离子型~(211)At对体外培养人体淋巴细胞染色体畸变和姐妹染色单体互换的影响

本文以脐血为材料,用不同剂量的离子型(211)At处理。实验结果表明,随着每毫升培养物的~(211)At剂量从0.25μCi逐级增至4μCi,发生染色体畸变的细胞数相应地从11.7％递增到100％.平均每个细胞的染色体断裂数,从0.25μCi时的0.16个递增至5μCi时的17.14个,在各种染色体结构畸变类型中,断片与单体断裂对~(211)At最敏感,环及双着丝粒体变化不显著。对照组及处理组的SCE值没有显著差异。说明~(211)At对姐妹染色单体互换的影响甚微。     

~(211)At诱发小白鼠骨髓嗜多染红细胞微核率的研究

本文研究了不同剂量的离子型~(211)At和~(211)At—Te胶体对小鼠一次腹腔注射后,对其骨髓嗜多染红细胞微核率的影响.在1.15微居里/克·体重Na~(211)At同样剂量水平下,小鼠骨髓嗜多染红细胞其微核率随着辐照时间的延长而增加;离子型~(211)At在0.23微居里/克体重～1.15微居里/克·体重,~(211)At—Te胶体在0.23微居里/克·体重～1.38微居里/克·体重剂量水平下,小鼠骨髓嗜多染红细胞其微核率随着辐照剂量的增加而增加,对离子型~(211)At从9‰增至33‰,剂量一效应回归方程为Y=1.51+0.8104D(Y—微核率,D—剂量),相关系数r=0.9562;对于~(211)At—Te胶体,微核率从16‰增至37‰,回归方程Y=11.43+0.8263D,r=1,二者书相关系数没有显著性差异.     

砹-211在小白鼠体内的分布及碘存在的影响

研究了自由砹在昆明系小白鼠的体内分布,着重讨论了砹-211分布在甲状腺和血液中的意义.试验采用尾静脉注射,毛细管法眼角取血样,断颈椎法处死完成.所有样品用井型探测器测定.结果表明,绝大部分砹积聚在甲状腺,也研究和评价了碘存在时对砹-211在小白鼠体内分布的影响     

离子型~(211)At致大鼠甲状腺滤泡细胞酶组织化学及超微结构的改变

在高剂量水平(0.75μCi/克重),~(211)At幅照36小时以后引起甲状腺滤泡细胞广泛酶活性改变。其中定位于溶酶体的酶(ACP,β—GA,ANAE)和胞浆可溶性酶(α—GPD)活性升高,而线粒体酶(SDH,ICDH,MDH,GDH,NADHD)和内质网酶(PO,HGK)活性下降,然而胞质膜酶(ATPase,5′—N)活性略显下降主要见于甲状腺毛细血管内皮,于滤泡细胞不甚显著。酶活性改变与甲状腺滤泡细胞超微结构的改变是密切相关的。在高剂量水平,~(211)At幅照对细胞的损伤主要表现为:细胞核呈不同程度变性,包括核形状不规则,核膜深内陷,染色质聚集,核周隙扩大,以及线粒体肿胀,粗面内质网扩张并偶见伴脱颗粒。     

~(211)At的制备及其质量控制

在国产1.2米囘旋加速器上利用27MeV α束通过~(209)Bi(α,2n)~(211)At核反应制备~(211)At.~(211)At的分离在特别设计的石英蒸馏器内用高温干法蒸馏实现。产品为1—2ml 0.1M NaOH-0.01M NaHSO_3溶液。样品经α、γ和X射线能谱分析,对3条主要γ射线(569.7KeV,687.3KeV和898.0KeV)的绝对强度和相对强度进行测定。在一次典型生产中经17μA.h照射得到~(211)At产品的总活度为2.2mCi。此结果为照射结束4.5小时后的数据,未经化学产额和衰变因素修正。产品放置四个月后,通过5.304MeV的α谱对~(210)Po的放射性杂质进行了测定,~(210)Po/~(211)At的活度比估计低于1×10~(-8)。     

冠醚对放射性核素~(211)At的萃取

对冠醚从盐酸,卤化物和碱溶液中萃取砹(At)的行为进行了研究。无还原剂存在下,~(211)At被冠醚有效萃取,萃取分配比的变化,取决于酸、碱和卤化物的浓度,以及阳离子和卤阴离子的性质。从而对萃取机理作了探计。At在溶液中主要形成络合阴离子AtX_2-(X=CI~-,Br~-,I~-,OH~-),它与适宜的阳离子M~+(M=H~+,K~+,Na~+)配成离子对被冠醚所萃取,这是At被萃取的主要形式,萃取反应简单表示为:M~++C_(有)+AtX_2~-(?)MAtX_2C(有)