奶牛胎儿细胞多位点基因打靶的研究

利用奶牛rDNA基因间的ITS重复序列作为靶位点,对奶牛胎儿成纤维细胞进行多位点基因打靶,建立以重复序列为靶位点的多位点基因打靶技术,并为克隆定点转基因奶牛提供核供体。首先分离培养出奶牛胎儿成纤维细胞,并进行性别鉴定和核型分析。采用MTT比色法确定了G418和GCV正负筛选的最低有效浓度。然后通过多位点基因打靶载体转染、正负筛选获得7个表达绿色荧光的克隆细胞系,经PCR,RT-PCR和测序证实其中1个细胞系为定点整合的克隆细胞系,且GFP基因表达。     

计算机分析和人工方法检查精液结果比较研究

目的比较计算机辅助精子分析与人工常规方法检查精液的结果,评价计算机辅助精子分析系统的临床应用价值。方法分别采用计算机辅助精子分析系统及人工常规方法对257例精液样本进行检测,并对两组结果进行比较;采用计算机辅助精子分析对同一精液样本重复检测8次。结果两种方法检测257例精液样本的密度、活动率及活力A B的结果经统计学分析P>0.05,无显著性差异。同一样本用计算机辅助精子分析法连续检测8次,其精子密度、活动率和活力A B的变异系数分别为7.54%、2.66%和4.79%,有较好的重复性。结论计算机辅助精子分析可替代人工常规方法在临床推广应用。