大熊猫肌肉肌酸激酶的纯化与性质

用改进的Ｋｕｂｙ等人方法从大熊猫骨骼肌中纯化了肌酸激酶，并对此酶的某些性质进行了研究。纯化倍数为 ３５．７；收率１７．３％；比活力为 ５５．３Ｕ／ｍｇ；等电点为 ６．６０。聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定为一条带。ＳＤＳ聚丙烯酰胺凝胶电泳测得其亚基分子量为４２ ０００，总分子量为 ８４ ０００，该酶是由两个相同亚基组成的二聚体。酶对肌酸的Ｋｍ 为 ５．２６ｍｍｏｌ／Ｌ；对ＡＴＰ的 Ｋｍ为 ０．７４ｍｍｏｌ／Ｌ，酶的最适温度是 ３０～３６℃；酶的最适ｐＨ大于８．０。     

免疫RNA体外翻译抗体的研究

从1960年以来,特别是近十年来,国内外对免疫RNA(iRNA)转输特异免疫功能的研究进行了大量的工作,不仅从理论上研究了iRNA转输免疫功能的特性,iRNA的细胞来源,iRNA合成的动力学,iRNA分子性质以及作用机制,而且已开始应用iRNA于肿瘤和肝炎的治疗,并看到了可喜的苗头。近来Paque等人进一步证明iRNA中起     

免疫核糖核酸作用机制的研究──免疫核糖核酸传递抗绵羊红血球免疫力

本文用热酚法从 ＳＲＢＣ致敏的豚鼠的牌和淋巴结提取了免疫核糖核酸（简称ｉＲＮＡ）。该ｉＲＮＡ能够传递抗ＳＲＢＣ的体液免疫反应。核糖核酸酶能破坏其活性，但蛋白酶和脱氧核糖核酸酶对其活性没有影响。用抗 ＳＲＢＣ的 ｉＲＮＡ和抗 ＣＲＢＣ（鸡红血球）的 ｉＲＮＡ的实验表明，ｉＲＮＡ的免疫功能传递作用既有抗原特异性也有非抗原特异性。对ｉＲＮＡ作用的特异性进行了讨论。     

小鼠肿瘤免疫抑制因子若干生物学特性的研究

带瘤机体包括人和动物,在其癌性腹水和血清中存在一种对免疫系统具有很强抑制作用的物质,叫免疫抑制物或免疫抑制因子。这种体液因子,显著地抑制淋巴细胞免疫反应。这已被大量实验所证实。据Whittaker等人(1971)报告,进行性乳癌患者淋巴细胞,在患者自身血清培养条件下,淋巴细胞转化率为27.5％。如培养在正常人血清中,转化率可以上     

大豆磷脂脂质体与绵羊红细胞膜相互作用的研究(Ⅱ)

用超声法制备大豆磷脂小单层脂质体，低渗溶血法制备绵羊红细胞膜。在一定条件下，将脂质体与红细胞膜温育一定时间后，离心去掉脂质体，用正己烷－异丙醇，提取膜总脂质，用高效液相色谱法分离测定温育前后膜脂组成。结果表明，温育后红细胞膜的磷脂酰胆碱与鞘磷脂物质的量之比（ｎｐｃ／ｎｓＭ）明显增加，这是影响膜流动性的重要参数。上述结果与作者以前用ＤＰＨ荧光偏振技术测定的同样条件下膜流动性变化完全一致。因此，很好地从分子水平上解释了与大豆磷脂脂质体温育后，红细胞膜流动性的增加。     

免疫核糖核酸作用机制的研究──抗SRBCIRNA的电泳分离及分离组分对靶细胞的作用

报道了用聚丙烯酰胺凝胶电泳法和电泳洗脱法分离抗 ＳＲＢＣ ＩＲＮＡ及各分离组分的 活性．结果表明电泳能将ＩＲＮＡ分为３０多条带．沉降系数为８～１８ｓ的Ｆｒ２组分具有传递免疫反应的活性。测定了总ＩＲＮＡ及其各组分对 Ｔ细胞和 Ｂ细胞的作用，表明总 ＩＲＮＡ既能激活Ｔ细胞，亦能激活Ｂ细胞． Ｆｒ２－ａ能激活 Ｔ细胞，Ｆｒ２－２，Ｆｒ２－ｂ、 Ｆｒ２－ｃ和Ｆｒ２－ｄ都能激活Ｂ细胞、实验还表明ＩＲＮＡ不大可能作为抗体的直接模板。     

免疫核糖核酸作用机制的研究──IRNA对淋巴细胞蛋白质合成的影响

用同位素示踪法研究了ＩＲＮＡ对正常小鼠脾细胞蛋白质合成的影响和ＩＲＮＡ作为抗体合成的直接模板的可能性。结果表明，ＩＲＮＡ能促进正常小鼠淋巴细胞合成抗体，但不能促进淋巴细胞合成ＩＲＮＡ供体型的抗体，说明ＩＲＮＡ不能作为抗体合成的直接模板。实验还表明，ＩＲＮＡ能促进淋巴细胞合成一种分子量为９４０００的蛋白质分子。对该分子的作用和ＩＲＮＡ的作用机制进行了讨论。