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用溶胶 凝胶法合成了Li2 xRExSi1 -xO3(RE =Pr ,Nd ,Sm ,Gd ;x =0~ 0 15 ) ,用DTA TG ,XRD ,TEM及交流阻抗等技术对样品的结构、形貌、粒径及离子导电性等进行了观察和测试。其固溶体形成范围是 0 相似文献
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用溶胶-凝胶法制备了Li4 xBxSi1-xO4-yLi2O(x=0.1-0.6;y=0.0-0.5)离子导体材料,并用DTA-TG,XRD及交流阻抗等技术对样品进行了测试,结果发现用溶胶-凝胶法可降低Li4 xBxSi1-xO4的合成温度;随Li2O的掺入可增强基质材料的致密性并可提高其离子的导电性能。 相似文献
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采用空气氧化法,在可见光和微量草酸作用下,室温条件进行了不同粒径(10.5~30.2 nm)纳米Fe3O4的制备及其磁性能研究.结果表明:在可见光作用下,随草酸络合剂的添加,纳米Fe3O4的粒径减小,均匀性及分散性有所提高;在微量草酸存在下,随光照度的增强,纳米Fe3O4的粒径有所减小;Fe2+与草酸的络合增强了对可见光的利用率,加快了体系的氧化速率,高的反应速率使纳米Fe3O4晶粒减小;不同粒径纳米Fe3O4分别呈现出不同的磁性能. 相似文献
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以 无机盐 和金属 醇 盐为 前 驱 物, 用 溶 胶—凝 胶 法 制 备了 Li2 + x Gd x Si1 + x O3( x = 0 ~0 .1 5) ,用 D T A、 T G、 X R D、 T E M 及交 流阻谱等 技术对样 品的结 构、形 貌、粒 径及 离子 导电 性等 进行掺杂量 观察和 测试.结果 表明:其 固溶体形 成的掺 杂量范围 是0 < x ≤0 .09 ,在 掺杂 量范 围内, 样品电导率 随掺杂 量增加而 增高;粉 末样品的 平均粒 径为 80 n m ;与 传统 的固 相合 成 方法 相比 ,该 法可使样品 的生成 温度降低 ,离子导 电性得到 提高. 相似文献
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采用氧化共沉淀相转化法, 控制适当的pH(9~11.5)和反应温度(20~100 ℃), 制备了不同粒径(20.6~45.0 nm)的纳米Fe3O4, 同时对纳米Fe3O4一维成链的影响因素进行了分析. 研究发现: 磁场强度和溶液的pH值对纳米Fe3O4一维成链有影响, 磁场强度在低于75 mT, pH值在9~11.5时, Fe3O4呈现一维链状排列, 且成链趋势随pH值的减小而增强. 纳米Fe3O4粒子的链状结构是由外部磁场和其表面电荷的协同效应影响的. 纳米Fe3O4均呈现出铁磁性行为, 一维链状纳米Fe3O4具有相对较大的矫顽力和剩磁. 相似文献
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0 前言三唑酮,又名粉锈宁,英文俗名Triadimefon,商品名Bayleton,化学名称为3,3—二甲基—1—(4—氯—苯基)—1—(1H—1,2,4—三唑—1—基)—2—丁酮,结构式为 相似文献
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采用溶胶-凝胶法,经Li2O掺杂,合成了Li4SiO4-xLi2O(x=0.00-0.50)离子导体材料,并用DTA-TG,XRD及交流阻抗等技术对样品进行了测试,结果发现,用溶胶-凝胶法可降低Li4SiO4的合成温度;随Li2O的掺入可增强基质材料的致质材料的致密性提高了其离子的导电性能,而以x=0.30为最佳。 相似文献
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可控粒径纳米Fe_3O_4的制备及其磁性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用空气氧化法,在可见光作用下,添加配合剂(EDTA、柠檬酸、酒石酸、谷氨酸)在室温进行了不同粒径纳米Fe3O4的制备及其磁性能研究。结果表明:在可见光作用下,随EDTA、柠檬酸、酒石酸、谷氨酸等配合剂的添加,得到纳米Fe3O4的粒径有所减小、分散性有所提高;配合剂及可见光共存时,体系反应速率得到提高,高的反应速率使纳米Fe3O4晶粒减小;控制适当的光照度和添加剂的量,室温可得到11.8~29.6nm的Fe3O4颗粒。不同粒径纳米Fe3O4分别呈现出超顺磁性、铁磁性特征。 相似文献