光泽精化学发光分析进展

本文对光泽精在1983年-2000年间的发展概况作了综述，内容包括概述、原理、应用等．     

光度法测定尿液中乌头碱的含量

基于乌头碱在波长234 nm处有较好的吸收,建立了双光束紫外可见分光光度法测定尿液中乌头碱含量的方法.在优化的条件下,乌头碱的线性范围为0.645μg/mL~64.5μg/mL;检出限为5.66×10-8g/mL;相对标准偏差的平均值为0.13%.此方法用于测定尿液中乌头碱的含量,结果令人满意.     

通过"开放式科研参与型实验课"提高学生综合素质

结合开放式科研参与型实验课的实践，探讨了开发式科研参与型实验课教学在培养学生综合素质和创新能力方面的作用与效果，指出它是高校实验课教学的发展方向。     

量子点荧光探针的合成

量子点具有宽的激发光谱，窄的发射光谱，高的荧光量子产率，比有机染料寿命更长等优越的荧光特性，是一种理想的荧光探针，本文评述了量子点荧光探针合成的最新进展。     

尿酸与四氯苯醌的荷移反应及其分析应用

采用紫外分光光度法研究了尿酸与四氯苯醌之间的荷移反应。在乙腈溶液中,尿酸与四氯苯醌可迅速形成稳定的1∶1荷移配合物。其最大吸收波长为450 nm,表观摩尔吸光系数ε=1.52×104L.mol-1.cm-1,线性范围是1.01×10-6~10.1×10-6mol/L。用本法测定人体代谢物中的尿酸,回收率为99.8%~105.6%,相对标准偏差(RSD)为3.48%(n=5)。     

四氯苯醌与尿酸的荷移反应

本文采用紫外分光光度法研究了尿酸与四氯苯醌之间的荷移反应.在水溶液中,尿酸与四氯苯醌迅速形成稳定的荷移配合物,其配合比为1∶1.最大吸收波长231nm,表观摩尔吸光系数为ε=1.03×106L/mol.cm,线性范围是3.03×10-8mol/L-1.01×10-5mol/L,平均回收率为99.4%,相对标准偏差(RSD)为1.48%(n=5).     

Ⅱ-Ⅵ型量子点在分析中的应用

量子点是半径小于或接近于激子玻尔半径的一类半导体纳米粒子，具有宽的激发光谱、窄的发射光谱、可精确调谐的发射波长、可忽略的光漂白等优越的荧光特性，是一类理想的荧光探针。本文就Ⅱ-Ⅵ型量子点在分析应用中最新进展做一简要的评述。     

荷移反应-紫外分光光度法测定尿酸

本文采用紫外分光光度法研究了尿酸与四氰乙烯之间的荷移反应。尿酸与四氰乙烯可以形成淡绿色的荷移配合物,其配合比为1∶2。在测定波长395 nm处,该配合物的表观摩尔吸光系数ε=6.24×104L.mol-1.cm-1,方法线性范围为5.7×10-7~5.7×10-6mol.L-1。应用本法测定了人体代谢物中尿酸的含量,回收率为96.4%~110.5%,相对标准偏差(RSD)为1.98%(n=7)。     

催化动力学分光光度法测定镨和钐

在盐酸介质中,痕量稀土元素镨和钐催化双氧水氧化碘化钾生成单质碘,单质碘可使次甲基蓝褪色,基于此建立了催化动力学分光光度法测定稀土元素镨和钐的新方法.方法的线性范围分别为5.1×10-6mol/L～5.1×10-5mol/L、5.1×10-6mol/L～5.1×10-5mol/L,检出限分别为2.75×10-6mol/L和2.44×10-6mol/L.该方法用于含稀土的纳米材料中镨和钐的分析测定,结果满意.     

II-VI型量子点在分析中的应用

量子点是半径小于或接近于激子玻尔半径的一类半导体纳米粒子,具有宽的激发光谱、窄的发射光谱、可精确调谐的发射波长、可忽略的光漂白等优越的荧光特性,是一类理想的荧光探针.本文就II-VI型量子点在分析应用中最新进展做一简要的评述.