用赤霉素作新还原剂还原砷钼杂多酸分光光度法测定钢铁中的微量砷

用赤霉素作新还原剂，对砷钼杂多酸的还原反应进行了系统研究．在０．６６ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中，赤霉素能将砷钼杂多酸还原成十分稳定的砷钼杂多蓝，其最大吸收峰位于８３５ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为２．６４×１０４Ｌ／ｍｏｌｃｍ．Ａｓ（Ⅴ）浓度在０～１．２ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律．本法灵敏度高，选择性好，应用于钢铁中微量砷的测定，获得了满意的结果．     

赤霉素在钼蓝法测定砷,磷,硅中的应用——连续测定钢铁中的砷,磷,硅

将植物生长刺激素赤霉素引入光度分析作新显色剂，研究了赤霉素将砷、磷、硅杂多酸还原成相应杂多蓝的显色反应。在０８４、１２０、２１６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，赤霉素能分别将砷、磷、硅杂多酸还原成相应的杂多蓝，其最大吸收波长分别为８３５、８２０和８１０ｎｍ，表观摩尔吸光系数分别为２６４×１０４、２５４×１０４和３５１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。线性范围分别为０～２４ｍｇ／Ｌ、０～１ｍｇ／Ｌ和０～０８ｍｇ／Ｌ。该法应用于钢铁中砷、磷、硅的连续测定，结果令人满意。     

石梓醇的飞行时间质谱裂解规律

利用台式飞行时间质谱的中分辨本领,测定了石梓醇分子的各碎片的准确质量.利用这些数据通过软件导出了分子式和所有碎片离子的元素组成,由此进一步根据质谱裂解规律对石梓醇分子的电子轰击质谱的主要裂解碎片给出了完全的归属,质谱中发现基峰为分子离子峰(m/z 402),裂解碎片主要来自双骈四氢呋喃环的裂解和羟基引起的裂解,绝大部分裂解产物包含二甲氧基苯基基团.质谱中观察到5个强度较大的特征碎片峰位于:m/z 221(25%);m/z 177(54%), ArCHCH-CH 2; m/z 166(62%), ArCHO ·; m/z 165(86%), ArCO ; m/z 151(70%), ArCH 2.     

快速检定微量铋(Ⅲ)离子的新方法

将医用药物异丙嗪引入分析化学作无机分析试剂.报道了显色剂异丙嗪与铋离子显色反应的最佳条件、灵敏度、选择性和界限比,建立了用异丙嗪检定Bi(Ⅲ)离子的新方法.于5.4 mol/L H2SO4介质中,异丙嗪与Bi(Ⅲ)在室温下反应,溶液显桃红色,络合物稳定3 h以上.检出限量为0.01 μg,界限比为1:5×106.     

异丙嗪与离子的反应及其用作VO-3检定的研究

将异丙嗪用作新无机分析试剂,报导了异丙嗪与70种离子的反应情况,给出了异丙嗪与VO-3进行显色反应的最佳条件、灵敏度、选择性和界限比,建立了检定VO-3的新方法。     

赤霉素还原锗钼酸铵分光光度法测定锗的研究

研究了赤霉素作新还原剂还原锗钼酸铵的显色反应，在０．５０２５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中，赤霉素能将锗钼酸铵还原成锗钼蓝，其最大吸收波长为８０５ｎｍ，摩尔吸光系数为２．４２×１０４Ｌ／ｍｏｌｃｍ，线性范围为０～３０μｇ／２５ｍＬ，显色液色泽十分稳定，可用于锗的分光光度测定。     

用异丙嗪快速检定微量铈的新方法

把医用药物异丙嗪引入分析化学作新无机分析试剂。报道了新显色剂异丙嗪与高价铈显色反应的最佳条件、灵敏度、选择性和界限比,建立了用异丙嗪检定高价铈的新方法。于0.9 mol.L-1H2SO4介质中,异丙嗪与铈(Ⅳ)在室温下反应,溶液显桃红色,色泽稳定3 h以上。检出限为0.01μg,稀释限为1∶5×106。     

用氯丙嗪-磷钼杂多酸分光光度法测定烟叶中的磷

在１－５ ｍｏｌ／ＬＨＣｌ 介质中及聚乙烯醇（ＰＶＡ） 存在的条件下,氯丙嗪能与磷钼杂多酸形成摩尔比１∶１ 的离子缔合物, 可稳定１－５ ｈ 以上, 其最大吸收波长在３４５ ｎｍ 处, 磷在０ ～０－４８ ｍｇ／Ｌ 范围内符合Ｂｅｅｒ 定律, 表观摩尔吸光系数为６－０５ ×１０４ Ｌ·ｍｏｌ－ １ ·ｃｍ － １ 。 该法用于烟叶中磷的测定, 操作简便, 选择性好, 灵敏度高, 结果令人满意。     

用赤霉素作新还原剂还原砷钼杂多酸分光光度法测定钢铁…

用赤霉素作新还原剂，对砷钼杂多酸的还原反应进行了系统研究。在０．６６ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４介质中，赤霉素能将砷钼杂多酸还原成十分稳定的砷钼杂多蓝，其最大吸收峰位于８３５ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为２．６４×１０＾４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ．Ａｓ（Ⅴ）浓度在０－１．２ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律。本法灵敏度高，选择性好，应用于钢铁中微量砷的测定，获得了满意的结果。