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针对以往设备的不足之处,设计了半固态合金浆料表观黏度的测量装置.以理论计算公式作为测量依据,合理地设计和组合各部件,提高了测量精确度和可靠性,有效防止了半固态合金的高温氧化,对高固相分数的半固态合金也可以处理,并方便地获得样品.对样品的表观黏度测量以及金相组织分析表明,本装置可有效地对半固态合金进行流变性能和组织形态演变的研究. 相似文献
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研究了随锂离子的脱出,锂离子电池正极材料LixCoO2(0.5<x<1)晶体结构的变化.对高温合成的LiCoO2用强氧化剂NaS2O8化学抽取锂离子,得到几种不同锂含量的脱锂态LixCoO2,并使用x射线衍射和电子衍射进行晶体结构分析.X射线衍射结果表明,在0.5<x<1范围内LixCoO2晶胞参数c发生变化.电子衍射结果表明,脱锂态的LixCoO2(0.5<x<1)中发生了x射线衍射检测不到的锂离子/空位有序排列的相变,从而使晶体结构显著变化,并给出了相应的晶体结构模型.相变在以LiCoO2为电极的电池充放电曲线上表现为电压平台. 相似文献
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采用溶剂热法制备正极材料LiFePO_4,采用溶胶凝胶法制备Li_(0.5)La_(0.5)TiO_3(LLTO)粉体,并通过酒精悬浮法对LiFePO_4进行修饰,修饰量为LiFePO_4质量的1%~4%,获得了薄壁蜂窝状自组装结构的LiFePO_4上修饰有球状LLTO纳米颗粒的复合正极材料。通过进行充放电测试、交流阻抗测试及循环伏安测试,研究了不同修饰量对电池的充放电比容量、循环性能及可逆性的影响,发现当LLTO含量为3%(w/w)时,以2C和5C倍率放电相对于没有修饰LLTO的LiFePO_4的比容量分别提高29.7%和31.6%,30次循环之后,容量损失率较未改性前减小4.13%,循环伏安曲线上氧化还原峰之间的电位差仅为0.117 V,以3%的LLTO修饰改性的LiFePO_4显著提高了电池的倍率性能、循环性能和低温性能。 相似文献
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研究了以快离子导体Li_(0.5)La_(0.5)TiO_3(LLTO)包覆的LiFePO_4正极材料的锂离子电池的电化学性能。采用溶剂热法制备锂电池正极材料LiFePO_4,再采用溶胶凝胶法制备的LLTO粉体对LiFePO_4进行包覆,包覆量为LiFePO_4质量分数的1%~4%.通过进行充放电测试、交流阻抗测试及循环伏安测试,研究了不同包覆量对电池的充放电比容量、循环性能及可逆性的影响。发现当LLTO含量为3 wt%,2 C、5 C时,充放电时相对于没有包覆LLTO的电池正极材料的比容量分别提高29.7%、31.6%,30次循环之后,容量损失率减小4.13%,循环伏安曲线上氧化还原峰之间的电位差仅为0.117 V,以3 wt%的LLTO包覆改性LiFePO_4显著提高了电池的电化学性能。 相似文献
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为克服现有的透射电镜试样双喷电解减薄仪的缺点,自制了双喷电解减薄装置。该系列装置完令透明,安装有放大镜,可以完全看清电解液的双喷状况,观察试样表面侵蚀减薄的全过程,随时洲整,从而得到大而多的薄区;双喷部件由玻璃制成,耐腐蚀性好;冰水混合物作冷却剂,准备方便而且长时川温度恒定对制得的多种材料的试样经过透射电镜实验,效果良好。 相似文献
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研究了用Li2CO3和Co3O4固相合成锂离子电池正极材料钴酸锂(LiCoO2)过程中,LiCoO2的晶体结构随合成温度的变化。利用X射线衍射、扫描和透射电子显微技术等各种分析测试方法,对750~900 ℃范围内合成的LiCoO2的形貌、晶体结构以及电化学性能进行了表征。实验证实,随着合成温度的增加,合成的LiCoO2颗粒的形貌没有明显变化,但颗粒尺寸会增加;电子衍射结果表明,合成温度为800 ℃时可以合成Li、Co原子各自分层的六方晶体结构的LiCoO2,随着合成温度的升高LiCoO2中Li、Co原子层之间可能发生部分混合,合成温度为900 ℃时LiCoO2为立方岩盐型晶体结构;800 ℃合成的LiCoO2的充放电循环性能较好。 相似文献
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