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2,3-二羟基哌嗪与几种氨基化合物的缩合反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
由乙二胺与乙二醛的缩合物2,3-二羟基哌嗪,分别与甲酰胺、脲和乙二胺反应,制得2,4,7,9,11,14-六氮杂三环[8,4,0,03,8]十四烷六盐酸盐四水合物(1),2,5,7,9-四氮杂双环[4,3,0]壬-8-酮二盐酸盐-水合物(2)和2,5,7,10-四氮杂双环[4,4,0]癸烷(3)。化合物1为未见文献报道的新化合物。化合物2的合成工艺条件优化后,反应得率与文献[1]相比有一定提高。化合物3的合成,由于将反应分为低温和高温两个缩合阶段,使反应得率提高到77.5%。 相似文献
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3.
天冬酰胺的环化缩合反应及其在合成拮抗剂与吗啡肽中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
天冬酰胺的环化缩合反应及其在合成拮抗剂与吗啡肽中的应用;四氢嘧啶酮;构象;内源性吗啡肽 相似文献
4.
该文讨论了反应物的料比、反应时间和反应温度对复分解法制备硝酸羟胺(HAN)反应的影响,研究了蒸馏温度和真空度对硝酸羟胺稀溶液浓缩过程的影响,给出了硝酸羟胺含量的定量分析方法。 相似文献
5.
将聚苯乙烯树脂(PS)先碘化再乙酰基化,制得了负载型二乙酰氧碘苯(PS-DIB)作为氧化剂。2,2,6,6-四甲基-N-氧自由基哌啶醇(TeMPO)与1,4-二溴丁烷反应生成4-溴丁氧基-2,2,6,6-四甲基-哌啶-1-氧化物,再与N-甲基咪唑发生季铵化反应,生成的溴化季铵盐与四氟硼酸钠进行离子交换制得氟硼酸型2,2,6,6-四甲基-N-氧自由基哌啶负载离子液体(TeMPO-IL)。室温下,以离子液体1-甲基-3-丁基咪唑四氟硼酸盐([bmim]BF4)为溶剂,PS-DIB为氧化剂,TeMPO-IL为催化剂,选择性协同氧化各种醇为相应的醛或酮。在实验条件范围内未检测到羧酸副产物。氧化剂、催化剂和溶剂均可循环使用,在苯甲醇的氧化中,循环使用5次,反应的转化率和收率均保持基本不变。 相似文献
6.
在有机锆络合物(Cp_2ZrCl_2)存在下,取代烯丙基二甲基铝(A,B)可与一烷基或二烷基取代的炔烃发生加成反应。用盐酸处理加成中间体,生成1,4-戊二烯衍生物(1,2)、反应具有很高的立体选择性,几乎100%为同向加成,不发生烯丙基重排。取代烯丙基氯化锌(C,D)在无过渡金属络合物存在下,与炔烃发生加成反应,反应中,伴随完全的烯丙基重排。根据实验结果,对以上两类金属烯丙化反应的机理进行了讨论。 相似文献
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十二烷基苯的硝化选择性 总被引:1,自引:0,他引:1
借助气相色谱发现正十二烷基苯在硝硫混酸和硝磷混酸中硝化时,一硝化产物中对位异构体可达60%,较在硝酸乙酸酐中硝化时的对位选择性高10%,利用1HNMR测定了工业十二烷基苯和正十二烷基苯在高浓度硫酸(98%)的硝硫混酸中的硝化选择性,发现前者的硝化中对位异构体的高达80%。 相似文献
8.
用固体酸五氧化二铌作酯化催化剂,由苯酐和2-乙基己醇制备了邻苯二甲酸二(2-乙基己)(DOP)。反应先快速生成了中间产物邻苯二甲酸单(2-乙基己酯)然后再酯化双酯DOP。由单酯转化成双酯的反应为典型的二级反应,测定了二级反应的速率常数和活化能,研究了催化剂的循环使用,探讨了反应时间,反应温度和催化剂用量等因素以粗产品酸度和外观质量的影响。 相似文献
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1,3,5—三氨基—2,4,6—三硝基苯的合成新法 总被引:6,自引:0,他引:6
1,3,5-三氨基-2,4,6三硝基苯(TATB)是一种性能优良的耐热炸药,在深井爆破,航天技术等领域有着特殊的用途。目前多以1,3,5-三氯代苯为原料,经硝化、胺化反应生产。这一工艺路线存在原料难得,成本高,成品含氯化物影响使用等问题。Atkins等曾提出过 相似文献
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