全文获取类型
收费全文 | 161篇 |
免费 | 8篇 |
国内免费 | 19篇 |
专业分类
化学 | 64篇 |
晶体学 | 2篇 |
力学 | 2篇 |
综合类 | 3篇 |
数学 | 6篇 |
物理学 | 16篇 |
综合类 | 95篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 3篇 |
2022年 | 9篇 |
2021年 | 4篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 6篇 |
2018年 | 10篇 |
2017年 | 5篇 |
2016年 | 3篇 |
2015年 | 5篇 |
2014年 | 7篇 |
2013年 | 10篇 |
2012年 | 12篇 |
2011年 | 12篇 |
2010年 | 19篇 |
2009年 | 20篇 |
2008年 | 4篇 |
2007年 | 11篇 |
2006年 | 2篇 |
2005年 | 6篇 |
2004年 | 4篇 |
2003年 | 1篇 |
2002年 | 2篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 5篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 4篇 |
1991年 | 1篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 2篇 |
排序方式: 共有188条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
最近我们从法国引进了一台等离子体光量计。本文介绍了在该仪器上开发通讯功能的一种方法,在仪器内部手稿接口板,接上数据传输线,编制通讯软件并使其纳入到原系统软件模块中去,从而完成了异型机之间的PASCAL操作系统下的通讯功能的开发任务。 相似文献
3.
壳聚糖预处理对沉水植物黑藻生长的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
以黑藻为例,研究了壳聚糖对沉水植物黑藻生长的影响,随机选取了经驯化培养后的黑藻顶枝,分别植入壳聚糖浓度为0%、0.05%、0.1%和0.2%的Hogland溶液中,进行生长实验,结果显示壳聚糖能促进黑藻生长,增加株高和湿重,同时能促进根的生长,并且以0.1%浓度的壳聚糖培养液效果最好,壳聚糖还能促进叶绿素的合成,并且0.05%、0.1%浓度的效果较好.另将经不同浓度壳聚糖预处理后的植株置于黑白瓶中,进行了壳聚糖影响黑藻光合能力的实验,结果显示经0.1%浓度的壳聚糖预处理24h后,能显著提高总产氧量和净产氧量。总之,用适宜浓度的壳聚糖溶液培养或对沉水植物黑藻进行预处理,能促进植株和根的生长发育,增加植株的光合能力,促进叶绿素的合成,提示在进行湖泊生态修复过程中,可利用适宜浓度的壳聚糖进行育苗,适当加快沉水植物育苗周期,提高湖泊沉水植物恢复的效率和效果。 相似文献
4.
5.
以钛酸丁酯和正硅酸乙酯为无机体,以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)为有机体,在有机相与无机相的质量比为4比3时,通过溶胶-凝胶法制备了CM-β-CD/SiO2/TiO2溶胶作为固定相,从而制成新型的环糊精基有机-无机杂化毛细管色谱开管柱。用扫描电镜及红外光谱法对此开管柱进行表征,证明了固定相与毛细管内壁均匀键合并紧密结合;羧基与Ti-O发生键合并形成了保留环糊精的新型配合物。应用此开管柱对氨基酸对映体、氨基酸混合物和手性药物进行分离,均达到基线分离。试验选用含30%(体积分数)乙腈的磷酸二氢钠缓冲溶液(pH 8.0)为流动相,分离电压15kV,检测波长200nm。此开管柱的最高柱效为每米塔板数(N)116 478;连续10次进样,其迁移时间的相对标准偏差为3.1%。 相似文献
6.
7.
以环氧氯丙烷(EP)为交联剂,合成水溶性的β-环糊精聚合物(β-CDpoly-met),提出了一种以β-CDpolymer为手性选择剂,在毛细管电泳中分离未衍生芳环氨基酸对映体的方法。考察了手性选择剂浓度、背景电解质溶液pH、柱温及分离电压对分离的影响。在优化的实验条件下,使3种氨基酸对映体得到了基线分离。 相似文献
8.
9.
采用溶胶-凝胶法制备了SiO2/TiO2杂化材料,并通过双官能团试剂3-(甲氧基硅烷基)甲基丙烯酸丙酯(γ-MAPS)对其进行改性;改性溶胶与甲基丙基酸丁酯(BMA)作为功能单体,在毛细管中进行原位聚合反应,制备了新型的有机-无机杂化毛细管整体柱。 采用扫描电子显微镜观察了整体柱柱床的形貌。 以硫脲为电渗流标记物对所制备的整体柱进行了柱性能评价,考察了柱的稳定性和重现性,获得了88000 plates/m的柱效;考察了中性物质在柱上的的保留行为,得出该柱具有反相电色谱保留性能。 通过对2种短肽(磷酸肽和非磷酸肽)洗脱测试,实现了对磷酸肽的有效富集与分离。 相似文献
10.
通过对β-环糊精进行化学修饰,得到含乙烯基的β-环糊精(UPA-β-CD),并以UPA-β-CD为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,运用原位聚合法制备了新型毛细管电色谱整体柱。优化制柱条件,对整体柱固定相进行红外光谱、扫描电子显微镜表征。结果表明,所制备的固定相成功键合到毛细管内,并形成复杂的孔隙结构。在毛细管电色谱-质谱(CEC-MS)模式下对盐酸奥昔布宁和盐酸苄丝肼两种手性药物对映体进行拆分。优化分离条件下,两种手性药物均达到基线分离,其分离度RS分别为1.76和2.12。 相似文献