三元合金Au-Cu-Ni/C纳米粒子对BH_4~-电催化性能的影响

为抑制直接硼氢化物燃料电池中的BH_4~-在阳极氧化反应中的水解问题,采用传统的多元醇还原法制备了Au/C,Au_1-Cu_4/C和Au_(0.5)-Cu_1-Ni_1/C等3种纳米粒子,并对BH_4~-在不同催化剂上的电氧化性能进行了测试。结果表明:所制备的3种纳米粒子均匀地分布在碳载体上,平均粒径约在8~17nm之间。BH_4~-在Au_(0.5)-Cu_1-Ni_1/C上发生直接氧化的电位最负,氧化转移的电子数最多,为6.0,大约是Au/C纳米粒子转移电子数的6倍。在贵金属Au含量均为20%的两种纳米粒子Au_1-Cu_4/C和Au_(0.5)-Cu_1-Ni_1/C上,Au_(0.5)-Cu_1-Ni_1/C有更小的电荷转移电阻331.9Ω/cm~2,3种纳米粒子的催化性能由大到小依次为:Au_(0.5)-Cu_1-Ni_1/C,Au_1-Cu_4/C,Au/C.故在二元合金催化剂Au-Cu/C的基础上发展三元合金催化剂Au-Cu-Ni/C很有必要。     

Pt掺杂对Mo-Ru-Se簇合物电催化氧还原性能的影响

直接甲醇燃料电池(DMFC)是理想的移动电源,但因金属Pt阴极催化剂的选择性较差,甲醇在阴极产生“混合电位”,导致电池效率降低。抗甲醇氧电还原催化剂可降低“混合电位”,是解决该问题的有效的方法。     

纳米CoSe修饰氮掺杂多孔碳的可控制备及其锂硫电池多硫化物的催化转化效应

锂硫电池中较差的循环稳定性和倍率性能是实现锂硫电池商业化的技术障碍,其主要原因之一是多硫化物在硫电极内的电化学转化速率较为缓慢。为此,我们以ZIF-9为前驱体,采用先碳化,再酸化刻蚀,最后硒化的方法合成了含少量催化剂的CoSe修饰氮掺杂多孔碳(CoSe/NC)电极材料,以期提高硫电极内多硫化物的电化学转化动力学性能,并通过流动液相三电极体系对该材料进行电化学动力学表征。结果显示,相较于对比材料,CoSe/NC能够加快多硫化物的氧化还原反应速率,在0.2mA·cm-2电流密度下,多硫化物氧化还原反应在CoSe/NC电极上有最小的反应过电位;同时,在0.1 V过电位下,各氧化还原反应也有最大的响应电流。因此,将CoSe/NC作为硫宿主材料组装电池展现了优异的电化学性能：在1C(1C=1 675 mA·g^-1)下初始放电比容量为1 068 mAh·g^-1,经过500次循环后,可逆容量仍保持在693 mAh·g^-1。另外,在3C的高电流密度下,放电比容量可高达819 mAh·g-1。     

异质结型AgBr/CuO光催化剂的合成、光崔化活性及再生

采用沉淀法制备了具有p-n异质结结构的AgBr/CuO可见光催化剂,对其结构进行了表征,通过甲基橙溶液的降解率评价了AgBr/CuO的光催化活性,并通过活性物种测试及能带结构分析推测了其光催化机理,采用3％(质量分数)溴水对使用后的AgBr/CuO进行了再生处理.结果表明,在可见光照射下,0.1gAgBr/CuO光催化剂30 min对甲基橙溶液(初始浓度为15 mg/L)的降解率高达92％,远高于同等条件下的AgBr.AgBr/CuO光催化活性提高的原因是AgBr与CuO的复合一方面使催化剂的禁带宽度变宽,提高了光生电子与光生空穴的氧化还原能力;另一方面,在两者之间形成了p-n型异质结结构,有利于光生电子的转移及光生电子与空穴的分离.采用绿色环保的溴水再生法可显著恢复催化剂的光催化活性.     

