固相萃取–高效液相色谱法测定豆芽中4-氯苯氧乙酸钠和6-苄基腺嘌呤的残留量

建立了测定豆芽中4-氯苯氧乙酸钠和6-苄基腺嘌呤的固相萃取–高效液相色谱法。样品以0.1 mol/L的盐酸溶液为提取剂,经C18固相萃取柱净化处理,以乙腈–10 mmol/L乙酸铵水溶液(体积比25∶75)为流动相,Tech Mate C_(18)–ST色谱柱分离,4-氯苯氧乙酸钠和6-苄基腺嘌呤的紫外检测波长分别为228 nm和267 nm,色谱峰面积外标法定量。在0.50~100.00 mg/L浓度范围内,4-氯苯氧乙酸钠的相关系数为0.999 8,精密度在1.3%~8.2%之间(n=6),回收率在103.1%~109.0%之间;在0.05~10 mg/L浓度范围内,6-苄基腺嘌呤相关系数为0.999 9,精密度在0.9%~3.8%之间(n=6),回收率在88.0%~95.4%之间。4-氯苯氧乙酸钠和6-苄基腺嘌呤的检出限(S/N=3)分别为0.24,0.02 mg/kg。该法可以同时完成豆芽中4-氯苯氧乙酸钠和6-苄基腺嘌呤的分析检测。     

N,N,N',N'——四甲基二氨基二苯甲烷分光光度法测定金

<正> 光度法是测定痕量金的重要手段之一。专著对六十年代在这方面的进展作了全面的评述;本年代平均每年有十多篇文献发表。在至今出现的几十种显色方法中,绝大多数是萃取光度法,水相显色甚少,其中比较重要的有N,N,N’,N’-四甲基-邻-联甲苯胺(Tetron),罗丹宁以及硫代米蚩酮等     

葡萄糖乙酸钠不同基质微生物燃料电池电化学性能对比研究

本文通过接种生活污水处理厂的好氧污泥和厌氧污泥,撘建两个双室微生物燃料电池(MFC,Microbial fuel cell),分别以葡萄糖、乙酸钠作为基质,在0.0335 mol•L^-1基质浓度下研究不同基质微生物燃料电池的产电性能. 研究表明：葡萄糖体系的阳极半电池阻抗为222 Ω,乙酸钠体系为213.67 Ω,说明两种不同有机基质对电池内阻无明显影响. 葡萄糖、乙酸钠体系的交换电流密度i⁰分别为3.463 mA•m^-2、 5.987mA•m^-2;COD去除率分别为50.6%、55.8%;库仑效率分别为42.1%、46.2%. 葡萄糖为基质时最大输出功率密度为394.2 mW•m^-2,相应的最大电流密度为1800mA•m^-2;乙酸钠为基质时最大输出功率密度为311.9mW•m^-2,相应的最大电流密度为1527.5mA•m^-2. 葡萄糖代谢过程复杂并不单一,且代谢不彻底,乙酸钠分子简单更容易代谢,因此乙酸钠的库伦效率及COD去除率均高于葡萄糖,由以上数据可以得出葡萄糖为基质的燃料电池产电性能较好.     

茚三酮分光光度法测定阿米卡星

阿米卡星,又名丁胺卡那霉素,为氨基糖苷类抗生素,用于治疗革兰氏阴性杆菌和金黄色葡萄球菌引起的感染性疾病,是临床广泛使用的强效广谱抗生素。与其他氨基糖苷类抗生素一样,使用过程中阿米卡星对听觉和肾脏有一定的毒副作用,因此对它的定量检测显得十分重要。目前,阿米卡星的主要测定方法有分光光度法、流动注射化学发光法、微生物检定法、旋光度测定法、电化学分析法和高效液相色谱法等。基于阿米卡星分子中含有胺基,本工作利用阿米卡星与茚三酮之     

乙酸叔丁酯合成的研究

在醋酸钠存在下,由叔丁醇和乙酸酐回流酯化10h合成了乙酸叔丁酯,收率78．5％。,经元分析和IR进行了表征。     

CIR技术红外光谱法应用研究

本文描述了通过使用CIR装置技术，实现了水溶液红外光谱分析。由三氮唑核苷、苯甲酸钠、乙酸钠等水溶液进行红外光谱分析研究，得到各自水溶液直接测定的红外光谱，并进行了定量分析研究，效果良好，说明了CIR技术具有较好的实用价值。     

基于荧光猝灭的铜传感器研究

研究了过渡金属离子对荧光分子 1 萘胺二乙酸钠 (NADA)的荧光猝灭现象及其猝灭机理 ,并基于此建立铜离子传感体系。该铜离子传感器的检测限为8.2 7× 1 0 - 6mol/L ,定量检测范围为 2 .6 9× 1 0 - 5～ 1 .2 0× 1 0 - 4 mol/L。     

化学试剂抽样合格率为90％

不久前,质检总局组织对化学试剂盐酸、氢氧化钾、无水乙醇、无水乙酸钠、重铬酸钾产品质量进行了监督抽查,产品实物质量抽样合格率为90％。     

1-萘胺二乙酸的无保护性介质流体室温(火粦)光特性及金属离子的影响

含1-萘胺二乙酸(NADA)的水溶液仅以Na2SO3作除氧剂,以TlNO3作重原子微扰剂,即能产生强而稳定的室温火(米)/(舛)光(RTP)信号,其最大激发和发射波长λex/λem为321/571 nm,浓度分别在1.0×10-6～1.0×10-5 mol/L 和2.0×10-7～1.0×10-6 mol/L范围内与RTP强度呈良好线性关系,检测限为1.2×10-8 mol/L.NADA作为一种n→π*跃迁型的发光性氨羧络合剂, 当其与金属离子配位时, 因其氮原子上的n电子参于配位,显著降低氮原子上的电荷密度,提高了分子内电荷转移(ICT)态的能量,发光量子产率降低, 从而荧(火(米)/(舛))光强度下降, 并显示出对不同金属离子的选择性识别作用.