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本文对田间几种较严重病毒病害进行了酶联免疫,免疫电镜鉴定。在免疫电镜中,我们分别观察到PVX、PVY、TMV、TEV病毒粒体及其上的套环结构。TMV大小为290-300×20nm,TEV大小为23×700nm,PVX大小为25×200nm,PVY大小为15×400nm。我们未发现CMV病毒粒体。此外我们还发现了未知病源的烟草病毒花叶病。 相似文献
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烟草花叶病是云南省烟草几种最严重的烟草病害之一,为了探索其防治策略,我们从植物超微病理学角度对其进行了研究,酶联免疫及免疫电镜观察表明,我们所采样品的花叶病征是由烟草花叶病毒引起的;在超薄切片中,我们观察到大部分细胞结构结构受到不同程序的破坏,其中尤以叶绿体,线粒体最明显,病变严重的叶片样品中,叶绿体瓦解,基质外流,基粒片层溶解,消失,在其上有大量大小不等的脂质球及淀粉粒沉积和大量的小泡结构,有时 相似文献
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一组用植酸酶代替饲料中的全部磷酸氢钙,二组用植酸酶代替饲料中的一半的磷酸氢钙,三组采用基础日粮作为对照组,实验表明,在蛋鸡饲料中可以用植酸酶完全代替无机磷,蛋鸡产蛋性能也有改善,并可降低饲料成本,减少鸡粪便中的磷污染,对生态环境保护具有重要意义。 相似文献
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采用ELISA,免疫电镜,常规电镜及田间症状观察法对云南省34个县市烟草病毒病害进行了调查。云南省烟草病毒病害主要病原为TMV,TEV,CMV,PVX,PVY。五种主要烟草病毒复合侵染的现象非常突出有两种至五种病毒复合侵染的现象,表现出非常复杂的田间症状。 相似文献
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本试验以里氏木霉Tr-H为出发菌株,对其浅盘培养条件及酶活测定方法进行优化,结果,当接种量为0.3%,初始PH值2.0,料层厚度2.5cm时,28℃培养160小时,50℃浸提,酶活从原来的280mgG/g.h提高到600mG/g.h;扣盘使酶活下降。 相似文献
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β-半乳糖苷酶在食品行业具有重要应用价值,开发兼具多种优良特性的β-半乳糖苷酶是目前研究的重点.本研究对胃肠道微生物宏基因组来源的β-半乳糖苷酶基因galRBM1进行异源表达、纯化及酶学性质研究,结果表明,重组β-半乳糖苷酶的最适pH为7.0,最适温度为50℃,30~50℃耐受4h仍保持85%以上剩余酶活;pH稳定性较好,pH5~10范围内耐受1h仍保持80%以上的相对酶活.Fe~(2+)和Fe~(3+)对该酶酶活有强烈促进作用,Cu~(2+)、Ag~+和Tween-80则表现出不同程度的抑制.该酶耐盐性较好,0~30%NaCl条件下耐受1h相对酶活仍剩余40%以上. 相似文献
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经大量菌种初筛和复筛,得到一株在固体发酵产植酸酶较高力株G2,酶活达2.6千单位G2菌株特别适合于固体发酵,并对植酸酶固体发酵酶活测定方法进行了探讨。 相似文献
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为得到高原深水湖泊中微生物携带质粒情况,运用分子生物学方法对两个代表性高原湖泊—阳宗海(深水,贫营养)和滇池(浅水,富营养)中的PNSB的质粒进行提取。阳宗海中带质粒的PNSB全部来自13m以上,红细菌属的质粒检出率最高;滇池中,污染程度高的水域中分离的PNSB携带质粒几率高于中度和轻度污染位点,红假单胞菌属的质粒检出率最高。两湖PNSB质粒大小都在10000bp左右,滇池中PNSB质粒检出率(24.3%)高于阳宗海PNSB质粒检出率(7.04%)3倍以上。 相似文献
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枯草芽孢杆菌AS1.398中性蛋白酶基因的克隆及其在毕赤酵母中的高效表达 总被引:6,自引:0,他引:6
将编码枯草芽孢杆菌AS1.398 的中性蛋白酶功能区和包含前导区序列(“pro”序列)在内的全长基因克隆到酵母整合型质粒pPIC9K中,电转化His4 缺陷型巴斯德毕赤酵母SMD1168,通过MD-G418平板、PCR方法筛选和鉴定重组子。重组子发酵液经SDS-PAGE分析和酶活测定表明,枯草芽孢杆菌AS1.398的全长中性蛋白酶基因在毕赤酵母中获得了高效表达,表达产物分泌至培养基中,分子量约为43kD。经甲醇诱导培养后,发酵液中的中性蛋白酶活力达20000 U/mL。 相似文献