引:0,他引:1
通过Mannich反应在7-羟基-4-甲基香豆素的8-位上引入具有pH响应性能的4-甲基哌嗪的供电子哌嗪基团, 得到水溶性香豆素衍生物, 7-羟基-4-甲基-8-(4'-甲基哌嗪-1'-基)-亚甲基香豆素(HMPC), 利用哌嗪环上的叔胺给电子体系对酸碱的敏感特性调节HMPC的光二聚反应特征. 详细考察该香豆素衍生物在不同pH水溶液中的紫外光二聚性能, 紫外光谱分析显示, 通过调节HMPC水溶液的酸碱性可有效改变其紫外特征吸收; 在波长大于310 nm的紫外光照射下, 衍生物上的香豆素单元可进行光二聚, 并且紫外点光源光二聚反应实验表明, 其在中性水溶液中的反应速度最快, 其次为碱性条件中的反应, 最慢的则是酸性条件中的反应. 相似文献
10.
二苯甲酮/胺:紫外光固化涂料中的新型引发剂 总被引:1,自引:0,他引:1
通过三羟甲基丙烷三丙烯酸酯与二乙胺的迈克尔加成反应,合成了一种新型叔胺衍生物,利用^1H NMR对其进行了验证。当该叔胺与二苯甲酮配合使用时,表现出很好的固化速度并能代替昂贵的光引发剂1173,使紫外光固化涂料的成本显著降低。同时,对该二苯安双分子引发剂的作用机理进行了探讨。 相似文献