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1.
以可溶性淀粉为底物,研究了糖化酶(EC3.2.1.3)的动力学规律。淀粉水解反应具有单底物酶促反应的特征,且当[s]Km时,服从拟一级反应规律。根据一级反应网络理论,采用单纯形加速法拟合酶促淀粉水解反应的过程曲线求各速率常数和米氏常数。 相似文献
2.
发现玉米淀粉的酶糖化反应,可以用酶的三态模型描述,而且该反应具有单底物酶动力学犍征。用三态模型导出的反应动力学模型式计算反应速度等参数,其计算结果实验数据基本一致。 相似文献
3.
谭辉玲 《重庆大学学报(自然科学版)》1984,7(3)
用LEPS法自编程序计算了HFH系的位能面,反应通道和剖面图,并打印了三维通道图。分别运用的是纲格法、截割法和几何作图法,以便于普及。 相似文献
4.
依据前文提出的“过渡范围”说法和碳势的热重测定法,确定天然气渗碳中碳的传递系数和扩散系数。 相似文献
5.
抗坏血酸及L-半胱氨酸的流动注射动力学同时测定法 总被引:3,自引:0,他引:3
pH2~9时,抗坏血酸与L-半胱氨酸均可与Fe3+-邻菲咯啉混合液反应,生成Fe2+-邻菲咯咻有色配合物,但两者反应速度相差极大。根据这个原理,采用流动注射分析停流技术,建立了抗坏血酸与L-半胱氨酸的动力学吸光光度同时测定法。两者测定的线性范围分别为0~24mg·L-1和0~280mg·L-1,相应的检出限为1mg·L-1和16mg·L-1,抗坏血酸与L-半胱氨酸浓度分别为12.0mg·L-1和160.0mg·L-1时,测定的相对标准偏差分别为0.9%和0.6%,采样频率为30样·h-1。该法灵敏、快速、准确,选择性较高,且流路及设备简单,实用性强,用于实际样品测定,抗坏血酸及L-半胱氨酸的加标回收率分别可达95.2%和92.8%。 相似文献
6.
认为过氧化氢酶(EC1.11.1.6)催化过氧化氢歧化分解反应的机理是:过氧化氢酶结合一分子H2O2形成化合物Ⅰ后,催化该H2O2异构化为一种氧化性能很强的H2O-O,然后,放出活性氧原子去氧化另一个H2O2分子产生2H2O和O2;并认为H2O2异构化为H2O-O是该总反应的控制环节。据此观点,进行了单分子反应理论RRKM计算,其结果和实验基本一致。 相似文献
7.
报导几个基元反应动力学微机计算图形。用FORTRAN77(或BASIC)语言,在IBM—PC(或APPLE—Ⅱ)微机上实现的。 相似文献
8.
认为过氧化酶(EC1.11.1.6)催化过氧化氢歧化分解反应的机理是:过氧化氢酶结合一岔子O2形成化合物I后,催化该H2O异构化为一种氧化性能很强的H2O-O,然后,放出活性氧原子去氧化另一个H2O2分子产生2H2O和O2;并认为为H2O2异构化为H2O-O是该总反应的控制环节,据此观点,进行了单分子反应PRKM计算,其结果和实验基本一致。 相似文献
9.
对不同新旧程度的特定红外辐射材料的红外光谱分析,找到了变化显著的红外特征峰为1122cm~(-1),并以此峰峰面积S的函数表征该材料有效性的参考指标Ⅰ。 相似文献
10.
本文讨论气体—金属固体间多相反应的速度控制环节。对扩散控制和混合控制提出了基本公式和曲线。作为应用举例,讨论了气体渗碳。指出气体渗碳的速度控制应是混合控制,而不是一般所认为的纯扩散控制。介绍了根据这种观点,求扩散系数、传递系数、碳浓度分布曲线、渗碳层深度的方法,最后,初步提出了用活度处理方法,解决实测值和理想公式及其曲线间的偏差。 相似文献