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以共沉淀法合成了硅铝系载体(AS和SA),并采用改性天然高铝石为原料合成了矿物质载体(MC-1和MC-2),采用浸渍法合成了镍负载型催化剂。用常压固定床管式反应器,考察了液化石油气水蒸气重整反应活性,通过XRD、物理吸附等手段对催化剂进行了表征。结果表明,以MC-1、MC-2和SA、AS为载体的催化剂的水蒸气重整活性明显高于目前普遍使用的Ni/α-Al2O3催化剂。以SA为载体,负载5%镍的催化剂具有最好的水蒸气重整活性。在750 ℃,水碳比为2.0的条件下转化率达100%,C1选择性达94.46%。XRD分析结果表明1 300 ℃焙烧后的SA载体中存在α-Al2O3晶型和莫来石结构。硅、铝添加次序对水蒸气重整活性影响较大,硅-铝添加次序的催化剂样品的活性高于铝-硅添加次序的样品,C1选择性提高12.7%。 相似文献
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短LDPC码和RS码基于BP算法的性能比较 总被引:4,自引:2,他引:2
LDPC码和RS码是目前2种较为常见的纠错编码,在深空通信方面有着广泛的应用.在相同码长和码率的情况下,对短LDPC码和RS码2种线性分组码在AWGN信道下进行了基于BP算法的性能比较.短LDPC码使用LLR-BP算法,RS码使用自适应置信度传播(ABP)算法.仿真结果表明,基于相同条件下,短LDPC码比较RS码表现出优越的译码性能. 相似文献
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云南三种褐煤固体热载体新法干馏实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
云南三种褐煤样在10kg/h固体热载体新法干馏连续试验装置上进行了研究。煤样粒度<2.5mm,煤样经过干燥并预热到100-120℃,热载体粉焦温度为600-720℃,干馏时粉焦与原料煤混合比为3-5,燃烧用空气预热温度为350℃,干馏温度范围500-650℃。干馏焦油产率4-14%,粗汽油产率 0.5-0.8%,煤气产率 90-190dm3/kg,为中热值煤气,可作城市煤气用,半焦反应性好,可作无烟燃料。此工艺方法简单,投资省,生产费低。 相似文献
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LDPC码和RS码是目前2种较为常见的纠错编码,在深空通信方面有着广泛的应用。在相同码长和码率的情况下,对短LDPC码和RS码2种线性分组码在AWGN信道下进行了基于BP算法的性能比较。短LDPC码使用LLR-BP算法,RS码使用自适应置信度传播(ABP)算法。仿真结果表明,基于相同条件下,短LDPC码比较RS码表现出优越的译码性能。 相似文献
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以开发液化石油气水蒸气重整催化剂为目的,利用沉淀法制备Si-Al系载体,并用浸渍法制备NiO/Si-Al催化剂.以正丁烷为模型化合物,在连续流动固定床反应器中考查了催化剂组成及制备方法对其性能的影响.通过XRD、TG-DTG、TEM、X荧光光谱等分析手段对催化剂进行了表征.实验结果表明,硅铝沉淀次序制备的催化剂优于铝硅沉淀次序;催化剂的焙烧温度对其活性有很大影响,773K焙烧时的催化剂活性要高于973K高温焙烧时的催化剂活性;催化剂失活的原因有催化剂积碳(片状积碳和须碳)和表面烧结而导致活性组分分散度下降.NiO/Si-Al催化剂适宜的催化剂床层温度为1023~1073K,并在水碳比为2.0的反应条件下仍保持较好的反应活性. 相似文献
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对短LDPC码的分阶统计译码(OSD)算法进行了分析,研究了BP和OSD的级联算法及对数似然比累积算法,考虑到译码复杂度和性能的折中,提出了一种改进的级联算法,用最小和算法替代BP算法,然后与对数似然比累计算法进行级联。仿真结果表明,和原始的BP算法相比,译码性能有了很大的提升;和BP-OSD级联算法相比,译码复杂度降低,性能几乎一致。 相似文献
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建成了处理能力为 10kg/h固体热载体快速热解法干馏(简称新法干馏)连续实 验装置。在此装置上进行了桦甸油页岩热解实验,油页岩粒度0.5—2.5mm; 页岩灰 渣是热载体,温度为700—750℃;油页岩干馏温度范围为445~524℃;热载体与原 料页岩比为3—4.油收率最佳干馏温度为490℃左右,油收率可达低温干馏试验收 率的 90%以上。干馏煤气热值 14.6—25.6MJ/m3.页岩灰渣含碳甚低。桦甸油页 岩采用新法干馏技术有一定经济效益。 相似文献
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当前无监督单目深度估计取得了很大的进展,但仍然存在着大梯度区域估计不准确的问题,主要是因为深度估计网络没有探索出有效的空间特征和语义信息,导致物体边界等大梯度区域存在着较大误差。针对这一问题,提出全方位探索特征信息的深度估计网络架构,整个框架利用全尺度的跳跃连接进行特征的整合,最后通过有效的通道注意力特征融合模块来进行特征融合,这两个巧妙的设计共同提升了单目深度估计模型的精度。在KITTI数据集上的实验结果表明,能够提升无监督单目深度估计的准确性以及生成更加锐利的物体边界。 相似文献
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从海南产见血封喉[Antiaris toxicaria (Pers.) Lesch.]根的乙醇提取物中分离得到8个黄酮类化合物, 分别鉴定为antiarones K, B, F~I (1~6), (±)-sigmoidin A (7)和2-[2,3-二氢-4-羟基-2-(2-羟基-2-丙基)-5-甲氧基-1H-茚基]-1-(2,4,6-三羟基苯基)乙酮(8). 其中antiarone K (1)为新的异戊烯基二氢黄酮. 运用现代波谱技术, 包括二维核磁共振谱和高分辨质谱, 对上述化合物的结构进行了确证. 以上化合物经滤纸片法进行抗菌活性测试, 结果表明化合物1和3均具有抗金黄色葡萄球菌活性, 化合物3还具有抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)活性; 经MTT法进行细胞毒活性测试, 结果表明化合物1和6~8对慢性髓原白血病细胞(K562)、人胃癌细胞(SGC-7901)和人肝癌细胞(SMMC-7721)的增殖显示了生长抑制活性. 相似文献