首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   102篇
  免费   0篇
  国内免费   22篇
化学   122篇
综合类   1篇
物理学   1篇
  2013年   3篇
  2012年   1篇
  2009年   2篇
  2008年   1篇
  2007年   2篇
  2006年   4篇
  2005年   2篇
  2004年   1篇
  2003年   2篇
  2002年   3篇
  2001年   3篇
  2000年   1篇
  1999年   6篇
  1998年   11篇
  1997年   10篇
  1996年   8篇
  1995年   7篇
  1994年   8篇
  1993年   14篇
  1992年   9篇
  1991年   14篇
  1990年   6篇
  1989年   6篇
排序方式: 共有124条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
1引言 作为结构-性质定量关系(QSPR)研究领域的一个重要分支,定量结构-色谱保留值相关(QSRR)的研究和应用在色谱科学领域受到关注。QSRR的研究对预测保留值、选择分离条件及探索色谱保留机理都具有重要意义。影响气相色谱相对保留值的因素很多,但主要是与被测组分和固定相之间的分子间作用能有关。而分子间的作用能主要由分子间的色散力决定,分子的色散力与分子的分支情况及体积大小有关。  相似文献   
3.
通过对烷烃,醇类等有机物在五种不同极性固定相上的气相色谱保留值的测定,提出了从有机物气相色谱保留值测定其正辛醇/分配系数的公式,研究了从不同极性固定相上测得的保留值来测定其分配系数的准确性,得出烷烃类在所有柱上测得的保留值与其分配系数间均具有很好的关联,烷烃醇类在极性相异柱上的保留值之比值与其分配系数间也有很好的相关性,从而为烷烃及醇类等有机物分配系数的测定提供了一种简单、可靠,易行的新方法。  相似文献   
4.
以硫脲作为电渗流标记物测定的死时间和以苯同系物线性回归方法测定的死时间为基础,将液相色谱中溶质保留值方程应用到电色谱中,得到了容量因子与二元流动相体系中有机改性剂含量之间的关系曲线;通过实验数据说明了一些极性的电中性化合物在电场作用下也会发生迁移而引起保留值的变化,且这种变化还受有机改性剂含量的影响。  相似文献   
5.
喻华达 《光谱实验室》2006,23(5):1117-1122
用液-固色谱流动相"假定"的体积分数层次结构模型,可得到质点团溶解溶质时的体积分数,进而得到共溶剂中溶质的溶解度、固定相上的溶质吸附量,从而推导出多元流动相组成与溶质保留值的关系.如三元流动相与溶质保留值的关联式为:lnk'=φB3lnk'B3 φB2lnk'B2 φB1lnk'B1 φB1(φB20.5 φB30.5)ln(q)(外Ⅱ) φB30.5φB21.0φB11.5ln(q)(外Ⅰ),经实验数据拟合,本式较其他关联式略胜一筹.  相似文献   
6.
应用灰色系统理论,推导出灰色N参数模型CGM(1,1,N),突破了现有单参数灰色模型的局限性,并用该模型讨论了色谱保留值与分子结构参数间绎烷基苯的同分异构体色谱保留值及疏水性参数进行了预测,经实例验证,其预测精度较单参数灰色模型高,这为溶质保留行为的预测提供了一个实用方法,同时也拓宽了灰色模型的应用范围。  相似文献   
7.
赵邦屯  魏天俊  冯光瑛 《色谱》1996,14(3):214-217
把分子连接性指数法应用到10种氨基酸、11种硫醚、6种硫醇和20种醛、酮的2,4-二硝基苯腙薄层色谱保留值的相关性研究中。结果表明,相关系数均达优良级,标准偏差均在实验误差内。从而说明分子连接性指数法用在预测色谱保留值方面的广泛性和可靠性。  相似文献   
8.
9.
本文研究了等度条件下反相液相色谱中溶质保留与溶剂化结构参数间的定量关系;考察了反相液相色谱保留值变化规律式lnk'=a+cC~b中参数a.c 与溶剂化结构参数间的定量关系,结果表明能较好地预测等度和不同冲洗剂组成下溶质的保留值,将乙腈-水和甲醇-水冲洗剂下的a.c值定量关联,表明在考虑溶质的氢键作用参数后,其相关性有所提高.  相似文献   
10.
溶质与离子对试剂电荷相反时保留值变化规律式的验证   总被引:1,自引:1,他引:0  
邹汉法  张玉奎  卢佩章 《色谱》1991,9(6):337-342
]系统地改变冲洗剂中强组分浓度、离子对试剂浓度、离子强度和pH值,实验测定了一些氨基苯磺酸类样品的保留值;通过保留值与各种参数的拟合,验证了溶质与离子对试剂具有相反电荷时应用统计热力学推导所得的保留值变化规律式的正确性。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号