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选择了12种毒性较小常用的溶剂,用均匀设计和正交设计实验得出了TLC 的优化溶剂系统。用同一体系分析了21种6大类染料。 相似文献
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血中氯胺酮的固相萃取及毛细管电泳检测 总被引:7,自引:1,他引:6
本文用毛细管电泳仪作为检测手段,采用固相萃取方法,对血中氯胺酮进行提取,结果表明,用GDX403作为固相萃取剂,在pH值为9的碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液条件下,用甲醇或乙醇进行洗脱,提取率达到80%以上。 相似文献
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蓝色圆珠笔字迹色痕FTIR光谱解析 总被引:2,自引:2,他引:2
本文系统解析了108种油墨色痕的傅立叶变换显微红外谱图。根据红外谱图的特征峰,识别了油墨中的溶剂、色科、树脂等组分,这为字迹色痕形成时间的无损分析奠定了基础。 相似文献
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由复写纸字迹形成的文件的检验是目前法庭科学实验室经常遇到的问题,因此建立一种简便、灵敏、准确的检验复写纸字迹色痕的异同及形成时间的方法是十分必要的。本文对用高效液相色谱法鉴别蓝色复写纸字迹色痕种类的研究进行了初步的探讨。采用正交设计法优选出分析蓝色复写纸字迹色痕的最佳液相色谱条件为[甲醇-水(75∶25)含5%冰醋酸、柱温为30℃、检测波长为580nm]。以甲醇为提取剂对19种不同产地、不同牌号的蓝色复写纸字迹色痕进行了有效的提取,对所得提取液进行了色谱分析,依据蓝色复写纸油墨中所含染料种类的不同,可将其分为两大类,每类中的各个样品又可根据其各色谱峰峰面积比的不同进一步进行种类的鉴别。实验结果表明,用高效液相色谱法鉴别蓝色复写纸字迹色痕的异同是一种简便、快速、准确的方法,在实际办案中可以利用该方法对添加、涂改的复写字迹进行鉴定。 相似文献
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高效液相色谱法鉴别不同的分散染料 总被引:3,自引:0,他引:3
用高效液相色谱法测定了100余种不同来源的分散染料。色谱柱为NovapakC_(18)柱(150mm×3.9mmi.d.),流动相为甲醇-水(85:15,V/V),检测波长为436nm和546nm。 相似文献
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分散灰 N(简称灰 N)主要是由分散蓝2BLN,分散红3B,分散黄 RGFL(分别简称为分蓝,分红,分黄)三种染料组成的。本文采用紫外-可见光谱系数倍率法直接测定灰 N 中的三个组分的百分含量。1.确定测定波长和 K 值:称取分蓝0.0124g,分红0.0135g,分黄0.0200g,用 N,N-二甲基甲酰胺(DMF):水=1:1为溶剂,分别配制浓度在2.4~24mg/L;2.7~27mg/L,4~40mg/L 范围内的分蓝、分红、分黄一系列标准液,取三种溶液中一种溶液,用 UV-250分光光度计测定三者在700~300nm 处的 UV- 相似文献
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裂解气相色谱法分析蓝色中性笔字迹的书写墨水种类及墨迹随书写时间的变化规律 总被引:2,自引:0,他引:2
中性笔是当前比较流行的一种书写工具,其墨水多采用颜料作为色料成分,很难用水和有机溶剂进行提取,故无法利用分析圆珠笔油墨和水性笔墨水所采用的气相色谱或高效液相色谱等方法进行检验。目前在法庭科学领域内还没有一种有效的方法用于分析中性笔字迹的书写墨水。采用裂解气相色谱法分析了蓝色中性笔字迹的书写墨水,根据色谱峰的个数和保留时间将收集的65个样品分成3类,其中大部分样品属于具有铜酞菁颜料主要色谱峰的第二大类。色谱峰的保留时间和峰面积比值的分析结果表明所建立的分析方法重现性好且稳定。在此基础上,对蓝色中性笔墨迹随书写时间的变化规律进行了初步研究,得出了老化曲线。 相似文献
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本文通过对108种油墨中部分典型里叶变换红外显微光谱(FTIRmicrospectroscopy)进行了解析。确定了油墨色痕的主要成分,目的是探讨油墨色痕随时间变化反应机理。为圆珠笔油墨系统分析数据库的建立和字迹色痕形成时间的推断奠定了基础。 相似文献