纳米CoSe修饰氮掺杂多孔碳的可控制备及其锂硫电池多硫化物的催化转化效应

锂硫电池中较差的循环稳定性和倍率性能是实现锂硫电池商业化的技术障碍,其主要原因之一是多硫化物在硫电极内的电化学转化动力学较为缓慢。为此,我们以ZIF-9为前驱体,采用先碳化,再酸化刻蚀,最后硒化的方法合成了含少量催化剂的CoSe修饰氮掺杂多孔碳(CoSe/NC)电极材料,以期提高硫电极内多硫化物的电化学转化动力学性能,并通过流动液相三电极体系对该材料进行电化学动力学表征。结果显示,相较于对比材料,CoSe/NC能够加快多硫化物的氧化还原反应速率,在 0.2mA·cm^-2电流密度下,多硫化物氧化还原反应在CoSe/NC电极上有最小的反应过电位;同时,在0.1 V过电位下,各氧化还原反应也有最大的响应电流。因此,将 CoSe/NC作为硫宿主材料组装电池展现了优异的电化学性能：在 1C(1C=1 675 mA·g^-1)下初始放电比容量为1 068 mAh·g^-1,经过500次循环后,可逆容量仍保持在693 mAh·g^-1。另外,在3C的高电流密度下,放电比容量可高达819 mAh·g^-1。     

异质结型AgBr/CuO光催化剂的合成、 光催化活性及再生

采用沉淀法制备了具有p-n异质结结构的AgBr/CuO可见光催化剂, 对其结构进行了表征, 通过甲基橙溶液的降解率评价了AgBr/CuO的光催化活性, 并通过活性物种测试及能带结构分析推测了其光催化机理, 采用3%(质量分数)溴水对使用后的AgBr/CuO进行了再生处理. 结果表明, 在可见光照射下, 0.1 g AgBr/CuO光催化剂30 min对甲基橙溶液(初始浓度为15 mg/L)的降解率高达92%, 远高于同等条件下的AgBr. AgBr/CuO光催化活性提高的原因是AgBr与CuO的复合一方面使催化剂的禁带宽度变宽, 提高了光生电子与光生空穴的氧化还原能力; 另一方面, 在两者之间形成了p-n型异质结结构, 有利于光生电子的转移及光生电子与空穴的分离. 采用绿色环保的溴水再生法可显著恢复催化剂的光催化活性.     

浅谈高空机械喷撒天敌在农林害虫防治中的应用

探讨了飞行器及机械喷撒天敌在农林害虫防治上的应用,观察、研究了肿腿蜂、赤眼蜂、蒲螨、瓢虫等喷剂天敌的成活率和防治率。结果表明：高空机械喷撒天敌喷剂有很高的成活率,防治效率和防治效果高于传统的天敌防治。     

碱性介质中硼氢化物铜阳极氧化动力学初探

鉴于BH-4阳极氧化反应涉及一个复杂的氢负离子H--氢单原子H0*-质子H+之间价态转化的新颖反应体系,在循环伏安和极化实验研究基础上,提出了NaOH溶液中BH-4在Cu电极上氧化反应的多步骤机理,导出了包含表面吸附态BH-4,ad和OH-ad覆盖率θB和θOH的电极反应动力学方程.XRD测试显示,由于BH-4的还原作用,在整个极化实验过程中电极始终为Cu单质.由极化实验数据归纳出各基元反应步骤的动力学参数,进而计算出理论极化曲线并与极化实验数据进行了比较,二者吻合良好.实验结果和理论分析均表明:超电势较低时,反应级数n对BH-4近似为0;超电势较高、电流密度接近极值时,n近似为1;在中等超电势时,n在0与1之间.本工作可为直接硼氢化物燃料电池(DBFC)阳极的研发提供动力学依据.     

氟喹诺酮类化合物及其衍生物构效关系研究

利用分和学ＭＭＰＭ和量子化学ＣＮＤＯ／２方法对一系列氟喹诺酮类化合物分子进行计算,并由所计算的微观参数结合宏观疏水参数与活性指标进行多元逐步回归处理,建立了相关性很好的Ｈａｎｓｃｈ回归方程,根据回归方程,对影响抑菌活性的主要因素作了讨论。