中国南海海绵化学成份研究Ⅱ—B·C

从中国南海西沙群岛永胜岛附近海域采集到的一种海绵(种属未定)分离到两种新的三羟基长链酰胺类化合物S—Ⅱ(C_(49)H_(99)NO_4,M=765,m.p.138-140℃)和S—Ⅲ(C_(45)H_(93)NO_4,M=723,m.p.92—93℃),通过对它们的IR,MS,~1HNMR,~(13)CNMR及~(13)CNMR DEPT等波谱数据分析,S—Ⅱ和S—Ⅲ的结构分别确定为N-(1-乙基-3,22-二羟基)二十二烷基-2-甲基-4-羟基二十四脂肪酸酰胺和N-(1-羟甲基-2-乙基-4-甲基-3,18-二羟基)十九烷基—二十三脂肪酸酰胺。     

八十年代海洋天然有机化学的进展

八十年代以来,海洋天然有机化学仍然继续发展,大量新的化合物,尤其是具有生理活性的化合物不断出现,海洋天然物的生物合成和人工合成研究也有新的进展。在海洋生物中,研究得最多的是海藻和海绵,其次便是珊瑚。     

中国软珊瑚化学成分的研究(十七)——戚氏豆荚珊瑚(Lobophyfum chevalieri)的研究

从中国软珊瑚Lobophytum chevalieri分离出15个结晶化合物,本文对四羟基甾单酯和柳珊瑚甾醇二个甾醇化合物,进行了波谱数据和化学分析,并推导出它们的结构.     

单萜烯类的自动氧化——Ⅰ、α—蒎烯的自动氧化

我们比较了三氧化铬,月桂酸锰,松香酸锰及活性二氧化锰作为引发剂对α-蒎烯自氧化作用的效果。其中以活性二氧化锰为最佳(反应产物的水蒸汽挥发物中含氧化合物为59.3—64.9%),其次为月桂酸锰(34.9—37.7%)。通过对氧的吸收情况的观察,认为整个反应过程在所选择的实验条件下可区分为:在反应开始后30小时内为诱导期,而在此时间以后为链反应的增长期。在含氧产物中,马鞭草烯醇与马鞭草烯酮的比例均接近于1:2—3.     

环肽Cyclo-[(gly)Thz-Pro-Leu-Val-(L和D)-(gln)Thz]的合成

含噻唑环的氨基酸由溴代丙酸直接与硫胺缩合;肽链的形成使用二环已基碳二酰亚胺法和叠氮法,环化位置选择在两个噻唑氨基酸之间,采用高稀浓度二苯基磷酸叠氮酯作缩合剂环化.产物熔点180～186℃,[α]_D~(19)-28.9°.初步生理试验表明,对于肺癌A-549细胞的有效抑制浓度:(L和D)-(gln)ThzOH是30μg～50μg/ml,最终产物是30ug～10μg/ml,本工作共合成了16个新化合物.     

Junceellin的晶体结构和分子结构

Junceellin 是从南海鳞灯心柳珊瑚中分离出来的含氯四乙酰氧基二萜内脂化合物,其晶体的空间群为P22_12_1,点阵参数是a=10.360(9)(?),b=16.854(7)(?),c=16.936(12)(?),单胞中的分子数为4.用直接法测出其晶体结构,并用全矩阵最小二乘法进行修正,最后的偏离因子R 为0.0895.     

抗癌草药石上柏化学成分的研究

本文报导石上柏Selaginella doederleinii Hieron提取物活性部分中主要成分的提取、分离和鉴定.石上柏全草用95%工业酒精抽提,经真空浓缩、分离叶绿素后用丁醇反复提取,再经硅胶分配层析,重结晶纯化,得到一种与碳酸氧钠剧烈反应的水溶性物质,熔点180℃—182℃,含量为石上柏全草干重的0.08%,药理试验表明这种酸性物质具有细胞毒性.     

有甲醛存在时硫化氢和β-萘胺的反应

1886年,Wohl首先将甲醛溶液以硫化氢饱和,然后再加入甲胺而得到一种固体结晶产物,证明其结构为:1932年 Le Févre,J.Graymore等人,先后研究甲胺、乙胺、环己胺、N一次甲基苄胺、取代苄胺、苯胺、对一甲基苯胺、N一次苄基胺等在甲醛溶液中和硫化氢的反应,都得到一系列的固体结晶。由于反应条件不同,这些化合物可以归纳成下面的三种类型:     

中国软珊瑚化学成份的研究(五)

从一种新种软珊瑚(Sinularia Siplaosa sp.nov.)中分离出两种新的甾醇,命名为Sipalosterol A 及Sipalosterol B.本文主要报导:通过波谱分析及化学转变等方法测定了SipalosterolA 的化学结构为23-乙基-24-亚甲基-△~5-胆甾烯-3-β-醇.     

柳珊瑚酸的分子结构和绝对构型

本文首次应用X射线单晶衍射法证实了一种新的倍半萜骨架,并测定了柳珊瑚酸的分子结构和绝对构型。柳珊瑚酸的晶体属于正交晶系,空间群:D_2~ -P2_12_12_1,晶胞参数:a=16.135,b=13.189,c=12.901,α=β=γ=90°。单胞中分子数为8,不对称单位含两个分子,用直接法导出全部非氢原子位置,经最小二乘法修正后,最终偏离因子R=0.056。文中还对柳珊瑚酸分子的结构进行了讨论,并对核磁共振溶剂效应有关理论进行了较深入的讨论,初步探讨了分子结构与其毒性之间的关系。