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苯乙酮、对甲氧基苯甲醛和芳香胺的Mannich反应 总被引:1,自引:0,他引:1
苯乙酮与对甲氧基苯甲醛和芳香胺在少量浓盐酸或HCl-EtOH溶液催化下直接进行Mannich反应,用一步法合成了6个相应的Mannich碱,其中有3个是新的有机化合物,产率高达60%~73%.本文还对Mannich碱生成的条件进行了讨论. 相似文献
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芳香胺与对氯苯乙酮和苯甲醛在少量浓盐酸催化下能直接发生Mannich反应,一步合成了一系列相应的Mannich碱(其中有5个最新化合物),并测定了它们的熔点,IR, ̄1HNMR和MS谱.产率高达78%~94%. 相似文献
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对甲氧基苯乙酮与间(对)硝基苯甲醛,芳香胺的Mannich反应 总被引:3,自引:0,他引:3
对甲氧基苯乙酮与间硝基苯甲醛或对硝基苯甲醇和芳香胺在0~35℃和催化量浓盐酸存在下可直接发生Mannich反应,生成了相应的Mannich碱(1)─—1.3-二芳基-3-芳氨基-1-丙酮,共16个新的化合物,产率为62.7%~92.2%产物结构经IR,~1HNMR.MS鉴定、并用正交实验法研究了反应适宜条件,讨论了反应物结构与Mannich反应的关系. 相似文献
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邹君华 《西南师范大学学报(自然科学版)》1994,(6)
采用乙氧羰基异硫氰酸酯和,3-丙二酰亚胺二甲酯为原料,乙腈作溶剂,在氮气保护下,控制适当温度,合成了磺酰脲类除草剂中间体-2-乙氧端基氨基-4,6-二甲氧基嘧啶,产率由45%提高到65%。还探讨了反应的机理. 相似文献
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对甲氧基苯乙酮与苯甲醛(对甲氧基苯甲醛)、芳香胺的Mannich反应 总被引:3,自引:0,他引:3
对甲氧基苯乙酮与苯甲醛或对甲氧基苯甲醛和芳香胺在0~35℃和催化量浓盐酸存在下可直接发生Mannich反应,生成了相应的Mannich碱(Ⅰ)———1,3二芳基3芳氨基丙酮,共合成16个新的有机化合物,产率为50%~90%.产物结构经IR,1HNMR,MS鉴定.并用正交实验法研究了反应的适宜条件. 相似文献
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环已酮与苯甲醛和芳香胺在催化最浓盐酸或HCl-EtOH催化下能直接进行Mannich反应,用新方法——一步法合成了2-(α-芳氨基)苄基环己酮,共合成6个化合物,其中有一个是新的化合物.产率很高.对Mannich碱生成的条件进行了讨论. 相似文献
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