β-桉烯和其衍生物的合成及其抗生育活性

本文叙述了倍半萜类化合物——β-桉烯、衍生物Neointermedeol以及1,2,3,4,7,8-六氢-5,8-二甲基-3-异丙烯基萘的合成。初步药理筛选结果表明,这三个化合物均具有一定的抗生育活性。化合物还未见报道,它的化学结构在本文得到证实。     

(2E,4E)-2,4-二甲基-5-(对硝基苯基)-2,4-戊-二烯酸的合成

通过醇醛缩合反应合成了对、间硝基－α－甲基肉桂醛，并以此为原料通过珀金反应合成了Ｌｕｔｅｏｒｅｔｉｃｕｌｉｎ的关键起始原料（２Ｅ，４Ｅ）－２，４－二甲基－５－（对硝基苯基）－２，４－戊－二烯酸     

2-甲基-3-芳基烯丙基三苯基溴代鏻的合成

取代苯甲醛经醇醛缩合、硼氢化还原、溴代反应和成盐反应合成了２-甲基-３-间硝基苯基烯丙基三苯基溴化特和２-甲基-３-对硝基苯基烯丙基三苯基溴化鏻两个化合物,收率分别达８６．４％和６９．０％。结构经ＩＲ,1ＨＮＭＰ确证。     

多甲基α-吡喃酮的简捷合成方法

以α-甲基丙酰乙酸乙酯为原料,经动力学去质子化后,与乙酸乙酯发生γ-酰基化反应,然后环合生成3,5,6-三甲基-4-羟基-2-吡喃酮,在回流丁酮中甲基化主要得到3,5,6-三甲基-4-甲氧基-2-吡喃酮。两步反应总收率15．2％,经IR,^1H—NMR,MS分析确定了目标化合物的分子结构。     

2—甲基—3—芳基烯丙基三苯基溴化Lin的合成

取代苯甲本钱经醇醛缩合，硼氢化还原，溴化反应和成盐反应合成了２－甲基－３－间硝基苯基烯丙基三苯基溴化Ｌｉｎ和２－甲基－３０对硝基苯基烯丙基三苯基溴化Ｌｉｎ两个化合物，收率分别达８６．４％和６９．０％。结构经ＩＲ，＾１Ｈ ＮＭＲ确诊。     

抗癌药伐地美生的合成方法研究进展

DMXAA是一种血管阻断剂和DT-黄递酶的竞争性抑制剂,也是第一个被发现的强效小分子鼠源STING激动剂,具有抑制多种实体瘤的生物活性和抗病毒活性,常与其他药物配合用于治疗晚期肺癌和其他肿瘤,如和顺铂、环孢素和紫杉醇等联合应用,具有药效高、副作用少等优点和广阔的市场前景。本文综述了近年来国内外报道的有关DMXAA的合成方法研究进展,并讨论了各方法的优缺点以期对相关化合物的小试合成和工业化生产提供依据。     

丁酸氯维地平的波谱学数据与结构确证

丁酸氯维地平是一种短效二氢吡啶类钙通道阻滞剂,对丁酸氯维地平的紫外吸收光谱（UV）、红外吸收光谱（IR）、核磁共振氢谱（¹H NMR）、氢-氢相关谱(¹H-¹H COSY)、核磁共振碳谱¹³C NMR、DEPT谱、碳氢相关谱(HMQC)、碳氢远程相关谱(HMBC)及质谱（MS）进行了解析,对其所有的NMR谱信号进行了归属;讨论了红外光谱特征吸收峰所对应的官能团的振动形式,确证了丁酸氯维地平的结构.     

激光加热Cu和NaF靶产生的1.2keV区X射线转换效率的测量

介绍了激光加热Cu靶和NaF靶发射的在1.2keV区X射线转换效率的测量方法和实验结果。结果表明,在激光辐照功率密度为1×10¹³—1×10¹⁴W·cm^-2条件下,激光波长为1.06μm或0.53μm时,Cu等离子体发射的1.2KeV区X射线的转换率为NaF等离子体的4—5倍;对此两种等离子体,激光波长为0.53μm的X射线转换效率是波长为1.06μm的2倍左右。 关键词：