金属-氨基多羧酸类配合物分子和晶体结构 Ⅰ.Na_2[Fe~Ⅲ(ida)_2]_2·3H_2O配合物的合成及结构测定

氨基多羧酸类配合物的配位数和结构不但与金属离子的半径、电荷和电子结构有关，而且还与氨基多羧酸类配体的形状和大小有关。本文报道了Ｎａ２［ＦｅⅢ（ｉｄａ）２］２·３Ｈ２Ｏ（ｉｄａ＝亚氨基二乙酸根）配合物的合成并测定了它的分子结构和晶体结构。具体结果如下：单斜晶系，Ｐ２１／ｃ空间群，ａ＝１５．６４８０（１０），ｂ＝１６．７８７０（１０），ｃ＝１０．３４７（２），β＝９０．７９０（１０）°，Ｖ＝２７１７．７（６）３，单位晶胞中的分子数为３，对于４７８９个独立的衍射点，它的Ｒ值为０．０３３３。其中两个配合物离子［ＦｅⅢ（ｉｄａ）２］－都是Ｎ和Ｎ顺位的变形八面体结构。由此可知具有对称电子结构（ｈｉｇｈ－ｓｐｉｎｄ５）的ＦｅⅢ与被看成是ｅｄｔａ（＝乙二胺四乙酸根）去掉了ＣＨ２－ＣＨ２的双ｉｄａ配体形成的配合物只能选择六配位八面体结构。     

亚氨基二乙酸—硅胶键合相的合成及其在核苷酸分析中的应用

以大孔微球硅胶（３０ｎｍ，８μｍ）为基体，经γ－氨丙基三乙氧基硅烷活化与间隔臂氯代环氧丙烷反应后，再与螯合剂亚氨基二乙酸键合，后者与铜离子（Ⅱ）螯合后，构成定位金属离子亲和色谱固定相。用磷酸盐缓冲溶液（ｐＨ＝７．０）作流动相，经紫外吸收检测（２６０ｎｍ）对核苷酸混合物进行了高效液相色谱分析，取得较满意的结果。     

混配配合物[Co(cpida)(C7H5N2)2]·C7H5N2·5H2O

在溶液中用N-(邻苯甲酸基)-亚氨基二乙酸、苯并咪唑和Co(Ac)2·4H2O进行自组装合成了标题三元金属混配配合物.用元素分析、红外光谱、单晶衍射对配合物的组成和结构进行了表征,确定配体N-(邻苯甲酸基)-亚氨基二乙酸中的3个羧基为单齿形式与中心金属钴离子配位.     

2，5-二酮哌嗪-N,N＇-二乙酸的水热合成

亚氨基二乙酸在磷酸作用下,通过水热反应合成了2,5-二酮哌嗪-N,N＇-酸,收率76％,其结构经UV-Vis,^1H NMR,IR,元素分析及X-射线单晶衍射表征。     

亚氨基二乙酸树脂吸附钇(Ⅲ)的研究

The adsorption behavior and mechanism of a novel chelate resin, iminodiacetic acid resin (IDAAR) for Y(Ⅲ) were investigated. The statically saturated adsorption capacity is 102mg·g^-1 resin at 298K in HAc-NaAc medium at pH 5.7. Y(Ⅲ) adsorbed on IDAAR can be reductively eluted by 1.0～4.0mol·L^-1 HCl used as eluant and the elution percentages are almost as high as 100%. The resin can be regenerated and reused without apparent decrease in adsorption capacity. The apparent adsorption rate constant is k₂₉₈=3.36×10^-5s^-1. The adsorption behavior of IDAAR for Y(Ⅲ) conforms to Freundlich′s model reasonably. The thermodynamic adsorption parameter, enthalpy change ΔH of IDAAR for Y(Ⅲ) is 18.6kJ·mol^-1. The complex molar ratio of the functional group of IDAAR to Y(Ⅲ) is about 3∶1. The adsorption mechanism of IDAAR for Y(Ⅲ) was examined by using chemical method and IR spectrometry.     

亚氨基二乙酸的高效液相色谱测定

利用高效液相色谱，采用外标法测定样品中亚氨基二乙酸的含量，紫外检测器检测波长为210nm，色谱柱为SAX强阴离子交换柱，用0．005mol.L^-1磷酸二氢钾缓冲液（PH2．5）为流动相，对样品进行分析，其线性相关系数为0．9996，标准偏差为0．035，回收率为98．5％－101．5％。     

Determination of iminodiacetic acid in the glyphosate by ion chromatography

In this paper,a simple method based on ion chromatography（IC） with conductivity detection was developed for the determination of iminodiacetic acid（IDA） in the herbicide of glyphosate.Under optimized chromatographic conditions,good linear relationship,sensitivity and reproducibility were obtained.The detection limit（LOD） for IDA obtained by injecting 25 μL of sample was 31.8 μg/L（S/N = 3）.Relative standard deviation（RSD） of repeated analysis for the peak areas was less than 1.53%（n = 6）.A spiking study was performed with satisfactory recoveries between 92.8%and 103.6%.It was confirmed that this method could be applied in glyphosate products.     

配合物[MnL(2,2''''-bipy)(H2O)]·2H2O的合成及其晶体结构

N-苯基亚氨基二乙酸(H2L),Mn(Ⅱ)和2,2'-联吡啶(2,2'-bipy)在50%甲醇中组装得标题配合物[MnL(2,2'-bipy)(H2O)]·2H2O(1),其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征.1属单斜晶系,空间群P2(1)/n,晶胞参数:a=0.885 9(3)nm,b=1.826 9(6)nm,c=1.385 7(5)nm,β=106.200(6)°,V=2.153 6(13)nm3,Z=4,F(000)=980,Dc=1.457 Mg·m-3.在1的晶体结构中,Mn(Ⅱ)为六配位的畸变八面体构型,其中2,2'-bipy的2个氮原子和羧基的2个氧原子位于赤道平面,L的氮原子和一个配位水分子处于轴向位置.1分子之间存在的氢键与π-π芳香堆积作用将其连接成三维超分子结构.     

双核铜配合物[Cu2（pida）2（2,2′-bipy）2]的合成、表征及其结构

N-苯基亚氨基二乙酸,Cu2 离子和2,2′-联吡啶在溶液中组装得到标题配合物[Cu2(pida)2(2,2′-bipy)2](H2pida=N-苯基亚氨基二乙酸)。用元素分析、红外光谱、单晶衍射对配合物的组成和结构进行了表征,结果表明,该标题配合物为N-苯基亚氨基二乙酸根桥联的双核结构,配体pida中的N原子没有参与配位,中心铜离子为五配位畸变的四方锥构型。     

[(N-膦酸亚甲基)亚氨基二乙酸-亚磷酸氢]锆一钯催化剂的催化加氢活性

一类新型负载钯催化剂：〔（N-膦酸亚甲基）亚氨基二乙酸-亚磷酸氢〕锆-钯催化剂由Zr（HPO3）2-x〔O3PCH2N（CH2CO2H）2〕x·H2O与Pd－Cl2在无水乙醇中络合制得。用IR，XPS谱对该催化剂进行了表征，并研究了催化剂的X值，钯含量，＞NCH2CO2H／Pd摩尔比，反应温度，PH值，溶剂和底物对加氢活性的影响。催化剂重复使用8次而无显著失活。