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复合Fe2O3纳米粒子的高分子微球的结构表征 总被引:6,自引:0,他引:6
近年来,复合有机、无机粒子的高分子微球及其特殊性质越来越引起人们的兴趣与关注[1].获得有机、无机复合微球的方法很多,如在无机粒子存在下的乳液或无皂乳液聚会[2,3],通过可聚合的表面活性剂在粒子表面形成胶囊化层[4]以及共沉淀法等[5].这些无机粒子包括氧化钛、氧化铁、氧化铝及氧化硅等.Haga等[6]增发现包覆在聚合物粒子中的CdS与其本体的光电性质不同;单分散的聚合物微球可以在基片上被组装成二维乃至三维有序的结构[7].这为信息存储、立体印刷等领域提供了新途径.因此,将无机粒子与聚合物复合成为功能化粒子是一项有… 相似文献
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用超声分散的方法将Fe2O3超微粒分散于硬脂酯/正己烷/氯仿溶液中,用LB膜技术进行组装。结果表明:FeO3超微粒能均匀地分散在有机溶剂中,并且能够被硬脂酸包裹;Fe2O3超微粒/硬酯酸单分子膜的成膜性能良好,Fe2O3超微粒/硬脂酸复合LB膜具有层状结构;在Fe2O3超微粒的晶格结构和硬脂酸单分子膜的晶格结构相匹配的情况下,Fe2O3超微粒能够被有序组装。 相似文献
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Fe2O3作为锂电池负极材料具有诸多优点,但其较低的本征电导率和充放电循环过程中材料粉化使得其电化学储锂性能有待改善。 本文以具有花状微纳结构的铁醇盐为反应中间体,在空气气氛下烧结制备出具有花状微纳结构的铁基负极材料Fe2O3。 纳米花状的铁醇盐可以在低烧结温度下转化为目标产物,从而使得产物能够保持中间体的形貌。 300 ℃热处理条件下,所得样品在电流密度为200 mA/g时首次放电比容量为1360 mA·h/g,循环100次后的容量仍然达到515.6 mA·h/g;相比之下,450和800 ℃热处理所得样品100次循环后,比容量分别为247.6和206.7 mA·h/g。 微纳结构在增加材料的活性的同时,也能够抑制材料的粉化现象,因而所制得的材料表现出较大的比容量和良好的循环性能,为解决Fe2O3负极材料循环性能差的问题提供了思路。 相似文献
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掺杂TiO2纳米粉的合成、表征及催化性能研究 总被引:33,自引:0,他引:33
考察了制备方法对掺杂Fe2O3,ZrO2或SnO2的TiO2纳米粉的XRD谱及催化性能的影响.结果表明,用共沉淀法制备的Fe2O3·TiO2对其XRD谱强度的影响较大,而负载法制备Fe2O3/TiO2对其XRD谱的强度无影响;两种方法制备的掺杂ZrO2或SnO2的TiO2样品对XRD谱均无影响.TEM结果表明,TiO2纳米粉的晶粒均匀,粒径为14~18nm.苯酚水溶液的光催化氧化分解反应结果表明,与TiO2样品相比,负载型Fe2O3/TiO2的催化活性明显较高,但ZrO2/TiO2,SnO2/TiO2和共沉淀型Fe2O3·TiO2的催化活性变化不大.可以认为,对掺杂Fe2O3的TiO2催化剂,负载法是较好的制备方法. 相似文献
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通过溶液浸渍蒸干过程实现了磷酸对Fe2O3纳米粒子的表面修饰, 研究了磷酸修饰对纳米Fe2O3的热稳定性及光催化活性的影响. 结果表明, 磷酸修饰显著提高了Fe2O3的热稳定性, 主要归因于磷酸修饰在样品表面抑制了粒子之间的团聚生长. 同时, 在光催化降解气相乙醛和液相苯酚的测试中, 磷酸修饰后热处理温度为600 ℃的样品表现出了最佳的可见光催化性能, 这主要归因于该样品具有高晶化度、 小粒子尺寸及大比表面积, 并且适量的修饰有利于其光催化性能的提高. 相似文献
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