(±)-Mesembrine的全合成

以3-乙氧基-2-环己烯酮羰基邻位芳基化反应与Tsuji-Trost反应的串联反应作为关键步骤来构筑季碳中心,完成了番杏科生物碱Mesembrine的全合成.从商品化原料出发经6步反应以17.8%的总收率合成得到(±)-Mesembrine.     

(±)-Mesembrine的形式合成

 运用新方法来构筑季碳中心,即钯催化的多官能团羰基邻位芳基化反应与Tsuji-Trost反应的串联反应.运用该方法,从商品化原料出发经9步反应完成了番杏碱(±)-Mesembrine的形式合成.     

鬼臼毒素配糖体衍生物的简便合成方法

从鬼臼毒素出发经五步反应合成得到配糖体衍生物（鬼臼乙叉甙、鬼臼噻吩甙等）．本法的特色在于：不需对４′ＯＨ进行保护，因而减少了两步反应，且反应总收率较原路线提高了１０％以上．本文详细研究了醇解反应这一步的反应条件，选择了５种金属作为催化剂、新的醇解反应具有操作简单，产品质量好及收率高等优点．     

1-芳基取代咪唑的合成及其生物活性研究

 合成了一系列1-芳基取代咪唑,测试了部分1-芳基咪唑化合物对月季灰霉病菌、西瓜炭疽病菌的生物活性.     

几种新型离子液体的合成

以乙二醛、甲醛、氨水和烷基胺为原料,在甲醇溶剂中合成1-烷基取代咪唑.该方法具有产率高、操作简便的特点.由1-烷基取代咪唑与二卤代烷烃反应合成的一系列二齿型离子液体,可作为一种相对环境友好的溶剂和用于过渡金属催化的偶联反应.所合成的全部化合物分子结构均经HRMS,IR,1H NMR,13C NMR和GC-MS予以表征.     

钯催化芳基化反应合成螺环化合物

 螺环是一种重要的有机结构单元.在天然产物合成中,是一种非常有用的合成子.该研究运用多官能团化酮的钯催化分子内芳基化反应合成螺环化合物.     

茶多酚的制备及沉淀机理探讨

研究了Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋,Ｆｅ＾３＋,Ａｌ＾３＋,Ｚｎ＾２＋,Ｓｎ＾２＋等离子用于沉淀茶多酚,发现Ｚｎ＾２＋效果最好,故仔细研究了Ｚｎ＾２＋作沉淀剂时的沉淀条件,探讨了其沉淀机理。     

氨基酸—琥珀酸依托泊甙盐的制备

从依托泊甙出发合成得到琥珀酸依托泊甙，琥珀酸依托泊甙与氨基酸相结合形成复盐，从而得到依托泊甙的新水溶性抗肿瘤前体药物．化合物Ｃ，Ｄ１，Ｄ２，Ｄ３均为首次合成     

多取代联苯衍生物的合成研究

 联苯类化合物广泛存在于许多具有生理活性的天然产物中,它们的合成受到人们越来越多的关注.通过Suzuki偶联反应合成出了可用于合成秋水仙碱和木脂素类化合物中间体的化合物A和B.     

二甘醇二甲醚的合成研究

从二甘醇出发，经氯化反应、Ｗｉｌｉａｍｓｏｎ反应等两步反应，合成二甘醇二甲醚．每一步反应都选择了两种方法进行比较，确定出了较优的反应操作条件