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酮与稳定膦叶立德在家用微波炉中加热,在无任何溶剂或固体介质条件下,4.5min之内完成反应,得到了良好产率的Wittig反应产物,较之液相苯中回流反应的传统方法,此法具有时间短、操作步骤简单、无毒害等优点,同时使一些在传统方法中与稳定叶立德不反应或难反应的酮得以进行并有较好收率。此外,在得到α,β-不饱和酯的同时,还发现了少量重排产物β,γ-不饱和酯,并对其机理进行了推测与证明。 相似文献
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3-二茂铁基-2-丁烯酸乙酯与8种不同类型的酰氯反应,合成了8种具有两亲结构的α,β-不饱和酯二茂铁双取代新衍生物。同时,发现一种新的酰化反应现象,即3-二茂铁基-2-丁烯酸乙酯与2-丁烯酰氯或肉桂酰氯反应时,酰化反应既能在茂环上又能在α,β-不饱和酯基的烯键上发生,得到另两种新化合物。测得了上述10种化合物的1HNMR谱、IR光谱及元素分析数据。 相似文献
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在THF溶液中,40-60℃及0.3-0.5MPa氢压条件下,「RuCl2(cht)」2+(S)-BINAP手性催化主本系催化不饱和手性缩酮2选择加氢,再经脱去手性二醇,即可高立体选择地制得(R)-3-甲基环十五烷酮(4),(R)-(-)-麝香酮),化学收率≥95%, 相似文献
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Ni-Al二元催化体系的原位核磁共振研究 总被引:1,自引:0,他引:1
1.概述 本世纪50年代Ziegler-Natta催化体系的发现使均相络合催化研究得到突飞猛进的发展。各种各样的Ziegler-Natta催化剂已广泛被用于烯烃聚合的工业生产中。与此同时对此催化剂的作用机理和催化活性物种也做了大量的研究。在提出的许多机理中,虽然金属氢化物机理在理论上已越来越多地被人们所接受,但仍需有新的更使人信服的实验来证实。 1971年Jones在研究Ni(acac)_2和Et_2AlOEt组成的催化剂催化丙烯齐聚反应时提出了氢化物机理;1979年Keim在用镍络合物作为丙烯齐聚催化剂时,曾指出其反应过 相似文献
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